1-(2-氨基-6-甲基-苯基)乙酮 | 4127-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氨基-6-甲基-苯基)乙酮
• 英文名称: 2'-amino-6'-methylacetophenone
• 英文别名: 1-(2-amino-6-methyl-phenyl)-ethanone；1-(2-amino-6-methyl-phenyl)-ethanon；2-amino-6-methylacetophenone；1-(2-Methyl-6-aminophenyl)aethan-1-on；2-Amino-6-methyl-acetophenon；2-Amino-6-methylacetophenon；1-(2-Amino-6-methylphenyl)ethanone
• CAS: 4127-56-4
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD19203626
• 分子量: 149.192
• InChiKey: FCFCALLCKMWREK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基-6-甲基-苯基)乙酮 生成 2-Acetylamino-5-acetoxy-6-methyl-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  Zur Photochemie von 2，1-Benzisoxazolen（Anthranilen）und thermischen und photochemischen Umsetzungen von 2-Azido-acylbenzolen in stark saurerLösung

  摘要：

  强酸性溶液中2,1-苯并异恶唑（蒽）的光化学和2-叠氮基-酰基苯的热和光化学分解

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620133
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-3-甲苯胺 、 乙醇 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SYAMALA, M. S.;NAGESWER, RAO B.;RAMAMURTHY, V., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 23, C. 7234-7242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modification of photochemical reactivity by cyclodextrin complexalion: product selectivity in photo-fries rearrangement
  作者：M.S. Syamala、B.Nageswer Rao、V. Ramamurthy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86094-4

  日期：1988.1

  state and in aqueous solution brings about a remarkable regulation of the photo-Fries rearrangement of phenyl esters and anilides. In comparison to the nonselective mixture of ortho and para-rearranged isomers along with the deacylated product obtained in organic solvents, the solid β-cyclodextrin complexes of unsubstituted esters and anilides show a remarkable ‘ortho-selectivity’. An impressive regio-selectivity’

  固态和水溶液中的环糊精包封均对苯酯和苯胺的光-弗里斯重排产生了显着的调节作用。与在有机溶剂中获得的邻位和对位重排异构体的非选择性混合物以及脱酰产物相比，未取代的酯和酸酐的固体β-环糊精复合物表现出显着的“邻位选择性”。对于β-环糊精配合物，经辐照后的间位取代的酯和苯胺，在两个邻位重排的异构体中观察到了令人印象深刻的区域选择性。建议在β-环糊精腔中的未取代和间取代的酯和苯胺的特定方向是观察到的选择性的原因。
• Antitumor Agents. VII. Synthesis and Antitumor Activity of Novel Hexacyclic Camptothecin Analogs
  作者：Masamichi Sugimori、Akio Ejima、Satoru Ohsuki、Kouichi Uoto、Ikuo Mitsui、Kensuke Matsumoto、Yasuyoshi Kawato、Megumi Yasuoka、Keiki Sato

  DOI：10.1021/jm00045a007

  日期：1994.9

  pentacyclic derivatives of camptothecin were synthesized and evaluated for in vitro cytotoxic activity against P388, HOC-21, and QG-56 and in vivo antileukemic activity against P388 in mice. Hexacyclic compounds which have an additional 5-, 6-, or 7-membered ring cyclized at positions 7 and 9 of camptothecin were prepared by intramolecular cyclization of pentacyclic camptothecin derivatives or Friedländer

  合成了喜树碱的11种新的六环和三种7,9-二取代的五环衍生物，并评估了其对小鼠中P388，HOC-21和QG-56的体外细胞毒活性以及对P388的体内抗白血病活性。通过在五环喜树碱衍生物的分子内环化或适当的双环氨基酮和三环酮的弗里德兰德缩合反应制得在喜树碱的7和9位上具有5、6或7元环的环的六环化合物。在不考虑附加环的大小或类型的情况下，所有六环化合物在体外测定中均表现出7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）的相容性或优异活性，六个化合物中的三个显示出超过300％的T / C进行体内分析。
• [DE] 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS DPP-IV HEMMER<br/>[EN] 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINE, THE PRODUCTION THEREOF AND THE USE IN THE FORM OF A DPP INHIBITOR<br/>[FR] 8-[3-AMINO-PIPERIDINE-1-YL]-XANTHINES, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEUR DE DPP-IV
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005085246A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Xanthine der allgemeinen Formel (I) in der R wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及通式（I）中的取代黄嘌呤，其中R如权利要求1所定义，其互变异构体，立体异构体，混合物和盐，具有有价值的药理特性，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性的抑制作用。
• 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, their preparation and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20050234108A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula wherein R is defined as in claim 1 , the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及通式所示的取代黄嘌呤，其中R如权利要求书中所定义，其互变体、立体异构体、其混合物和盐具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性的抑制作用。
• Process for the preparation of optionally substituted
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US03983119A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  A new process has been developed for the synthesis of optionally substituted 1,2,3,5-tetrahydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2-ones. In particular, the process is particularly adaptable for the preparation of the 5,6-disubstituted compounds, e.g., 5,6-dimethyl-1,2,3,5-tetrahydroimidazo-[2,1-b]quinazolin-2-one. The compounds so prepared are useful as blood platelet anti-aggregative and/or antihypertensive agents in mammals, including humans.

  一种新的合成过程已经开发出来，用于合成可选取代的1,2,3,5-四氢咪唑[2,1-b]喹唑啉-2-酮。特别地，该过程特别适用于制备5,6-二取代化合物，例如5,6-二甲基-1,2,3,5-四氢咪唑[2,1-b]喹唑啉-2-酮。所制备的化合物在哺乳动物中，包括人类，作为血小板抗聚集和/或降压剂是有用的。