2-(1,4-dibenzylpiperazin-2-yl)acetonitrile | 70403-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1,4-dibenzylpiperazin-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: 1,4-dibenzyl-2-(cyanomethyl)piperazine
• CAS: 70403-11-1
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃
• 分子量: 305.423
• InChiKey: NMFYHCYOYUZSSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,4-dibenzylpiperazin-2-yl)acetonitrile 在 palladium on activated charcoal 、 镍 甲酸 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-methyl-octahydro-6H-pyrazino<1,2-c>pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Sengupta, Sreela; Sahu, Devi Prasad; Chatterjee, Sunil Krishna, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 4, p. 437 - 440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二苄基乙二胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.33h， 生成 2-(1,4-dibenzylpiperazin-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/112900

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017201161A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• 四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-2(1H)-酮类化合物，其制法与医药上的用途
  申请人：劲方医药科技（上海）有限公司

  公开号：CN112047937B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了一种对KRAS基因突变具有选择抑制作用的四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶‑2(1H)‑酮类化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，如式I所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备癌症药物中的应用。
• 螺环四氢喹唑啉
  申请人：苏州亚盛药业有限公司

  公开号：CN113087700B

  公开（公告）日：2023-03-14

  螺环四氢喹唑啉本公开提供了由式I表示的化合物：
• The synthesis and biological activity of new 7-[2-(cyanomethyl)piperazinyl]- and 7-[3-(cyanomethyl)piperazinyl]quinolone antibacterials
  作者：S. Gubert、C. Braojos、L. Anglada、J. Bolós、C. Palacin

  DOI：10.1002/jhet.5570290108

  日期：1992.1

  Some novel 7-[2- or 3-(cyanomethyl)piperazinyl]quinolones have been prepared. Most notable, 2-cyanomethyl-piperazine 5 and 1-methyl-2-cyanomethylpiperazine 8 at the quinolone C-7 position produce products with good in vitro antibacterial activity. The key step in the synthesis of these products involves the regioselective deprotection of the benzyl group in function of the time reaction.

  已经制备了一些新颖的7- [2-或3-（氰甲基）哌嗪基]喹诺酮。最值得注意的是，在喹诺酮C-7位置的2-氰基甲基-哌嗪5和1-甲基-2-氰基甲基哌嗪8产生具有良好体外抗菌活性的产品。合成这些产物的关键步骤包括根据时间反应对苄基进行区域选择性脱保护。