yttrium oxalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: yttrium oxalate
• 英文别名: oxalate;yttrium(3+)
• 化学式: 3C₂O₄*2Y
• 分子量: 441.871
• InChiKey: XQWMNFVCVIRCPC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.52
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  yttrium oxalate 在 copper(II) oxide 作用下， 以 solid 为溶剂， 生成 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  Routra; Das; Bhatta, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2000, vol. 39, # 11, p. 1210 - 1213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  yttrium oxalate nonahydrate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 yttrium oxalate
  参考文献：
  名称：

  温度对微波场氧化钇制备的影响

  摘要：

  摘要 采用微波辅助煅烧草酸钇，成功制备了高纯度氧化钇（Y2O3）粉体。通过TG-DSC分析草酸钇的分解过程表明Y2O3的形成经历了三个阶段。X射线衍射(XRD)分析表明，600℃微波辅助煅烧2h后，草酸钇水合物(Y2(C2O4)3‧10H2O)无峰，形成立方晶Y2O3结构。傅里叶变换红外光谱 (FT-IR) 分析显示类似的结果，在 600 °C 下煅烧 2 小时后出现 Y2O3。前驱体的中值粒径为 30.719 μm，而所有煅烧粉末在不同温度下的中值粒径均显着降低至约 4 μm。扫描电子显微镜 (SEM) 观察证明了前驱体和产物的形态，煅烧后的 Y2O3 保留了前驱体的无定形特性，呈棒状。所有的TG-DSC、XRD、FT-IR和SEM都被用来了解Y2(C2O4)3向Y2O3的微波辅助煅烧过程中的分子变化。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2018.01.258
• 作为试剂：
  描述：

  正己胺 、 二氧化碳 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 yttrium oxalate 作用下， 180.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 40.0h， 以71.8%的产率得到N,N'-dihexyloxalamide
  参考文献：
  名称：

  一种利用CO2合成N,N-二烷基草酰胺的方法

  摘要：

  本发明提供了一种利用CO 2 与有机胺，在有或无有机溶剂中，一定的催化剂及反应条件下，即在反应压力10~80atm，反应温度100~200℃的条件下，通过一步合成反应，合成N,N‑二烷基草酰胺，其副产物为N,N‑二烷基脲和水。本发明公开了一种利用CO2合成N，N‑二烷基草酰胺的方法，摒弃了现有技术中的贵重、有毒金属催化剂以及有毒易爆气体，从反应物到产物，及体系中的各添加组分均安全环保，同时收率可观，技术具有改进空间，为制备N，N‑二烷基草酰胺提供了一种安全环保的新方法。

  公开号：

  CN104610088B

文献信息

• Two novel families of lanthanide mixed-ligand complexes: synthesis, structure and characterization of [Ln(H2O)x]2(C2O4)[O(CH2CO2)2]2 with x=3, Ln=Ce–Gd and x=1, Ln=Ho–Lu, including yttrium
  作者：S. Roméro、J.C. Trombe

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00051-0

  日期：1999.4

  New lanthanide complexes associating two ligands, oxalate and oxydiacetate, have been prepared under an autogenous pressure at 200°C for 7 to 21 days by reacting an aqueous suspension of the corresponding lanthanide oxalate and oxydiacetic acid. These complexes are gathered into two families, [Ln(H2O)x]2(C2O4)[O(CH2CO2)2]2 with x=3, Ln=Ce–Gd I and x=1, Ln=Ho–Lu including Y II, according to the number

  通过使相应的镧系草酸镧盐和氧二乙酸的水悬浮液反应，在200℃的自生压力下，制备了将两种配体草酸盐和氧二乙酸盐结合的新镧系元素络合物。这些络合物被分为两个族，[Ln（H 2 O）x ] 2（C 2 O 4）[O（CH 2 CO 2）2 ] 2，其中x = 3，Ln = Ce–Gd I和x = 1根据水分子的数量，Ln = Ho-Lu包括Y II。钕I的结构已解决和钇II分别来自单晶的X射线衍射数据。两个家族均以单斜晶系结晶，但具有不同的空间群，分别为I和II的P21 / c和C2 / m 。I具有梯形的双链结构，而II具有双层结构。氧二乙酸酯配体和金属原子构成链或层。草酸盐配体分别桥接两个链或两个层。这些实体（双链或双层）之间没有连接，但有氢键。虽然我具有结构紧凑，II提出了一个相对开放的框架；约有12％的单位电池为空。在这两个家族中，草酸酯配体是双螯合的，而氧二乙酸酯配体的配位模式从I中的
• X-ray photoelectron spectroscopy of rare-earth compounds
  作者：Y. Uwamino、T. Ishizuka、H. Yamatera

  DOI：10.1016/0368-2048(84)80060-2

  日期：1984.1

  Abstract A variety of rare-earth (RE) compounds (oxides, sulfates and oxalates) have been studied by X-ray photoelectron spectroscopy. Except for Eu, the binding energies (BE's) of the RE 3 d and 4 d peaks for the sulfates and oxalates are respectively almost equal to and 1.3–3.1 eV higher than those for the oxides. In the Eu 3 d spectrum of europium(II) oxalate, distinct shake-down satellite peaks

  摘要 已经通过 X 射线光电子能谱研究了多种稀土 (RE) 化合物（氧化物、硫酸盐和草酸盐）。除 Eu 外，硫酸盐和草酸盐的 RE 3 d 和 4 d 峰的结合能 (BE) 分别几乎等于和比氧化物高 1.3-3.1 eV。在草酸铕 (II) 的 Eu 3 d 光谱中，存在明显的震荡卫星峰，这些峰的 BE 比母峰低 10 eV。对于氧化物，在 O 1 s 峰的 BE 中发现了明显的差异，并且在 BE 对 1/ R 的图中观察到了一种特定的“倾斜 W”形式（其中 R 是从氧原子到相邻原子的平均距离） RE 原子）和与 RE 氧化还原电位 (ORP) 的关系。在 BE (C 1 s ,
• New open-framework three-dimensional lanthanide oxalates containing as a template the diprotonated 1,2- or 1,3-diaminopropane
  作者：A. Mohanu、C. Brouca-Cabarrecq、J.C. Trombe

  DOI：10.1016/j.jssc.2005.09.044

  日期：2006.1

  atoms, in III, are surrounded by five chelating oxalate groups and that is new. In all the cases within the frame, are observed 8- and 12-membered channels where are localized the guest species, 1,2- or 1,3-diaminopropane cations and free water molecules. The ratio of the guest number (especially the diaminopropane) per 12-membered ring could tune the shape and the size of 12-membered channels: thus, the

  在1,2-二氨基丙烷，（C 3 N 2 H 12）[Nd（H 2 O）（C 2 O 4）2 ] 2 ·的存在下，水热合成了三种新的开架式草酸镧系草酸盐的单晶。3H 2 O I和（C 3 N 2 H 12）[Yb（C 2 O 4）2 ] 2 ·5H 2 O II或1,3-二氨基丙烷（C 3 N 2 H 12）2 [La2（C 2 O 4）5 ]·5H 2 O III。它们的结构已通过X射线衍射数据确定：I和III在三斜晶系，空间群P   -1中结晶，a = 7.8130（5）Å ，b = 11.8800（6）Å ，c = 12.9940（8） Å ，α= 93.092（5）°α= 93.092（5）° ，β= 93.930（6）°β= 93.930（6）° ，γ= 108.359（5）°γ= 108.359（5）°和a = 11.6650 （9）Å ，b = 11.9240（6）Å ，c =
• Luminous Characteristics and⁸⁹Y-Static NMR in Red Phosphor, Eu-Doped Y₂O₃
  作者：Toshie Harazono、Etsuzo Yokota、Hiroshi Uchida、Tokuko Watanabe

  DOI：10.1246/bcsj.71.825

  日期：1998.4

  Luminous properties of a red phosphor, Eu–Y2O3 (Eu-doped Y2O3) have been studied by 89Y (nuclear spin 1/2)-static NMR. Pure Y2O3 showed an anisotropic pattern with the peak centered at 299 ppm assigned to the Y atom in the site, where none of the 12 nearest neighbouring Y atoms are substituted by an Eu atom. The signal became broader with increasing doped Eu content. Additionally, a shoulder peak assigned to the Y atom in the site where one of the 12 nearest neighbouring Y atoms was replaced by one Eu atom appeared around 100—110 ppm in the samples with more than 1 mol/% Eu content.The spin–spin relaxation of the centered signal was mainly dominated by the dipole–dipole interaction mechanism between the 89Y nucleus and the paramagnetic electrons of Eu3+ with 4f6 electron configuration which substituted at the second nearest and further neighbouring Y. In conclusion, the line-broadening of 89Y signal at constant Eu content was correlated with the Eu distribution on the basis of the facts that the phosphor sample with higher brightness showed broader linewidth and the intensity of the ESR signal corresponding to the lattice defects has no relation to the brightness.

  红色磷光体Eu-Y2O3（掺杂Eu的Y2O3）的发光特性已通过89Y（核自旋1/2）静态核磁共振进行了研究。纯Y2O3呈现出各向异性模式，峰值位于299 ppm，该处为Y原子所在位置，其12个最近邻的Y原子均未被Eu原子取代。随着掺杂Eu含量的增加，信号变得更宽。此外，在Eu含量超过1 mol/%的样品中，在100-110 ppm附近出现了一个肩峰，该处为Y原子所在位置，其12个最近邻的Y原子之一被一个Eu原子取代。中心信号的自旋-自旋弛豫主要由89Y原子核与Eu3+的顺磁性电子之间的偶极-偶极相互作用机制决定，Eu3+具有4f6电子结构，取代了第二个最近邻和更远的Y原子。总之，在Eu含量恒定的情况下，89Y信号的线宽与Eu分布有关，因为亮度更高的磷光体样品显示出更宽的线宽，而与晶格缺陷相对应的ESR信号强度与亮度无关。
• Microstructure and properties of YBa₂Cu₃O_9−δsuperconductors with transitions at 90 and near 290 K
  作者：J. Narayan、V. N. Shukla、S. J. Lukasiewicz、N. Biunno、R. Singh、A. F. Schreiner、S. J. Pennycook

  DOI：10.1063/1.98808

  日期：1987.9.21

  the microstructure and properties of YBa2Cu3O9−δ that contain resistive transitions at 90 and near 290 K using high‐resolution and analytical transmission electron microscopy and Raman scattering techniques. The specimens contain normal orthorhombic (Pmmm space group) phase associated with Tc=90 K, and another phase which we tentatively assign it to be associated with the resistive transitions near

  我们使用高分辨率和分析透射电子显微镜和拉曼散射技术研究了 YBa2Cu3O9-δ 的微观结构和性质，其中包含 90 和接近 290 K 的电阻跃迁。样本包含与 Tc=90 K 相关的正常正交（Pmmm 空间群）相，以及我们暂时将其指定为与 290 K 附近的电阻跃迁相关的另一个相。新相的 ac 轴大约 16%，并且在 Tc=90 K 的正交（三重钙钛矿晶胞）相的 100} 平面上外延生长。