2-methylpropyl phenyl carbonate | 13183-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylpropyl phenyl carbonate
• 英文别名: iso-butylphenyl carbonate；carbonic acid isobutyl ester-phenyl ester；Kohlensaeure-isobutylester-phenylester；Kohlensaeure-isobutyl-phenyl-ester；Isobutyl-phenyl-carbonat；isobutyl phenyl carbonate
• CAS: 13183-18-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: MTFSSQVLWRFNAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1398;1388

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2920909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylpropyl phenyl carbonate 在 三乙烯二胺 、 重水 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 iso-Butanol-d1 、 (O-2H)苯酚
  参考文献：
  名称：

  苄基芳基碳酸酯的活化：阳离子-π相互作用的作用

  摘要：

  碳酸苄基芳基酯可与亲核试剂反应生成活化的亲电试剂和芳氧基阴离子。以前，我们已将其用于由硝基烷烃合成α-硝基酯。为了进一步了解亲核试剂活化这些碳酸盐的过程，我们进行了使用亲核试剂水解碳酸盐的动力学研究。在DABCO作为亲核试剂的拟一级反应条件下，获得了水解速率常数。碳酸异丁基苯酯与碳酸苄基苯酯水解速率常数的比较表明，苄基的存在导致水解速率加快了16倍。这表明用于碳酸盐活化的过渡态通过阳离子-π相互作用得以稳定。各种芳环的速率常数的比较表明，苄基上的供电子取代基加速了水解速率。还使用DMAP作为亲核试剂进行了研究，并给出了结果。我们的研究表明，稳定的碳酸盐可以使用亲核试剂进行活化。由酸酐产生的活化的酰基已用于几种对映选择性反应中。我们的研究表明，碳酸盐可以是酸酐的稳定替代品。由酸酐产生的活化的酰基已用于几种对映选择性反应中。我们的研究表明，碳酸盐可以是酸酐的稳定替代品。由酸酐产生的活化的酰基已

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00441
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸异丁酯 、 苯酚 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到2-methylpropyl phenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  苄基芳基碳酸酯的活化：阳离子-π相互作用的作用

  摘要：

  碳酸苄基芳基酯可与亲核试剂反应生成活化的亲电试剂和芳氧基阴离子。以前，我们已将其用于由硝基烷烃合成α-硝基酯。为了进一步了解亲核试剂活化这些碳酸盐的过程，我们进行了使用亲核试剂水解碳酸盐的动力学研究。在DABCO作为亲核试剂的拟一级反应条件下，获得了水解速率常数。碳酸异丁基苯酯与碳酸苄基苯酯水解速率常数的比较表明，苄基的存在导致水解速率加快了16倍。这表明用于碳酸盐活化的过渡态通过阳离子-π相互作用得以稳定。各种芳环的速率常数的比较表明，苄基上的供电子取代基加速了水解速率。还使用DMAP作为亲核试剂进行了研究，并给出了结果。我们的研究表明，稳定的碳酸盐可以使用亲核试剂进行活化。由酸酐产生的活化的酰基已用于几种对映选择性反应中。我们的研究表明，碳酸盐可以是酸酐的稳定替代品。由酸酐产生的活化的酰基已用于几种对映选择性反应中。我们的研究表明，碳酸盐可以是酸酐的稳定替代品。由酸酐产生的活化的酰基已

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00441

文献信息

• AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20150072982A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Disclosed herein are aza-pyridone compounds, pharmaceutical compositions that include one or more aza-pyridone compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an orthomyxovirus infection, with an aza-pyridone compounds. Examples of an orthomyxovirus viral infection include an influenza infection.

  本文揭示了氮杂吡啶酮化合物，包括一种或多种氮杂吡啶酮化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还揭示了使用氮杂吡啶酮化合物改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括流感病毒感染在内的正黏液病毒感染。
• 2-Thioethenyl substituted carbapenem derivatives
  申请人：Maruyama Takahisa

  公开号：US20070004700A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [Objective] An objective of the present invention is to provide compounds that are effective against various resistant bacteria which cause current clinical problems, for example, pneumococci including penicillin resistant Streptococcus pneumoneae (PRSP), Haemophilus influenzae including bata-lactamase-nonproducing ampicillin-resistant Haemophilus influenzae (BLNAR), and Moraxella ( Branhamella ) catarrhalis. [Structure] The present invention provides 2-ethenylthio-based carbapenem derivatives represented by the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof that are effective, for example, against pneumococci including penicillin resistant Streptococcus pneumoneae (PRSP), Haemophilus influenzae including beta-lactamase-nonproducing ampicillin-resistant Haemophilus influenzae (BLNAR), and Moraxella (Branhamella) catarrhalis:

  本发明的一个目标是提供对抗引起当前临床问题的各种耐药细菌有效的化合物，例如对抗青霉素耐药的肺炎球菌（PRSP）、包括产β-内酰胺酶非产生性氨苄青霉素耐药的流感嗜血杆菌（BLNAR）和喜马拉雅链球菌（布兰氏链球菌）等。本发明提供了以公式（I）表示的基于2-乙烯硫的碳青霉烯衍生物或其药用可接受盐，例如对抗青霉素耐药的肺炎球菌（PRSP）、包括产β-内酰胺酶非产生性氨苄青霉素耐药的流感嗜血杆菌（BLNAR）和喜马拉雅链球菌（布兰氏链球菌）有效。
• Effects of Structural Variations on the Rates of Enzymatic and Nonenzymatic Hydrolysis of Carbonate and Carbamate Esters
  作者：Munir N. Nassar、Bushra J. Agha、George A. Digenis

  DOI：10.1002/jps.2600810321

  日期：1992.3

  The effect of structural variations on the rates of elastase-catalyzed hydrolysis of model carbonate and carbamate esters was studied using HPLC. It is shown that branching in the immediate vicinity of the carbonate or carbamate functionally results in decreased hydrolysis rates. Whereas aryl carbonates act as substrates for elastase, p-nitrophenyl butyl carbamate inhibits the enzyme. A novel method

  使用HPLC研究了结构变化对弹性蛋白酶催化的模型碳酸盐和氨基甲酸酯的水解速率的影响。结果表明，在碳酸盐或氨基甲酸酯附近的分支在功能上导致水解速率降低。碳酸芳基酯充当弹性蛋白酶的底物，而对硝基苯基氨基甲酸丁酯抑制酶。开发了一种新方法，用于捕获和定量水解羰基-14C标记的碳酸酯后产生的14CO2。该技术可用于研究这类化合物的酶水解机理，并有可能被用作方便的方法来评估组织匀浆的雌激素活性。
• NOVEL PYRIDOPYRAZINES AND THEIR USE AS MODULATORS OF KINASES
  申请人：Claus Eckhard

  公开号：US20070149484A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The invention relates to novel pyrido[2,3-b]pyrazine derivatives of the general formulae (I) and (II), and to their preparation and use as medicaments, especially for the treatment of malignant disorders and other disorders based on pathological cell proliferations.

  该发明涉及一种新的吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物，其一般化学式为(I)和(II)，以及它们的制备和用作药物，特别是用于治疗恶性疾病和其他基于病理细胞增殖的疾病。
• Novel carbapenem derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030149016A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Disclosed is a novel carbapenem derivative having a substituted imidazo[5,1-b]thiazole group at the 2-position on the, carbapenem ring have high anti-microbial activities against &bgr;-lactamase producing bacteria, MRSA, resistant- Pseudomonas aeruginosa , PRSP, enterococci, and influenza, and high stabilities to DHP-1. According to the present invention, there is provided a compound represented by the formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester at the 3-position on the carbapenem ring thereof: 1

  本发明公开了一种新型碳青霉烯衍生物，其在碳青霉烯环上的2位上具有取代咪唑[5,1-b]噻唑基团，对β-内酰胺酶产生的细菌、MRSA、耐药性假单胞菌、PRSP、肠球菌和流感病毒具有高抗菌活性，并对DHP-1具有高稳定性。根据本发明，提供了由式(I)表示的化合物，或其在碳青霉烯环上的3位处的药理学上可接受的盐或酯：1。

表征谱图