2,4-二氯苯乙酸乙酯 | 41022-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯苯乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(2, 4-dichlorophenyl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(2,4-dichlorophenyl)acetate；2,4-dichlorophenylacetate d'ethyle；ethyl (2,4-dichlorophenyl)acetate；ethyl 2,4-dichlorophenylacetate；(2,4-dichloro-phenyl)-acetic acid ethyl ester；2,4-dichlorophenylacetic acid ethyl ester
• CAS: 41022-54-2
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₂
• mdl: MFCD01566538
• 分子量: 233.094
• InChiKey: GQKNWRRUKBQMFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88/0.05mm
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙酸乙酯 在 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-(Halogenated Phenyl) acetamides and propanamides as potent TRPV1 antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128266
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸乙酯 在 sodium persulfate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以66%的产率得到2,4-二氯苯乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  区域和化学选择性C ？弱配位的H氯化/缺电子芳烃的溴化和相对方向基团能力的研究

  摘要：

  都是相对的：已经开发了一种实用而有效的Pd II催化的区域和化学选择性氯化/溴化反应，可轻松合成各种芳族氯化物。该反应显示出优异的反应活性，良好的官能团耐受性和高收率。进行了一项初步研究，以评估各种功能的相对指导能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201300176

文献信息

• POLYCYCLIC PYRAZOLINONE DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT THEREOF
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20160024110A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided are a polycyclic pyrazolinone derivative indicated by general formula (1) (in the formula, R 1 , X 1 , X 2 , X 3 , and Y indicate the definitions provided in the Specification) and a herbicide comprising same as effective component thereof.

  提供了一个由通式（1）表示的多环吡唑酮衍生物（在该式中，R1、X1、X2、X3和Y表示规范中提供的定义），以及包含其作为有效成分的除草剂。
• Imidazolidinone Derivatives as 11B-HSD1 Inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20090275573A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein A and R 1 to R 4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  该公式化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中A和R1到R4具有声明1中给定的含义，可用于制备药物组合物。
• Imidazole derivatives
  申请人：McArthur Gatti Silvia

  公开号：US20060173048A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The invention relates to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined in the specification, methods of preparation thereof and uses thereof, which compounds are useful for preventing and treating mGluR 2 receptor mediated disorders.

  该发明涉及以下式I的化合物：其中R1、R2、R3和X如规范中定义，其制备方法和用途，这些化合物可用于预防和治疗mGluR 2受体介导的疾病。
• Synthesis of Conformationally Locked and C-Linked Analogues of Imidazole-Based Ketene Dithioacetal Fungicides
  作者：Clemens Lamberth、Julien Gagnepain、Stephane Jeanmart、Damien Bonvalot、Olivier Jacob

  DOI：10.1055/s-0037-1610341

  日期：2019.1

  position 5 to a ketene dithioacetal and 1,3-dithiane derivatives with an exocyclic cyano- and imidazole-substituted C–C double bond are completely new. All these compounds are either conformationally locked, C-linked or six-ring analogues of the antifungal agent luliconazole. Synthesis and fungicidal activity of these sterol biosynthesis inhibitors are reported.

  已经制备了具有未知三环 4,8b-二氢-3aH-茚[1,2-d][1,3] 二硫醇环系统的第一个例子。此外，在环的 5 位连接到具有环外氰基和咪唑取代的 C-C 双键的乙烯酮二硫缩醛和 1,3-二噻烷衍生物的咪唑是全新的。所有这些化合物都是抗真菌剂卢立康唑的构象锁定、C-连接或六环类似物。报道了这些甾醇生物合成抑制剂的合成和杀真菌活性。
• [EN] THIONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DERIVES DE THIONE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：CJ CORP

  公开号：WO2005051941A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  A 1,2,4-triazole derivative of formula (1) or a non-toxic salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the derivative or the salt as an active ingredient are provided.

  本发明提供了一种式(1)的1,2,4-三唑衍生物或其非毒性盐，其制备方法以及含有该衍生物或盐作为活性成分的药物组合物。