6-(1H-indol-1-yl)hexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(1H-indol-1-yl)hexanoic acid
• 英文别名: 6-Indol-1-ylhexanoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: LYMLLZNKUZSRQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1H-indol-1-yl)hexanoic acid 在 氯化二乙基铝 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  靶向mu阿片和大麻素受体的二价激动剂的制备

  摘要：

  为了获得新的药理学工具并研究多目标镇痛策略，将CB 1和CB 2大麻素受体激动剂JWH-018与阿片类镇痛药羟考酮或脑啡肽相关的四肽偶联。阿片类药物和大麻素类药效团通过不同长度和化学结构的间隔基偶联。体外放射性配体结合实验证实，所得的二价化合物以中等至高亲和力与阿片样物质和大麻素受体结合。最高亲和力的二价衍生物11和19在[ 35 S]GTPγS结合试验中表现出激动剂特性。这些化合物激活了MOR和CB（11主要是CB 2，而19个主要是CB 1）受体介导的信号传导，如使用受体特异性拮抗剂的实验所揭示的。在大鼠中，11和19在脊髓水平均显示出与母体药物相似的抗痛觉过敏作用，剂量为20μg。这些结果支持多目标G蛋白偶联受体的战略，以开发具有抗伤害感受特性的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.05.037
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 6-溴己酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到6-(1H-indol-1-yl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  靶向mu阿片和大麻素受体的二价激动剂的制备

  摘要：

  为了获得新的药理学工具并研究多目标镇痛策略，将CB 1和CB 2大麻素受体激动剂JWH-018与阿片类镇痛药羟考酮或脑啡肽相关的四肽偶联。阿片类药物和大麻素类药效团通过不同长度和化学结构的间隔基偶联。体外放射性配体结合实验证实，所得的二价化合物以中等至高亲和力与阿片样物质和大麻素受体结合。最高亲和力的二价衍生物11和19在[ 35 S]GTPγS结合试验中表现出激动剂特性。这些化合物激活了MOR和CB（11主要是CB 2，而19个主要是CB 1）受体介导的信号传导，如使用受体特异性拮抗剂的实验所揭示的。在大鼠中，11和19在脊髓水平均显示出与母体药物相似的抗痛觉过敏作用，剂量为20μg。这些结果支持多目标G蛋白偶联受体的战略，以开发具有抗伤害感受特性的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.05.037

文献信息

• Remote carboxylation of halogenated aliphatic hydrocarbons with carbon dioxide
  作者：Francisco Juliá-Hernández、Toni Moragas、Josep Cornella、Ruben Martin

  DOI：10.1038/nature22316

  日期：2017.5

  along the hydrocarbon side-chain with excellent regio- and chemoselectivity, representing a remarkable reactivity relay when compared with classical cross-coupling reactions. Our results demonstrate that site-selectivity can be switched and controlled, enabling the functionalization of less-reactive positions in the presence of a priori more reactive ones. Furthermore, we show that raw materials obtained

  在组装复杂分子时，催化碳-碳键的形成可以简化合成路线。在加入饱和烃时尤为重要，饱和烃是石化产品和生物相关分子中的常见基序。然而，涉及烷基亲电试剂的交叉偶联方法仅在特定和先前功能化的位点导致催化键形成。在这里，我们描述了一种催化方法，该方法能够在大气压下用二氧化碳促进远程和未官能化脂肪族位点的羧化反应。该反应通过催化剂沿烃侧链的选择性迁移而发生，具有优异的区域选择性和化学选择性，与经典的交叉偶联反应相比，代表了显着的反应性中继。我们的结果表明，可以切换和控制位点选择性，从而在存在先验的更具反应性的位置的情况下实现反应性较低的位置的功能化。此外，我们表明从石油加工中大量获得的原材料，如烷烃和未精制的烯烃混合物，可以用作底物。这提供了一个机会，通过直接转化石油衍生的原料，将催化平台整合到有价值的脂肪酸中。
• Site‐Selective, Remote sp ³ C−H Carboxylation Enabled by the Merger of Photoredox and Nickel Catalysis
  作者：Basudev Sahoo、Peter Bellotti、Francisco Juliá‐Hernández、Qing‐Yuan Meng、Stefano Crespi、Burkhard König、Ruben Martin

  DOI：10.1002/chem.201902095

  日期：2019.7.5

  A photoinduced carboxylation of alkyl halides with CO2 at remote sp3 C−H sites enabled by the merger of photoredox and Ni catalysis is described. This protocol features a predictable reactivity and site selectivity that can be modulated by the ligand backbone. Preliminary studies reinforce a rationale based on a dynamic displacement of the catalyst throughout the alkyl side chain.

  描述了通过光氧化还原和镍催化的合并，在远处的sp 3 C-H位处用CO 2对卤代烷进行光诱导的羧化反应。该协议具有可预测的反应性和位点选择性，可以通过配体主链进行调节。初步研究加强了基于整个烷基侧链的催化剂动态置换的原理。
• [EN] CATALYTIC CARBOXYLATION OF ACTIVATED ALKANES AND/OR OLEFINS<br/>[FR] CARBOXYLATION CATALYTIQUE D'ALCANES ET/OU D'OLÉFINES ACTIVÉS
  申请人：FUNDACIÓ INST CATALÀ D'INVESTIGACIÓ QUÍMICA

  公开号：WO2018010932A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to a method of reacting starting materials with an activating group, namely alkanes carrying a leaving group and/or olefins, with carbon dioxide under transition metal catalysis to give carboxyl group-containing products. It is a special feature of the method of the present invention that the carboxylation predominantly takes place at a preferred position of the molecule irrespective of the position of the activating group. The carboxylation position is either an aliphatic terminus of the molecule or it is a carbon atom adjacent to a carbon carrying an electron withdrawing group. The course of the reaction can be controlled by appropriately choosing the reaction conditions to yield the desired regioisomer.

  本发明涉及一种方法，通过在过渡金属催化作用下，将带有离去基团和/或烯烃的烷烃与二氧化碳反应，以得到含有羧基的产物。本发明的方法的一个特殊特点是，羧化反应主要发生在分子的一个优选位置，而不受活化基团位置的影响。羧化位置要么是分子的脂肪末端，要么是邻近带有电子提取基团的碳原子。通过适当选择反应条件，可以控制反应的过程，以产生所需的位置异构体。
• Synthesis of 3,4-bridged indoles by photocyclisation reactions. Part 1. Photocyclisation of halogenoacetyl tryptophan derivatives
  作者：Anthony L. Beck、Mark Mascal、Christopher J. Moody、Alexandra M. Z. Slawin、David J. Williams、William J. Coates

  DOI：10.1039/p19920000797

  日期：——

  results in a poor yield of photocyclisation to the indole 4-position due to competing cyclisation to C-2, the photocyclisation of (dichloroacetyl)tryptophan derivatives gives, after addition of a nucleophile in work-up, 7-substituted pyrrolobenzazocines in good yield and with trans-stereospecificity. N-(Trichloroacetyl)tryptophan derivatives also undergo photocyclisation to give 3,4-bridged indoles

  虽然照射Ñ在photocyclisation的产量很低，以吲哚4-位由于竞争环化至C-2 -chloroacetyltryptophan结果，（二氯乙酰基）色氨酸衍生物的photocyclisation给出，添加亲核试剂的后在后处理，7-以高收率和反立体特异性取代取代的吡咯并苯甲恶唑啉。N-（三氯乙酰基）色氨酸衍生物也经过光环化反应，生成3,4-桥连吲哚。所述azocinoindoles的结构13，21，22和35，以及azepinoindole 15进行了X射线晶体学确认。在一种情况下，制备环烷基[ c，d ]吲哚可以通过吲哚-3-基链烷酸的α-氯酰胺的照射而形成。