3-chloro-4-methoxybenzaldehyde oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-chloro-4-methoxybenzaldehyde oxime
• 英文别名: 3-Chlor-4-methoxy-benzaldehyd-oxim；N-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• 分子量: 185.61
• InChiKey: HVLSMUKUKRFWAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-methoxybenzaldehyde oxime 在 samarium diiodide 、 重水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到(3-chloro-4-methoxyphenyl)methan-d-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  使用D 2 O作为氘源，通过肟的还原氘化反应合成α-氘代伯胺

  摘要：

  由于胺的普遍存在，将氘原子选择性引入胺的α位对于开发所有类型的新型氘代药物和农药是很重要的。在这项研究中，我们报告了使用SmI 2作为电子供体和D 2 O作为氘源的酮肟和醛肟的首次一般单电子转移还原氘化反应，用于合成具有良好氘水平的α-氘代伯胺（> 95％[D]）。该方案显示出优异的化学选择性，并能耐受各种官能团。这种新方法的潜在应用是在氘化药物，如rimantadine-的合成展示d 4，tebufenpyrad类似物，萘丁美酮和孕烯醇酮的衍生物，以及用于快速和通用的氘代药物和农药组装的一系列构件。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02829

文献信息

• 一种α-一氘代胺类化合物、氘代药物及其制备方法
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN112851520B

  公开（公告）日：2022-11-15

  本发明涉及α‑一氘代胺类化合物及用于制备α‑一氘代胺类化合物的一种肟类化合物的还原氘化方法，其特征在于通式(1)所示的肟类化合物与二价镧系过渡金属化合物、氘供体试剂在有机溶剂I中反应生成通式(2)所示的α‑一氘代胺类化合物；任选地，将通式(2)化合物加入有机酸和/或无机酸‑有机溶剂溶液得到通式(2)的铵盐。本发明解决现有技术中α‑一氘代胺类化合物制备方法需要采用昂贵且毒性较大的过渡金属催化剂或者昂贵易燃的金属氘化物，且产生毒副产物的缺陷。
• A metal-free approach for in situ regioselective synthesis of isoxazoles via 1,3 dipolar cycloaddition reaction of nitrile oxide with propargyl bromide
  作者：Rajeshwar Reddy Aleti、Srinivasulu Cherukupalli、Sanjeev Dhawan、Vishal Kumar、Pankaj S. Girase、Sachin Mohite、Rajshekhar Karpoormath

  DOI：10.1007/s11696-021-02009-8

  日期：2022.5

  Herein, we report a multi-component reaction (MCRs) to synthesise a range of 3-phenyl-5-(bromomethyl)isoxazoles analogues using DMF/water mixture as solvent, providing desired products in good to excellent yields. The reaction efficiently involves the 1,3-dipolar cycloaddition reaction between propargyl bromide and in situ-generated α-chloro aldoximes. The protocol proceeded well under mild metal-free

  在此，我们报告了使用 DMF/水混合物作为溶剂合成一系列 3-苯基-5-(溴甲基)异恶唑类似物的多组分反应 (MCR)，以良好至优异的收率提供所需的产品。该反应有效地涉及炔丙基溴和原位生成的 α-氯醛肟之间的 1,3-偶极环加成反应。该协议在温和的无金属条件下进行得很好，并显示出对多种取代基的耐受性。 图形概要
• Thiohydroximic esters
  作者：V. E. Krivenchuk、V. E. Petrun'kin

  DOI：10.1007/bf00771818

  日期：1973.3