tert-butyl 2-(tert-butylthio)acetate | 49827-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(tert-butylthio)acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-tert-butylsulfanylacetate
• CAS: 49827-07-8
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂S
• mdl: MFCD23713750
• 分子量: 204.334
• InChiKey: OXCCDTYPXOSEEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(tert-butylthio)acetate 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到tert-Butyl 2-(tert-Butylsulfonyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  A new way toward Z.alpha.,.beta. unsaturated esters: a pyrethroid application

  摘要：

  Use of the stereospecific condensation of beta-carbalkoxysulfones with aldehydes, followed by the stereospecific reduction of the afforded sulfonyl acrylate with sodium dithionite allows us to propose this method as a new way to prepare Z alpha,beta unsaturated esters. Steric hindrance seems to be the reason for the selectivity of the reduction and the mechanism was proved, by X-ray of an intermediate, to be a cis Michael addition of HSO2-, followed by an anti elimination of SO2 and the sulfinate group. This method discovered in the pyrethroid series for the synthesis of acrinathrin 1 could have general application.

  DOI：

  10.1021/jo00028a034
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 叔丁基硫醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-(tert-butylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  Vinylsulfone nor-pyrethric compounds

  摘要：

  对以下化学式的乙烯基磺酰基-诺氏拟除虫菊酯化合物的所有可能的立体异构体和混合物进行分类：##STR1## 其中R.sub.a选自以下组：1至18个碳原子的烷基，2至18个碳原子的烯基和炔基，3至18个碳原子的环烷基，4至18个碳原子的环烷基烷基和6至14个碳原子的芳基，未取代或取代至少一个官能团，n为0、1或2，R.sub.b选自以下组：1至18个碳原子的烷基，2至18个碳原子的烯基和炔基，3至18个碳原子的环烷基，4至18个碳原子的环烷基烷基和6至14个碳原子的芳基，全部未取代或取代至少一个官能团，或R.sub.a和R.sub.b与它们连接的C-S-C一起形成##STR2##

  公开号：

  US05329017A1

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of <i>S</i>-<i>tert</i>-Butyl-β-(trifluoromethyl)isocysteine
  作者：Hironari Ohkura、Michiharu Handa、Toshimasa Katagiri、Kenji Uneyama

  DOI：10.1021/jo016108u

  日期：2002.4.1

  of S-tert-butyl-beta-(trifluoromethyl)isocysteine have been synthesized stereoselectively by the sequential reactions of trifluoroacetimidoyl chloride with the lithium enolate of tert-butyl alpha-tert-butylthioacetate, followed by the diastereoselective reduction of the imino group with sodium borohydride in the presence of zinc(II) or di(ethylene glycol) dimethyl ether, and finally by the deprotection

  S-叔丁基-β-（三氟甲基）异半胱氨酸的两种非对映异构体都是通过三氟乙酰亚胺氯与叔丁基α-叔丁基硫代乙酸乙酸烯醇锂的顺序反应立体合成的，然后通过亚氨基选择性还原亚氨基硼氢化钠在锌（II）或二（乙二醇）二甲醚的存在下，最后通过对N-芳基和叔丁酯基团进行脱保护来实现。
• Ion pair catalysis of tungstate and molybdate
  申请人：Nanyang Technological University

  公开号：US10710061B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  D The present invention relates to ion pair catalysts (I) comprising the cationic bisguanidinium ligand (A) and diperoxomolybdate anion (B). The present invention also relates to ion pair catalysts (III) comprising the cationic bisguanidinium ligand (C) and peroxotungstate anion (D). It further relates to the use of the said catalysts in the manufacture of enantiomerically enriched sulfoxides.

  D 本发明涉及由阳离子双胍配体（A）和二氧钼酸阴离子（B）组成的离子对催化剂（I）。本发明还涉及由阳离子双胍配体（C）和过氧钨酸盐阴离子（D）组成的离子对催化剂（III）。本发明还涉及上述催化剂在制造对映体富集的硫氧化物中的用途。
• Preparation of Asymmetric Phase-transfer Catalyst, 1,4-Bis((4S,5S)-1,3-bis(3,5-di-tert-butylbenzyl)-4,5-diphenylimidazolidin-2-ylidene)piperazine-1,4-diium chloride
  作者：Esther Cai Xia Ang

  DOI：10.15227/orgsyn.097.0274

  日期：——
• Kamata,S. et al., Synthetic Communications, 1973, vol. 3, p. 265 - 272
  作者：Kamata,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BABIN, D.;DEMONTE, J. -P;TESSIER, J.
  作者：BABIN, D.、DEMONTE, J. -P、TESSIER, J.

  DOI：——

  日期：——