2,3-二氯-5-甲基吡啶 | 59782-90-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯-5-甲基吡啶
• 英文名称: 2,3-dichloro-5-methylpyridine
• CAS: 59782-90-0
• 化学式: C₆H₅Cl₂N
• mdl: MFCD08704667
• 分子量: 162.018
• InChiKey: YZZGJHDTYZOSIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-45℃
• 沸点：
  187℃
• 密度：
  1.319
• 闪点：
  111℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S45
• 危险类别码：
  R25,R36
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301,H319
• 危险性防范说明：
  P301 + P310,P305 + P351 + P338
• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

生产方法： 将11克（0.1摩尔）二氯乙腈和14克（0.2摩尔）甲基丙烯醛加入50毫升丙腈溶剂中，并添加200毫克氯化亚铜和200毫克三正丁基磷作为催化剂，置于卡氏管内。在130℃下加热6小时后冷却至室温，通过真空除去未反应的原料及溶剂。接着，在100-120℃、5毫米汞柱的压力下进行减压蒸馏，得到浅黄色液体，并逐渐结晶。用正己烷洗涤、干燥后，最终获得108克2,3-二氯-5-甲基吡啶，收率为40%，熔点为42～45℃。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-5-甲基吡啶 在 烟酸 、 氯 、 三氯化磷 、 sodium carbonate 、 光气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3,5-三氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶 在 氯 、 钼 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,3-二氯-5-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种高效合成吡啶类氯代物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种高效合成吡啶类氯代物的方法，将甲基吡啶在溶剂中，通氯经过配体催化剂活化。活化结束后，分离去除溶剂，得到活化后甲基吡啶，在一定温度下进行通氯气反应，反应结束后通过蒸馏分离得到2,3‑二氯‑5‑三氯甲基吡啶。本发明工艺采用高效配体催化剂先对甲基吡啶进行活化，然后在进行通氯氯化，氯代过程有较高的选择性，同时反应条件较为温和，设备操作简单，反应过程多氯杂质产生极少，具有较高的操作性和经济性。

  公开号：

  CN111187203A

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF STRESS-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS LIÉS AU STRESS
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010137738A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a novel heterocyclic compound. A heterocyclic compound represented by general formula (1) wherein, R1 and R2, each independently represent hydrogen; a phenyl lower alkyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a lower alkyl group and the like on a benzene ring and/or a lower alkyl group; or a cyclo C3-C8 alkyl lower alkyl group; or the like; R3 represents a lower alkynyl group or the like; R4 represents a phenyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a 1,3,4-oxadiazolyl group that may have e.g., halogen or a heterocyclic group selected from pyridyl group and the like; the heterocyclic group may have at least one substituent(s) selected from a lower alkoxy group and the like or a salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的杂环化合物。一种由通式（1）表示的杂环化合物，其中，R1和R2分别独立表示氢；苯基较低烷基基团，可能在苯环和/或较低烷基基团上具有从较低烷基基团等组成的取代基；或环C3-C8烷基较低烷基基团；或类似物；R3表示较低炔基基团或类似物；R4表示可能具有从1,3,4-噁二唑基团（例如，卤素）或从吡啶基团等组成的取代基的苯基团；所述杂环基可能具有至少一个从较低烷氧基等选择的取代基或其盐。
• 有机双功能催化剂及其制备方法和立构规整的生物降解聚酯及其制备方法
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN113087660A

  公开（公告）日：2021-07-09

  本发明涉及一种有机双功能催化剂及其制备方法和立构规整的生物降解聚酯及其制备方法。本发明的有机双功能催化剂是通过异氰酸酯或异硫氰酸酯和吡啶胺类化合物反应得到的。该催化剂通过硫脲活化氨基酸来源的O‑羧基环内酸酐单体，吡啶亲核加成单体，利用邻近基团的放大效应，可以在温和的条件下对OCA单体进行可控的开环聚合，制备高度等规、分子量可控的功能化聚酯。聚合所用的溶剂可以是氯仿、甲苯、二氯甲烷等，聚合温度范围是25～50℃，立构规整度在60％～90％之间可调。在上述聚合条件下，24～48小时内单体转化率可达99％。所得到的聚酯分子量可控，熔点高达150℃。聚酯的分子量在2万‑10万之间变化，为工业应用提供了广泛的前景。
• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] N-HETEROARYLALKYL-2-(HETEROCYCLYL AND HETEROCYCLYLMETHYL) ACETAMIDE DERIVATIVES AS SSTR4 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-HÉTÉROARYLALKYLE-2-(HÉTÉROCYCLYLE ET HÉTÉROCYCLYLMÉTHYLE) ACÉTAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE SSTR4
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2021202781A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, n, R1, R2, R6, R7, R8, R9, R10, X3, X4 and X5 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with SSTR4.

  揭示了Formula 1的化合物及其药用盐，其中L、n、R1、R2、R6、R7、R8、R9、R10、X3、X4和X5在说明书中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗与SSTR4相关的疾病、疾患和症状的用途。