dodecanyltriphenylphosphonium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dodecanyltriphenylphosphonium iodide
• 英文别名: triphenyl(dodecyl)phosphonium iodide；dodecyl triphenylphosphonium iodide；Dodecyl(triphenyl)phosphanium;iodide
• 化学式: C₃₀H₄₀P*I
• 分子量: 558.526
• InChiKey: ILXYOJNSZDHABS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodecanyltriphenylphosphonium iodide 在 silver(l) oxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以62.5%的产率得到triphenyl-n-dodecylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR MODERATELY INCREASING THE PROTON CONDUCTIVITY OF BIOLOGICAL MEMBRANES WITH THE AID OF MITOCHONDRIA-TARGETED DELOCALIZED CATIONS

  摘要：

  本发明涉及生物学和医学，特别是可以用于医学中制备一种药物组合物，以实现线粒体的特异性自调节解偶联。该发明可用于治疗与细胞代谢障碍有关的疾病和病症，治疗包括其病理形式的肥胖症，以及与自由基和反应性氧化物生成增加有关的疾病的治疗。此外，该发明可用于生物技术中，以刺激酵母和微生物的生长，以及植物和动物组织和器官的发育。

  公开号：

  US20110245207A1
• 作为产物：
  描述：

  溴代十二烷 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 71.5h， 生成 dodecanyltriphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  烯烃的光催化有氧磷酸化

  摘要：

  基于使用普通的，未活化的磷酸二酯作为磷酸盐源，使用O 2作为末端氧化剂，设计了一种简单的非极化烯烃直接磷酸化的催化方案。该标题方法使得能够直接和高度经济地构建各种范围的烯丙基磷酸酯。从概念上讲，好氧磷酸化与传统的磷酸酯形成方法完全互补，后者主要依赖于使用预官能化或预活化的反应物，例如醇和磷酰卤。标题转换是通过光还原和硒酸催化剂的相互作用实现的，涉及一系列单电子转移过程。

  DOI：

  10.1002/anie.201711599
• 作为试剂：
  描述：

  环氧丁烯 在 dodecanyltriphenylphosphonium iodide 、 碘基三丁基锡 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 0.88h， 以87.2%的产率得到2,5-二氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  Isomerization of epoxyalkenes to 2,5-dihydrofurans

  摘要：

  揭示了一种将环氧烯烃异构化为二氢呋喃的过程，方法是将环氧烯烃与催化剂接触，所述催化剂包括季铵有机碘化物化合物，可选择地沉积在非酸性载体上和/或与Lewis酸辅助催化剂结合。催化剂可以包括支撑催化剂、不支撑催化剂或者催化活性组分在惰性有机溶剂中的溶液。

  公开号：

  US06342614B1

文献信息

• HYDROCARBOXYLATION PROCESS
  申请人：Zoeller Joseph Robert

  公开号：US20070299280A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  Disclosed is a hydrocarboxylation process for the production of carboxylic acid from olefins wherein an olefin, water, a Group VIII metal hydrocarboxylation catalyst, an onium salt compound are combined in a reaction zone and contacted with carbon monoxide under hydrocarboxylation conditions of pressure and temperature The process does not require or utilize the addition of a hydrogen halide or an alkyl halide exogenous or extraneous to the hydrocarboxylation process.

  揭示了一种从烯烃生产羧酸的羟基羧化过程，其中在反应区域中将烯烃、水、第VIII族金属羟基羧化催化剂和一个胞离子盐化合物结合，并在压力和温度的羟基羧化条件下与一氧化碳接触。该过程不需要或利用氢卤化物或烷基卤化物作为羟基羧化过程的外部添加物。
• Continuous carbonylation process
  申请人：——

  公开号：US20030212295A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Disclosed is a continuous process wherein carbon monoxide, a carbonylatable reactant, and a halide in the gas phase are contacted with a non-volatile catalyst solution comprising an ionic liquid and a Group VIII metal to produce a carbonylation product in the gas phase. The process is useful for the continuous preparation of acetic acid by the carbonylation of methanol.

  披露了一种连续过程，其中一种可与羰基化反应的反应物一氧化碳和气相中的卤化物与一种非挥发性催化剂溶液接触，该溶液包括一种离子液体和一种第VIII族金属，以在气相中产生羰基化产物。该过程可用于通过对甲醇进行羰基化来连续制备醋酸。
• Process for alpha,beta-dihydroxyalkenes and derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040044229A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Disclosed is a process wherein a first olefin selected from certain &agr;,&bgr;-dihydroxyalkenes and 4-(alkenyl)ethylenecarbonates is reacted with a second olefin reactant to produce an olefin metathesis product. When the first olefin reactant is an optically enriched or enantiomerically pure &agr;,&bgr;-dihydroxyalkene, cross metathesis reactions produce products possessing the same optical purity. The &agr;,&bgr;-dihydroxyalkenes and the 4-(alkenyl)ethylene carbonates may be converted to hydrogenated products, and the 4-(alkenyl)ethylenecarbonates may be decarboxylated to provide the corresponding epoxides. The products of the disclosure may be used as monomers for the preparation of specialty polyesters and as intermediates in the manufacture pharmaceuticals and other chemicals.

  本发明涉及一种工艺，其中从某些α，β-双羟基烯烃和4-（烯基）乙烯基碳酸酯中选择第一烯烃与第二烯烃反应，产生烯烃交换产物。当第一烯烃反应物是光学富集或对映纯的α，β-双羟基烯烃时，交叉烯烃反应产生具有相同光学纯度的产物。α，β-双羟基烯烃和4-（烯基）乙烯基碳酸酯可以转化为氢化产物，4-（烯基）乙烯基碳酸酯可以脱羧以提供相应的环氧化物。本发明的产物可用作特种聚酯的单体，以及制造药品和其他化学品的中间体。
• CARBONYLATION PROCESS
  申请人：Zoeller Joseph Robert

  公开号：US20070293695A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Disclosed is a carbonylation process for the production of carboxylic acids, carboxylic acid esters and/or carboxylic acid anhydrides wherein a carbonylation feedstock compound selected from one or more organic oxygenates such as alcohols, ethers, and esters is contacted with carbon monoxide in the presence of a carbonylation catalyst and one or more onium compounds. The carbonylation process differs from known carbonylation processes in that a halide compound such as a hydrogen halide, typically hydrogen iodide, and/or alkyl halide, typically methyl iodide, extraneous or exogenous to the carbonylation process is not fed or supplied separately to the process.

  本发明揭示了一种用于生产羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐的羰基化过程，其中选择一种或多种有机氧化物，例如醇、醚和酯的羰基化进料化合物，在羰基化催化剂和一种或多种离子化合物的存在下与一氧化碳接触。该羰基化过程不同于已知的羰基化过程，因为卤化物化合物，例如氢卤化物（通常为氢碘酸）和/或烷基卤化物（通常为碘甲烷），不是外部或外源性地提供给该过程。
• METHYL-IODIDE-FREE CARBONYLATION OF AN ALCOHOL TO ITS HOMOLOGOUS ALDEHYDE AND/OR ALCOHOL
  申请人：EASTMAN CHEMICAL COMPANY

  公开号：US20160185700A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Disclosed is a process for the reductive carbonylation of a low molecular weight alcohol to produce the homologous aldehyde and/or alcohol. The process includes conducting the reaction to produce the aldehyde in the presence of a single component catalyst complex composed of cobalt, an onium cation and iodide in a ratio of 1:2:4 without additional promoters. A ruthenium co-catalyst is used in the production of the homologous alcohol. The reductive carbonylation reaction does not require an additional iodide promoter and produces a crude reductive carbonylation product substantially free of methyl iodide.

  本发明揭示了一种还原羰基化低分子量醇以产生同系醛和/或醇的方法。该方法包括在无需额外促进剂的情况下，使用钴、离子卡宾和碘的单组分催化剂复合物，在产生醛的反应中进行反应。在产生同系醇的过程中，使用钌协同催化剂。还原羰基化反应不需要额外的碘促进剂，并且产生的粗还原羰基化产物基本上不含有甲基碘。