4’-溴-[1,1’-联苯]-4-甲醛 | 50670-58-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醛(含缩醛,半缩醛)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4’-溴-[1,1’-联苯]-4-甲醛
• 中文别名: 4'-溴-[1,1'-联苯]-4-甲醛
• 英文名称: 4-formyl-4'-bromobiphenyl
• 英文别名: 4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde；4'-bromobiphenyl-4-carbaldehyde；4'-bromo-1,1'-biphenyl-4-carboxaldehyde；4'-bromo-biphenyl-4-carboxaldehyde；4’-bromo-[1,1’-biphenyl]-4-carbaldehyde；4′-bromo-[1,1′-biphenyl]-4-carbaldehyde；4'-bromo-4-biphenylcarboxaldehyde；4-(4-bromophenyl)benzaldehyde；4-bromo-4'-formylbiphenyl
• CAS: 50670-58-1
• 化学式: C₁₃H₉BrO
• 分子量: 261.118
• InChiKey: AZDGDDGUHUQQMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-140 °C
• 沸点：
  374.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4’-溴-[1,1’-联苯]-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 4-bromo-4'-(bromomethyl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  功能化膦酸酯负载的镧系元素（Ln = La，Nd，Dy，Er）配合物。

  摘要：

  已经制备了一系列具有官能度的膦酸酯负载的镧系元素络合物，这些官能团随后可固定在半导体表面上。合成了具有不同芳族残基的六个膦酸酯配体（L1-L6）。随后与氯化镧或硝酸根前驱物（Ln = La，Nd，Dy，Er）络合，得到相应的单或二聚镧系元素模型络合物[LnX3（L1-L3或L5-L6）3] n（X = NO3，Cl ; n = 1（Nd，Dy，Er），2（La，Nd））或[LnCl2Br（L4-Br）2（L4-Cl）] n（n = 1（Nd，Dy，Er），2（La ，Nd））（1-32）。对所有化合物进行了全面表征，并在适用的情况下在可见光和NIR光谱区域中研究了它们的发光特性。

  DOI：

  10.1039/d0dt03047c
• 作为产物：
  描述：

  ((4-溴苯基)二甲基甲硅烷基)乙酸甲酯 在 吡啶 、 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Wang resin 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4’-溴-[1,1’-联苯]-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  硅定向本位聚合物结合的芳基硅烷的3'-取代：制备联芳基的经由Suzuki交叉偶联反应

  摘要：

  开发了一种将卤代芳基硅烷连接到聚合物载体上的方法。在Suzuki交叉偶联反应条件下，使聚合物键合的芳基卤化物与各种ArB（OH）2反应，并通过不同的亲电试剂裂解偶联的树脂，从而以高收率得到ipso取代产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00364-4

文献信息

• Liquid crystals
  申请人：Hoffmann La Roche Inc.

  公开号：US05238602A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  Compounds of the formula ##STR1## wherein n stands for the number 0 or 1; the rings A.sup.1, A.sup.2 and A.sup.3 represent 1,4-phenylene, 2-fluoro-1,4-phenylene or trans-1,4-cyclohexylene or one of these rings also represents a 2,5-disubstituted pyrimidine ring or a trans-2,5-disubstituted m-dioxane ring; X.sup.1 represents a single covalent bond, --COO--, --OOC--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, p--C.sub.6 H.sub.4 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --p-- C.sub.6 H.sub.4 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --p--C.sub.6 H.sub.4 --CH.sub.2 CH.sub.2 -- or, insofar as the rings A.sup.1 and A.sup.2 represent 1,4-phenylene, also --NON--; R.sup.2 represents 1E-alkenyl, 2Z-alkenyl, 3E-alkenyl, 4-alkenyl or alkenyloxy, with the proviso that the oxygen atom in alkenyloxy is linked with a saturated carbon atom; and R.sup.1 signifies 1E-alkenyl, 2Z-alkenyl, 3E-alkenyl, 4-alkenyl or, insofar as R.sup.2 represents alkenyloxy, also alkyl, their manufacture, as well as liquid crystalline mixtures and the use for electro-optical purposes.

  公式##STR1##的化合物，其中n代表数字0或1；环A.sup.1、A.sup.2和A.sup.3代表1,4-苯基、2-氟-1,4-苯基或反式-1,4-环己基，其中一个环还代表2,5-二取代嘧啶环或反式-2,5-二取代间二氧杂环；X.sup.1代表单一共价键，--COO--, --OOC--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, p--C.sub.6 H.sub.4 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --p-- C.sub.6 H.sub.4 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --p--C.sub.6 H.sub.4 --CH.sub.2 CH.sub.2 --，或者，只要环A.sup.1和A.sup.2代表1,4-苯基，也代表--NON--; R.sup.2代表1E-烯基、2Z-烯基、3E-烯基、4-烯基或烯基氧基，条件是烯基氧基中的氧原子与饱和碳原子相连；R.sup.1表示1E-烯基、2Z-烯基、3E-烯基、4-烯基，或者，只要R.sup.2代表烯基氧基，也代表烷基，它们的制造，以及液晶混合物及其用于电光用途。
• Structure-simplified and highly efficient deep blue organic light-emitting diodes with reduced efficiency roll-off at extremely high luminance
  作者：Xiang-Long Li、Ming Liu、Yunchuan Li、Xinyi Cai、Dongcheng Chen、Kunkun Liu、Yong Cao、Shi-Jian Su

  DOI：10.1039/c6cc08501f

  日期：——

  Based on a series of new fluorescent emitters, deep blue non-doped multilayer OLEDs with EQE exceeding 5.10% and single layer devices excluding any charge carrier transporting materials with an EQE...

  基于一系列新的荧光发射器，EQE超过5.10％的深蓝色非掺杂多层OLED和单层器件（不包括任何带有EQE的电荷载流子传输材料）...
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020115826A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶的抑制。本发明提供了用于抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况的组合物和方法。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF TUMORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS
  申请人：FONDAZIONE ST ITALIANO TECNOLOGIA

  公开号：WO2021116999A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention relates to compounds of Formula (Ia) or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, clathrates, polymorphs, stereoisomers thereof. It further discloses a pharmaceutical composition comprising compounds of Formula (Ia) and the use of compounds of Formula (Ib), in particular for the use in the treatment of diseases or disorders wherein disrupting Rad51-BRCA2 interaction is beneficial.

  本发明涉及式(Ia)的化合物或药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、包合物、多晶型、立体异构体，还揭示了包含式(Ia)的化合物的药物组合物以及利用式(Ib)的化合物，特别是用于治疗破坏Rad51-BRCA2相互作用有益的疾病或紊乱的用途。
• Substituted 2-hydroxy-4-(2-(phenylsulfonamido)acetamido)benzoic acid analogs as inhibitors of STAT protein
  申请人：University of Central Florida Research Foundation, Inc.

  公开号：US10196373B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  In one aspect, the invention relates to substituted 2-hydroxy-4-(2-(phenylsulfonamido)acetamido)benzoic acid analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of STAT protein activity; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders of uncontrolled cellular proliferation associated with a STAT protein activity dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代的2-羟基-4-(2-(苯磺酰胺基)乙酰胺基)苯甲酸类似物，其衍生物和相关化合物，这些化合物可用作STAT蛋白活性的抑制剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与STAT蛋白活性功能障碍相关的细胞不受控制增殖疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。