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4-hydrazinyl-6-phenylpyrimidin-2-amine | 1186410-74-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydrazinyl-6-phenylpyrimidin-2-amine
英文别名
4-Hydrazinyl-6-phenyl-2-pyrimidinamine
4-hydrazinyl-6-phenylpyrimidin-2-amine化学式
CAS
1186410-74-1
化学式
C10H11N5
mdl
——
分子量
201.231
InChiKey
FFDJWRJJMHLCRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    418.2±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    89.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydrazinyl-6-phenylpyrimidin-2-amine四(三苯基膦)钯 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 potassium carbonate三乙胺三氟乙酸calcium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 反应 12.25h, 生成 5-amino-8-(2,6-dimethyl-4-pyridyl)-2-[1-(5-fluoro-2-pyridyl)propyl]-7-phenyl-[1,2,4]-triazolo[4,3-c]pyrimidin-3-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] 5-AMINO-8-(4-PYRIDYL)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE COMPOUNDS FOR USE AGAINST CANCER
    [FR] COMPOSÉS DE 5-AMINO-8-(4-FLUOROPHÉNYL)-[1,2,4]TRIAZOLO [4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS CONTRE LE CANCER
    摘要:
    本文描述了式(I)的三唑酮化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备和使用式(I)化合物的方法。式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可用作腺苷受体拮抗剂,例如在治疗由腺苷受体介导的疾病或症状,如癌症、运动障碍或注意障碍方面。
    公开号:
    WO2021191379A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4-氯-6-苯基嘧啶一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以73%的产率得到4-hydrazinyl-6-phenylpyrimidin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLONE
    摘要:
    本文描述了式(I)的三唑酮化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备和使用式(I)化合物的方法。式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可用作腺苷受体拮抗剂,例如在治疗由腺苷受体介导的疾病或症状,如癌症、运动障碍或注意障碍方面。
    公开号:
    WO2021191380A1
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文献信息

  • [EN] 5-AMINO-8-(4-PYRIDYL)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE COMPOUNDS FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5-AMINO-8-(4-PYRIDYL)-[1,2,4]TRIAZOLO [4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS CONTRE LE CANCER
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2021191378A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    Described herein are triazalone compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of making and using compounds of Formula (I) are also described. Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof can be useful as adenosine receptor antagonists, for example in the treatment of diseases or conditions mediated by the adenosine receptor, such as cancer, movement disorders, or attention disorders.
    本文描述了式(I)的三唑酮化合物及其药用盐。还描述了制备和使用式(I)化合物的方法。式(I)的化合物及其药用盐可用作腺苷受体拮抗剂,例如在治疗由腺苷受体介导的疾病或症状,如癌症、运动障碍或注意力障碍方面。
  • [EN] 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE AND PYRAZOLO [4,3-E] -1,2,4-TRIAZOLO [4,3-C] PYRIMIDIN-3-ONE COMPOUNDS FOR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE ET PYRAZOLO [4,3-E] -1,2,4-TRIAZOLO [4,3-C] PYRIMIDIN-3-ONE SERVANT D'ANTAGONISTES AUX RÉCEPTEURS A2A DE L'ADÉNOSINE
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2009111449A1
    公开(公告)日:2009-09-11
    Compounds of the Formula I wherein R1 and R2 together with the carbon atoms to which they are bonded optionally form a further heteroaromatic ring of the formula (II) as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters and prodrugs thereof are adenosine A2a receptor antagonists and, therefore, are useful in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease.
    式I中的化合物,其中R1和R2与它们结合的碳原子一起可选择形成进一步的具有式(II)的杂芳环,以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯和前药是腺苷A2a受体拮抗剂,因此在治疗中枢神经系统疾病,特别是帕金森病中是有用的。
  • Potent and selective adenosine A2A receptor antagonists: [1,2,4]-triazolo[4,3-c]pyrimidin-3-ones
    作者:Joel M. Harris、Bernard R. Neustadt、Hongtao Zhang、Jean Lachowicz、Mary Cohen-Williams、Geoff Varty、Jinsong Hao、Andrew W. Stamford
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.02.045
    日期:2011.4
    Antagonism of the adenosine A(2A) receptor affords a possible treatment of Parkinson's disease. In the course of investigating pyrazolo[4,3-e]-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine A(2A) antagonists, we prepared [1,2,4]-triazolo[4,3-c]pyrimidin-3-ones with potent and selective (vs A(1)) A(2A) antagonist activity. Structure-activity relationships are described for this series. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE AND PYRAZOLO [4,3-E]-1,2,4-TRIAZOLO [4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE COMPOUNDS FOR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2262811B1
    公开(公告)日:2016-04-27
  • 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-c]PYRIMIDIN-3-ONE AND PYRAZOLO[4,3-e]-1,2,4-TRIAZOLO[4,3-c]PYRIMIDIN-3-ONE COMPOUNDS FOR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Harris Joel M.
    公开号:US20110152256A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    Compounds of the Formula I wherein R 1 and R 2 together with the carbon atoms to which they are bonded optionally form a further heteroaromatic ring of the formula (II) as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters and prodrugs thereof are adenosine A2a receptor antagonists and, therefore, are useful in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease.
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