methyl 2,6-dibromohexanoate | 29547-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2,6-dibromohexanoate
• 英文别名: 2,6-Dibromhexansaeure-methylester
• CAS: 29547-05-5
• 化学式: C₇H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 287.979
• InChiKey: BMSYCTAKENEKDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.6555 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,6-dibromohexanoate 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 147.0h， 生成 Saccharopin
  参考文献：
  名称：

  Burkard, Ulrike; Walther, Ingrid; Effenberger, Franz, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 6, p. 1030 - 1043

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-己内酯 、 甲醇 在 溴 、 三溴化磷 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 methyl 2,6-dibromohexanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  WO2015005901A1

文献信息

• Synthesis and Biological Activities of New 2-Substituted 1,4-Benzoxazine Derivatives.
  作者：Masahiro KAJINO、Yumiko SHIBOUTA、Kohei NISHIKAWA、Kanji MEGURO

  DOI：10.1248/cpb.39.2896

  日期：——

  A series of new 1, 4-benzoxazine derivatives (XI, XII) possessing (4-phenyl-1-piperazinyl)alkyl moieties at the 2-position and related compounds (XIII) were synthesized and tested for calcium antagonistic, calmodulin antagonistic and antihypertensive activities. Various compounds had in vitro calmodulin antagonistic activity superior or comparable to that of trifluoperazine. Among these compounds, tetrahydronaphtho[2, 3-b][1, 4]oxazine derivatives such as 51, 53, 54, 58, 59, 60, 73 and 75 showed potent antihypertensive effects in spontaneously hypertensive rats. Optical isomers of 51 were also synthesized and evaluated biologically. No differences in biological activities were seen between the enantiomers.

  一系列新的1,4-苯并恶嗪衍生物（XI，XII）在2位具有（4-苯基-1-哌嗪基）烷基部分及相关化合物（XIII）被合成并测试了钙拮抗、钙调素拮抗和降压活性。多种化合物在体外表现出优于或相当于三氟拉嗪的钙调素拮抗活性。其中，四氢萘并[2,3-b][1,4]恶嗪衍生物如51、53、54、58、59、60、73和75在自发性高血压大鼠中显示出强大的降压效果。51的光学异构体也被合成并进行了生物学评估。这些光学异构体之间在生物活性上没有差异。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Recyclable Ruthenium Catalyst for Distal <i>meta</i> ‐C−H Activation
  作者：Isaac Choi、Valentin Müller、Yanhui Wang、Kai Xue、Rositha Kuniyil、Loren B. Andreas、Volker Karius、Johan G. Alauzun、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.202003622

  日期：2020.11.26

  unprecedented hybrid‐ruthenium catalysis for distal meta‐C−H activation. The hybrid‐ruthenium catalyst was recyclable, as was proven by various heterogeneity tests, and fully characterized with various microscopic and spectroscopic techniques, highlighting the physical and chemical stability. Thereby, the hybrid‐ruthenium catalysis proved broadly applicable for meta‐C−H alkylations of among others purine‐based

  我们公开了前所未有的用于远端元-C-H激活的混合钌催化。各种非均质性测试证明，杂化钌催化剂是可回收的，并通过各种显微和光谱技术进行了充分表征，突出了物理和化学稳定性。因此，杂化钌催化被证明广泛适用于基于嘌呤的核苷和天然产物缀合物的间位-C-H烷基化。此外，通过可见光照射的元-C-H激活以及对位选择性C-H激活进一步反映了其多功能性。
• Diastereodivergent Synthesis of (+)‐α‐Conhydrine and (−)‐β‐Conhydrine from a η,γ‐Dibromo‐β‐ketosulfoxide
  作者：Xavier J. Salom‐Roig

  DOI：10.1002/ejoc.202101451

  日期：2022.6.7

  provided an enantiopure stereolabile α-bromoketone, which after diastereoselective carbonyl group reduction led to the corresponding anti and syn-bromohydrins with excellent diastereoselectivities. These bromohydrins can be used as precursors for the synthesis of enantiopure 2-(1-Hydroxyalkyl)piperidines. The utility of this methodology was illustrated by the diastereodivergent synthesis of hemlock

  报道了 aa η,γ-二溴-β-酮亚砜的结晶诱导非对映异构体转化 (CIDT)。该过程提供了一种对映纯的可立体不稳定的α-溴酮，在非对映选择性羰基还原后产生相应的反溴醇和顺溴醇，具有优异的非对映选择性。这些溴醇可用作合成对映体纯 2-(1-羟基烷基)哌啶的前体。该方法的实用性通过铁杉生物碱 (+)- α -共醇及其非对映异构体 (-)- β - 共醇的非对映异构合成来说明。
• 1,4-benzoxazine derivatives and pharmaceutical use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04789675A1

  公开（公告）日：1988-12-06

  1,4-Benzoxazine derivatives representable by the general formula; ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 independently stand for hydrogen, halogen atom, nitro group, an optionally substituted lower alkyl group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted hydroxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, or when R.sup.1 and R.sup.2 are adjacent to each other, R.sup.1 and R.sup.2 combinedly stand for a ring representable by --CH.sub.2).sub.m (wherein m denotes an integer of 3 to 5) or --O--CH.sub.2).sub.n O-- (wherein n denotes an integer of 1 to 3), R.sup.3 stands for hydrogen or a lower alkyl group, R.sup.4 and R.sup.5 independently stand for hydrogen, halogen atom, an optionally substituted lower alkyl group or an optionally substituted hydroxyl group, and A stands for an alkylene group or acid addition salts thereof, are useful as prophylactic or therapeutic drugs for, among others, hypertension or ischemic dieases.

  1,4-苯并噁嗪衍生物可用通式表示; ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2独立地代表氢，卤素原子，硝基，可选取代的较低烷基，可选取代的氨基，可选取代的羟基，较低烷氧羰基，或者当R.sup.1和R.sup.2相邻时，R.sup.1和R.sup.2组合地代表一个环，该环可用--CH.sub.2).sub.m（其中m表示3至5的整数）或--O--CH.sub.2).sub.n O--（其中n表示1至3的整数）表示，R.sup.3代表氢或较低烷基，R.sup.4和R.sup.5独立地代表氢，卤素原子，可选取代的较低烷基或可选取代的羟基，A代表一个烷基或其酸加合盐，可用于预防或治疗高血压或缺血性疾病等疾病的药物。