5-Chlor-4-nitro-benzofuroxan | 18378-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 5-Chlor-4-nitro-benzofuroxan
• 英文别名: Chloronitrobenzofuroxane；5-chloro-4-nitro-1-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-1-ium
• CAS: 18378-14-8
• 化学式: C₆H₂ClN₃O₄
• 分子量: 215.553
• InChiKey: VPSZPULKOUTSPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chlor-4-nitro-benzofuroxan 在 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 benzodifuroxan
  参考文献：
  名称：

  1116.杂环重排。第四部分 呋喃并呋喃和呋喃并苯并呋喃

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650005958
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基-4-氯硝基苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-Chlor-4-nitro-benzofuroxan
  参考文献：
  名称：

  1116.杂环重排。第四部分 呋喃并呋喃和呋喃并苯并呋喃

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650005958

文献信息

• Furazanobenzofuroxan, furazanobenzothiadiazole, and their N-oxides. New class of vasodilator drugs
  作者：Peter B. Ghosh、Barry J. Everitt

  DOI：10.1021/jm00248a013

  日期：1974.2
• Potential antileukemic and immunosuppressive drugs. Preparation and in vitro pharmacological activity of some 2,1,3-benzoxadiazoles (benzofurazans) and their N-oxides (benzofuroxans)
  作者：P. B. Ghosh、Michael W. Whitehouse

  DOI：10.1021/jm00308a027

  日期：1968.3
• Knyazev; Drozd, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 6, p. 938 - 941
  作者：Knyazev、Drozd

  DOI：——

  日期：——
• 1116. Heterocyclic rearrangements. Part IV. Furoxano- and furazano-benzofuroxan
  作者：A. J. Boulton、A. C. Gripper Gray、A. R. Katritzky

  DOI：10.1039/jr9650005958

  日期：——