2-fluoro-4-methyl-2-hexenoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-fluoro-4-methyl-2-hexenoic acid
• 英文别名: (E)-2-fluoro-4-methylhex-2-enoic acid
• 化学式: C₇H₁₁FO₂
• 分子量: 146.162
• InChiKey: IPMSJWIHXFUJJP-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁醛 、 2-二乙基膦酰基-2-氟乙酸 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 磷酸二乙酯 、 2-fluoro-4-methyl-2-hexenoic acid 、 2-fluoro-4-methyl-2-hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-二乙氧基磷酰基链烷酸二阴离子（α-硫代羧酸锂）：IV。通过霍纳合成法直接制得2-氟-2-链烯酸。在拟除虫菊酯领域的应用

  摘要：

  通过在-70℃下在己烷/四氢呋喃中用正丁基锂处理，将2-二乙氧基磷酰基-2-氟乙酸转化为α-硫代羧酸锂二价阴离子。这种新的二价阴离子与羰基化合物之间的霍纳反应产生了各种2-氟-2-链烯酸。该方法在顺，反戊醛乙酯上的应用产生了2-氟乙烯基拟除虫菊酯衍生物（Z，顺式，E-顺式，Z-反式，E-反式）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85116-1

文献信息

• 2-Diethoxyphosphoryl alcanoic acid dianions (lithium α-lithiocarboxylates)
  作者：Ph. Coutrot、C. Grison、R. Sauvêtre

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85116-1

  日期：1987.9

  2-Diethoxyphosphoryl-2-fluoroacetic acid was converted into the lithium α lithiocarboxylate dianion by treatment with n-butyllithium in hexane/tetrahydrofuran at −70°C. The Horner reaction between this new dianion and carbonyl compounds gave various 2-fluoro-2-alkenoic acids. Application of the method to the cis,trans caronaldehyde ethyl esters led to the 2-fluoroethenyl pyrethroid derivatives (Z,cis, E-cis, Z-trans,

  通过在-70℃下在己烷/四氢呋喃中用正丁基锂处理，将2-二乙氧基磷酰基-2-氟乙酸转化为α-硫代羧酸锂二价阴离子。这种新的二价阴离子与羰基化合物之间的霍纳反应产生了各种2-氟-2-链烯酸。该方法在顺，反戊醛乙酯上的应用产生了2-氟乙烯基拟除虫菊酯衍生物（Z，顺式，E-顺式，Z-反式，E-反式）。