(4bS,8R,8aS,14bR)-7-(cyclopropylmethyl)-8a-hydroxy-5,6,7,8,8a,9,14,14b-octahydro-4,8-methanobenzofuro[2,3-a]pyrido[4,3-b]carbazol-1-yl trifluoromethanesulfonate | 1159429-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4bS,8R,8aS,14bR)-7-(cyclopropylmethyl)-8a-hydroxy-5,6,7,8,8a,9,14,14b-octahydro-4,8-methanobenzofuro[2,3-a]pyrido[4,3-b]carbazol-1-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1159429-88-5
• 化学式: C₂₇H₂₅F₃N₂O₅S
• 分子量: 546.567
• InChiKey: FUYGNGGOCPAGOZ-IFKAHUTRSA-N

物化性质

• 沸点：
  678.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.64±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  91.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  formyl radical 、 (4bS,8R,8aS,14bR)-7-(cyclopropylmethyl)-8a-hydroxy-5,6,7,8,8a,9,14,14b-octahydro-4,8-methanobenzofuro[2,3-a]pyrido[4,3-b]carbazol-1-yl trifluoromethanesulfonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氨 、 palladium diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 以27%的产率得到(1S,2S,13R,21R)-22-(cyclopropylmethyl)-2-hydroxy-14-oxa-11,22-diazaheptacyclo[13.9.1.0^{1,13}.0^{2,21}.0^{4,12}.0^{5,10}.0^{19,25}]pentacosa-4(12),5(10),6,8,15,17,19(25)-heptaene-16-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  阿片受体新型高亲和力配体的合成

  摘要：

  制备了一系列新型高亲和力阿片受体配体，其中纳布啡、纳曲酮甲硫醚、6-去氧纳曲酮、氢吗啡酮和纳曲吲哚的酚羟基被羧酰胺基团取代，呋喃环开环形成相应的 4-羟基衍生物. 这些呋喃环“开放”衍生物对 μ 和 κ 受体显示出非常高的亲和力，而对 δ 的亲和力要低得多。观察到这些目标化合物比相应的环“闭合”羧酰胺具有更高的受体亲和力，这显着加强了我们关于羧酰胺基团生物活性构象的潜在药效团假设。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.078
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 17-环丙基甲基-6,7-去氢-4,5-环氧-3,14-二羟基-6,7,2',3'-吲哚并吗喃 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 以56%的产率得到(4bS,8R,8aS,14bR)-7-(cyclopropylmethyl)-8a-hydroxy-5,6,7,8,8a,9,14,14b-octahydro-4,8-methanobenzofuro[2,3-a]pyrido[4,3-b]carbazol-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  阿片受体新型高亲和力配体的合成

  摘要：

  制备了一系列新型高亲和力阿片受体配体，其中纳布啡、纳曲酮甲硫醚、6-去氧纳曲酮、氢吗啡酮和纳曲吲哚的酚羟基被羧酰胺基团取代，呋喃环开环形成相应的 4-羟基衍生物. 这些呋喃环“开放”衍生物对 μ 和 κ 受体显示出非常高的亲和力，而对 δ 的亲和力要低得多。观察到这些目标化合物比相应的环“闭合”羧酰胺具有更高的受体亲和力，这显着加强了我们关于羧酰胺基团生物活性构象的潜在药效团假设。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.078