2-叠氮基-4-氯硝基苯 | 104503-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-叠氮基-4-氯硝基苯
• 英文名称: 2-azido-4-chloronitrobenzene
• 英文别名: 5-chloro-2-nitroazidobenzene；2-azido-4-chloro-1-nitrobenzene；5-Chlor-2-nitro-phenylazid
• CAS: 104503-85-7
• 化学式: C₆H₃ClN₄O₂
• 分子量: 198.568
• InChiKey: BEKCHVSWMFBODE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叠氮基-4-氯硝基苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-Chlor-4-nitro-benzofuroxan
  参考文献：
  名称：

  1116.杂环重排。第四部分 呋喃并呋喃和呋喃并苯并呋喃

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650005958
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-氯苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.16h， 生成 2-叠氮基-4-氯硝基苯
  参考文献：
  名称：

  发现1,2,3-三唑基喹喔啉-1,4-二-N-氧化物衍生物作为潜在的抗结核药。

  摘要：

  一系列三十一个新颖的2-（（（（1-（取代苯基）-1 H -1,2,3-三唑-4-基）甲氧基）羰基）-3-甲基喹喔啉-1,4-二氧化物（7a- l），3-（（（（（1-（取代苯基）-1 H -1,2,3-三唑-4-基）甲氧基）羰基）-6-氯-2-甲基喹喔啉-1,4-二氧化物（8a -l）和2-（（（（（1-（取代的苯基）-1 H -1,2,3-三唑-4-基）甲氧基）羰基）羰基）-6,7-二氯-3-甲基喹喔啉-1,4-合成了二氧化（9a-g）类似物，使用多种分析技术进行了表征，并开发了化合物8 g和9f的单晶。评价合成的化合物的体外抗结核活性结核分枝杆菌H37Rv菌株和两种临床分离株 210和规格 192.标题化合物的最小抑菌浓度（MIC）为30.35至252.00 µM。在测试的化合物中，8e，8l，9c和9d表现出中等活性（MIC = 47.6 – 52.0 µM），8a表现出显着的抗结核活性（MIC

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103955

文献信息

• High Affinity Central Benzodiazepine Receptor Ligands:  Synthesis and Biological Evaluation of a Series of Phenyltriazolobenzotriazindione Derivatives
  作者：Giampaolo Primofiore、Federico Da Settimo、Sabrina Taliani、Silvia Salerno、Ettore Novellino、Giovanni Greco、Barbara Cosimelli、François Besnard、Barbara Costa、Marina Montali、Claudia Martini

  DOI：10.1021/jm0408722

  日期：2005.4.1

  when tested for their affinity on recombinant rat alpha1beta2gamma2, alpha2beta2gamma2, and alpha5beta3gamma2 GABA(A)/Bz receptor subtypes, showed enhanced affinities for the alpha1beta2gamma2 isoform, with compounds 45 and 49 exhibiting the highest selectivity. Moreover, compounds 45 and 49 were found to display a full agonist efficacy profile at alpha1 and alpha2 receptor subtypes, and an antagonist

  制备了一系列2-苯基[1,2,3]三唑并[1,2-a] [1,2,4]苯并三嗪-1,5（6H）-二酮（PTBT）VII，并在该温度下进行了测试。中枢苯并二氮杂receptor受体（BzR）。通过正式结合已知BzR配体的NC = O部分，三唑并喹喔啉（IV）和三嗪基苯并咪唑（ATBI）（VI）来设计这些化合物的骨架。大多数PTBT在BzR处显示出亚微摩尔/纳摩尔的效力。通常发现9-氯衍生物（45-49）比其9-未取代的对应物（37-44）更有效。事实证明，化合物45是最强的PTBT（K（i）2.8 nM）。测试了部分化合物（37、42、45、49）对重组大鼠alpha1beta2gamma2，alpha2beta2gamma2和alpha5beta3gamma2 GABA（A）/ Bz受体亚型的亲和力后，它们对alpha1beta2gamma2亚型的亲和力增强，化合物45和49表现出最高的选
• Design and the synthesis of <scp>1‐heteroaryl</scp> ‐1,2,3‐triazoles connected to coumarins via ether linker
  作者：Muthipeedika Nibin Joy、Nikolai Beliaev、Tetyana V. Beryozkina、Vasiliy A. Bakulev

  DOI：10.1002/jhet.4025

  日期：2020.8

  In this paper, we report an efficient and versatile methodology for the synthesis of a series of novel heteroaryl‐1,2,3‐triazoles connected to 4‐methylcoumarin (4‐methyl‐2H‐chromen‐2‐one) via oxymethylene linker. The desired molecules were accessed by both two‐step synthesis and the one‐pot copper catalyzed cycloaddition reaction of heteroaromatic azides with coumarin containing acetylenes. The developed

  在本文中，我们报告了一种高效且通用的方法，用于合成一系列通过甲醛连接基连接到4-甲基香豆素（4-甲基-2H-铬-2--2-酮）的杂芳基-1,2,3-三唑。通过两步合成以及杂芳族叠氮化物与含有乙炔的香豆素的一锅铜催化的环加成反应，均可获得所需的分子。已发现开发的方案既容易又有效，可以以高收率制备一系列新型杂芳基-1,2,3-三唑-香豆素共轭物。成功地通过克级合成1,3-二甲基-6-（4-[（[[4-甲基-2-氧代-2H-铬--7-基]氧基]一锅法证实了一锅法的实用性甲基] -1H-1,1,2,3-三唑-1-基）嘧啶-2,4（1H，3H）-二酮。
• N-(2-(HETARYL)ARYL) ARYLSULFONAMIDES AND N-(2-(HETARYL) HETARYL ARYLSULFONAMIDES
  申请人：Charvat Trevor T.

  公开号：US20090005410A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR9-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR9受体强效拮抗剂的化合物。动物实验表明，这些化合物对于治疗炎症非常有效，而炎症是CCR9的典型疾病特征。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR9介导疾病的方法，以及作为鉴定CCR9拮抗剂的检测中的对照物。
• 具有抗肿瘤活性的丹皮酚并苯并噁嗪类化合物及其制备方法和应用
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN109761968A

  公开（公告）日：2019-05-17

  本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的丹皮酚并苯并噁嗪类化合物及其制备方法和应用，属于抗肿瘤药物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：具有抗肿瘤活性的丹皮酚并苯并噁嗪类化合物，其结构式如下：本发明还公开了该化合物的制备方法及其应用。本发明合成过程简单、易于操作且成本低廉，还具有低污染的特点，合成的化合物可抑制人非小细胞肺癌细胞NCI‑H1299细胞和人宫颈癌HeLa细胞的生长，因而对人类研究肺腺癌以及宫颈癌的治疗起到至关重要的促进作用，使其在医药领域具有广阔的应用前景。
• Design, synthesis, and antitumor activity of novel paeonol derivatives containing the 1,4-benzoxazinone and 1,2,3-triazole moieties
  作者：Tingting Yang、Xin Shi、Libing Guo、Shaohua Gu、Weiwei Zhang、Guiqing Xu、Wei Li、Yuqin Jiang

  DOI：10.1177/1747519819857479

  日期：2019.7

  A new series of paeonol derivatives containing the 1,4-benzoxazinone and 1,2,3-triazole moieties were synthesized and evaluated for their cytotoxicity in vitro against human non-small cell lung cancer NCI-H1299 cells and human cervical carcinoma HeLa cells. Among them, compared with that of paeonol, compounds 8-acetyl-4-[(1-(5-chloro-2-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl}-5-methoxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one

  合成了一系列含有 1,4-苯并恶嗪酮和 1,2,3-三唑部分的新丹皮酚衍生物，并评估了它们在体外对人非小细胞肺癌 NCI-H1299 细胞和人宫颈癌 HeLa 细胞的细胞毒性。其中，与丹皮酚相比，化合物8-乙酰-4-[(1-(5-氯-2-硝基苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]甲基}-5-甲氧基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-one, 8-acetyl-4-[(1-mesityl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]-5-甲氧基- 2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one, 和 8-acetyl-5-methoxy-4-[(1-(naphthalen-1-yl)-1H-1,2,3-triazol-4) -yl]甲基}-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one对人非小细胞肺癌NCI-H1299细胞表现出显着的抑制活性（IC50 =