Diphenyl-carbamic acid 9-((2R,3aS,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-2-[3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propylamino]-9H-purin-6-yl ester | 169766-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: Diphenyl-carbamic acid 9-((2R,3aS,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-2-[3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propylamino]-9H-purin-6-yl ester
• CAS: 169766-18-1
• 化学式: C₄₀H₅₄F₃N₇O₇Si₂
• 分子量: 858.078
• InChiKey: KAQSOSGLVWDJTK-WIHCDAFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.89
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  151.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenyl-carbamic acid 9-((2R,3aS,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-2-[3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propylamino]-9H-purin-6-yl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有阳离子基团的寡核苷酸：N 2-（3-氨基丙基）脱氧鸟苷。合成，增强的结合性能和结合化学

  摘要：

  已经合成了具有位于2'-脱氧guonosine的N 2-位的氨丙基的亚磷酰胺，并将其掺入寡核苷酸中。这种修饰显示出增强的针对DNA和RNA靶的结合特性，可用于缀合其他功能。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01755-8
• 作为产物：
  描述：

  1,3二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 Diphenyl-carbamic acid 9-((2R,3aS,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-2-[3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propylamino]-9H-purin-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  带有阳离子基团的寡核苷酸：N 2-（3-氨基丙基）脱氧鸟苷。合成，增强的结合性能和结合化学

  摘要：

  已经合成了具有位于2'-脱氧guonosine的N 2-位的氨丙基的亚磷酰胺，并将其掺入寡核苷酸中。这种修饰显示出增强的针对DNA和RNA靶的结合特性，可用于缀合其他功能。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01755-8