hydrazinecarbodithioic acid 2-methoxy-ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hydrazinecarbodithioic acid 2-methoxy-ethyl ester
• 英文别名: 2-methoxyethyl N-aminocarbamodithioate
• 化学式: C₄H₁₀N₂OS₂
• mdl: MFCD19201521
• 分子量: 166.268
• InChiKey: SLQSLAPXEZWLOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基硫代磷酰氯 、 hydrazinecarbodithioic acid 2-methoxy-ethyl ester 在 甲醇 、 sodium acetate 作用下， 生成 N'-dimethoxythiophosphoryl-hydrazinecarbodithioic acid 2-methoxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  研究具有杂环取代基的磷酸和硫代磷酸酯。6.沟通。3-酰基-硫代-和-二硫代-氨基甲酸烷基酯和2'-（二烷氧基-膦硫基）-羧酸酰肼及其闭环成3-酰基-5-烷氧基-和-5-烷基硫代-1,3 ，4-噻二唑-2（3 H）-ones或3-（二烷氧基膦硫基硫基）-5-取代-1,3,4-恶二唑-2（3 H）-ones †

  摘要：

  在3位上被羧酸，磺酸，磷酸，硫代磷酸或硫代膦酸的自由基酰化的硫代和二硫代氨基甲酸烷基酯，在没有任何酸结合剂的情况下，用光气自发地闭环，形成相应的3-酰基-5-烷氧基-和-5-烷硫基-1,3,4-噻二唑-2（3 H）-。类似地，可以由被硫代磷酸基团酰化的羧酸酰肼制备3-硫代磷酸化的5-取代的1,3,4-恶二唑-2（3H）-。然而，在后一种情况下，需要化学计量的吡啶以避免PN键的断裂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560108

文献信息

• Arbeiten über Phosphorsäure- und Thiophosphorsäureester mit einem heterocyclischen Substituenten. 4. Mitteilung. 3-Isopropyliden-dithiocarbazinsäure-alkylester und deren Ringschluss zu 5-Alkylthio-1,3,4-thiadiazol-2(3<i>H</i>)-onen
  作者：K. Rüfenacht

  DOI：10.1002/hlca.19720550415

  日期：1972.4.20

  Impurities in crude oily dithiocarbazic acid (2′-methoxy)-ethyl ester causing troubles in the ring closure to 5-(2′-methoxy-ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-one and in succeeding reactions are eliminated by using the crystalline 3-isopropylidene-dithiocarbazic acid (2′-methoxy)-ethyl ester, which can be obtained directly by alkylation of potassium dithiocarbazate with 2-methoxy-ethyl bromide in presence

  在油状粗dithiocarbazic酸（杂质2' -甲氧基） -乙基酯引起闭环麻烦5-（2' -甲氧基-乙硫基）-1,3,4-噻二唑-2（3H） -酮和在随后的反应是通过使用结晶3-异亚丙基dithiocarbazic酸（消除2' -甲氧基） -乙基酯，其可以直接由钾dithiocarbazate的烷基化获得的2-甲氧基-乙基溴化物在丙酮的存在。通过光气的作用，随后的水，异亚丙基的化合物产生了油状的5-（2' -甲氧基-乙硫基）-1,3,4-噻二唑-2（3H）通过分裂掉亚异丙基和-酮一步即可完成环闭合。
• Ruefenacht,K., Helvetica Chimica Acta, 1972, vol. 55, # 120, p. 1178 - 1187
  作者：Ruefenacht,K.

  DOI：——

  日期：——
• Arbeiten über Phosphorsäure- und Thiophosphorsäure-ester mit einem heterocyclischen Substituenten. 6. Mitteilung. 3-Acyl-thio- und -dithio-carbazinsäure-alkylester und 2′-(Dialkoxy-phosphinothioyl)-carbonsäurehydrazide sowie deren Ringschluss zu 3-Acyl-5-
  作者：Kurt Rüfenacht

  DOI：10.1002/hlca.19730560108

  日期：1973.1.31

  Thio- and dithio-carbazic acid alkyl esters, acylated in position 3 by radicals of carboxylic, sulfonic, phosphoric, thiophosphoric or thiophosphonic acids, undergo spontaneous ring closure with phosgene, in absence of any acid binding agent, to form the corresponding 3-acyl-5-alkoxy- and -5-alkylthio-l,3,4-thiadiazol-2(3H)-ones. Similarly 3-thiophosphorylated 5-substituted 1,3,4-oxadiazol-2(3H)-ones

  在3位上被羧酸，磺酸，磷酸，硫代磷酸或硫代膦酸的自由基酰化的硫代和二硫代氨基甲酸烷基酯，在没有任何酸结合剂的情况下，用光气自发地闭环，形成相应的3-酰基-5-烷氧基-和-5-烷硫基-1,3,4-噻二唑-2（3 H）-。类似地，可以由被硫代磷酸基团酰化的羧酸酰肼制备3-硫代磷酸化的5-取代的1,3,4-恶二唑-2（3H）-。然而，在后一种情况下，需要化学计量的吡啶以避免PN键的断裂。