1(10),13E-ent-halimadiene-15,18-diol | 68000-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1(10),13E-ent-halimadiene-15,18-diol
• 英文别名: ent-halima-1(10),13E-dien-15,18-diol；(E)-5-[(1S,2R,4aS,5S)-5-(hydroxymethyl)-1,2,5-trimethyl-2,3,4,4a,6,7-hexahydronaphthalen-1-yl]-3-methylpent-2-en-1-ol
• CAS: 68000-87-3
• 化学式: C₂₀H₃₄O₂
• 分子量: 306.489
• InChiKey: PHMUENUVAQXCEN-BVVYIIRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1(10),13E-ent-halimadiene-15,18-diol 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到5-((1S,2R,4aS,5S)-5-Hydroxymethyl-1,2,5-trimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-naphthalen-1-yl)-3-methyl-pentane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bioactive Sesterterpenolides from ent-Halimic Acid. 15-Epi-ent-cladocoran A and B

  摘要：

  The bioactive sesterterpenoid gamma-hydroxybutenolides 15,18-bisepi-ent-Cladocoran A and B, 1 and 2, and 15-epi-ent-Cladocoran A and B, 57 and 55, were synthesized from ent-halimic acid. The synthesized sesterterpenolids 2, 55, 57, and 59 inhibited cellular proliferation (IC50 congruent to 2 muM) of a number of human leukaemic and solid tumor cell lines.

  DOI：

  10.1021/jo034663l
• 作为产物：
  描述：

  ent-halimic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到1(10),13E-ent-halimadiene-15,18-diol
  参考文献：
  名称：

  三种具有生物活性的天然对羟基卤化物的合成与绝对构型

  摘要：

  迄今已知的前三种天然对羟基卤化物是由对卤代酸合成的。已经确认了它们的结构以及确定的绝对构型。Bestmann方法已用于丁烯内酯的合成，而γ-羟基丁烯内酯的合成已使用Boukouvalas方法。已经对这些化合物进行了生物测试。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02535-2

文献信息

• Synthesis of<i>ent</i>-Halimanolides from<i>ent</i>-Halimic Acid
  作者：I. S. Marcos、A. B. Pedrero、M. J. Sexmero、D. Diez、N. García、M. A. Escola、P. Basabe、A. Conde、R. F. Moro、J. G. Urones

  DOI：10.1055/s-2005-918475

  日期：——

  Three natural ent-halimanolides have been synthesized from ent-halimic acid. Their structures have been confirmed as well as their absolute configurations established. Bestmann methodology has been used for the synthesis of butenolides and for the synthesis of γ-hydroxybutenolides the Boukouvalas method has been employed.

  我们从恩特-卤代甲酸中合成了三种天然恩特-卤代甲醇。它们的结构已得到确认，绝对构型也已确定。丁烯内酯的合成采用了贝斯特曼方法，δ-羟基丁烯内酯的合成采用了布库瓦拉斯方法。
• Synthesis and absolute configuration of three natural ent-halimanolides with biological activity
  作者：I.S Marcos、A.B Pedrero、M.J Sexmero、D Diez、P Basabe、F.A Hernández、J.G Urones

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02535-2

  日期：2003.1

  now have been synthesized from ent-halimic acid. Their structure have been confirmed as well as their absolute configurations established. Bestmann methodology has been used for the synthesis of butenolides and for the γ-hydroxybutenolides synthesis the Boukouvalas method has been employed. Biological testing has been carried out on these compounds.

  迄今已知的前三种天然对羟基卤化物是由对卤代酸合成的。已经确认了它们的结构以及确定的绝对构型。Bestmann方法已用于丁烯内酯的合成，而γ-羟基丁烯内酯的合成已使用Boukouvalas方法。已经对这些化合物进行了生物测试。
• Synthesis of Bioactive Sesterterpenolides from <i>e</i><i>nt</i>-Halimic Acid. 15-Epi-<i>e</i><i>nt</i>-cladocoran A and B
  作者：I. S. Marcos、A. B. Pedrero、M. J. Sexmero、D. Diez、P. Basabe、N. García、R. F. Moro、H. B. Broughton、F. Mollinedo、J. G. Urones

  DOI：10.1021/jo034663l

  日期：2003.9.1

  The bioactive sesterterpenoid gamma-hydroxybutenolides 15,18-bisepi-ent-Cladocoran A and B, 1 and 2, and 15-epi-ent-Cladocoran A and B, 57 and 55, were synthesized from ent-halimic acid. The synthesized sesterterpenolids 2, 55, 57, and 59 inhibited cellular proliferation (IC50 congruent to 2 muM) of a number of human leukaemic and solid tumor cell lines.