1,5-diphenyl-4-tert-butoxycarbonyl-3-hydroxy-2,5-dihydro-2-pyrrolone | 140424-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1,5-diphenyl-4-tert-butoxycarbonyl-3-hydroxy-2,5-dihydro-2-pyrrolone
• 英文别名: 1,5-diphenyl-3-hydroxy-4-tert-butoxycarbonyl-3-pyrrolin-2-one；1,5-diphenyl-4-tert-butoxycarbonyltetrahydropyrrole-2,3-dione
• CAS: 140424-42-6
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄
• 分子量: 351.402
• InChiKey: XLMVHGASDCKRBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diphenyl-4-tert-butoxycarbonyl-3-hydroxy-2,5-dihydro-2-pyrrolone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到1,5-diphenyl-3-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydro-4-pyrrolecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Gein, V. L.; Voronina, E. V.; Andreichikov, Yu. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 9.2, p. 1536 - 1538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄叉苯胺 、 di-tert-butyl oxaloacetate potassium salt 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以52%的产率得到1,5-diphenyl-4-tert-butoxycarbonyl-3-hydroxy-2,5-dihydro-2-pyrrolone
  参考文献：
  名称：

  Gein, V. L.; Voronina, E. V.; Andreichikov, Yu. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 9.2, p. 1722 - 1729

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gein, V. L.; Voronina, E. V.; Vakhrin, M. I., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 10.2, p. 1613 - 1616
  作者：Gein, V. L.、Voronina, E. V.、Vakhrin, M. I.、Andreichikov, Yu. S.

  DOI：——

  日期：——
• Gein, V. L.; Voronina, E. V.; Andreichikov, Yu. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 8, p. 1559 - 1564
  作者：Gein, V. L.、Voronina, E. V.、Andreichikov, Yu. S.

  DOI：——

  日期：——
• Gein, V.L.; Shumilovskikh, E.V.; Voronina, E.V., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 7.2, p. 1084 - 1089
  作者：Gein, V.L.、Shumilovskikh, E.V.、Voronina, E.V.、Sarayeva, R.F.、Gein, L.F.、et al.

  DOI：——

  日期：——