3-(2-Aminophenyl)-4H-1,2,4-oxadiazol-5-on | 166118-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-Aminophenyl)-4H-1,2,4-oxadiazol-5-on
• 英文别名: 3-(2-aminophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one；NCI 686354；3-(2-amino-phenyl)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one；3-o-aminophenyl-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-5-one；3-(2-Aminophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one；3-(2-aminophenyl)-4H-1,2,4-oxadiazol-5-one
• CAS: 166118-78-1
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• 分子量: 177.162
• InChiKey: OOYKFDMYANYAMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Aminophenyl)-4H-1,2,4-oxadiazol-5-on 反应 0.25h， 以47%的产率得到3-氨基吲唑
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯基取代的酮肟和酰胺肟与羰基化合物环缩合反应生成稠合喹唑啉衍生物的研究

  摘要：

  o - 氨基苯基取代的酮肟和酰胺肟 3 与醛和酮反应形成环状脒或喹唑啉 N-氧化物 5，再与碳酸二乙酯反应生成邻氨基苯甲酰胺（3c）恶二唑酮 12。这在热解过程中发生环转化为氨基吲唑在图14中，稠合喹唑啉衍生物22的闭环发生在酮类中，使用半经验分子轨道方法和微扰理论来解释反应过程。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280502
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苄氨肟 、 碳酸二乙酯 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以75%的产率得到3-(2-Aminophenyl)-4H-1,2,4-oxadiazol-5-on
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯基取代的酮肟和酰胺肟与羰基化合物环缩合反应生成稠合喹唑啉衍生物的研究

  摘要：

  o - 氨基苯基取代的酮肟和酰胺肟 3 与醛和酮反应形成环状脒或喹唑啉 N-氧化物 5，再与碳酸二乙酯反应生成邻氨基苯甲酰胺（3c）恶二唑酮 12。这在热解过程中发生环转化为氨基吲唑在图14中，稠合喹唑啉衍生物22的闭环发生在酮类中，使用半经验分子轨道方法和微扰理论来解释反应过程。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280502

文献信息

• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES WHICH INTERACT WITH THE G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR FAMILY<br/>[FR] DERIVES D'INDAZOLE D'INTERACTION AVEC LA FAMILLE DES RECEPTEURS COUPLES A LA PROTEINE G
  申请人：BIOFOCUS DISCOVERY LTD

  公开号：WO2005056532A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Compounds of the general formula: (I) wherein Y, R and R’ are as described in the specification. Further included are pharmaceutical compositions comprising the compounds, processes for their preparation, as well as the use of the compounds for the preparation of a medicament against BRS-3 receptor-related disorders.

  公式（I）中的Y、R和R'如说明书所述。进一步包括包含这些化合物的药物组合物，它们的制备过程，以及这些化合物用于制备治疗BRS-3受体相关疾病的药物的应用。
• Imidazopyridine
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0628556A1

  公开（公告）日：1994-12-14

  Neue Imidazopyridinderivate der Formel I worin R bedeutet und R¹, R², R³, R⁴, X und Y die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren Salze zeigen Angiotensin II-antagonistische Eigenschaften und können zur Behandlung von Hypertension, Aldosteronismus, Herzinsuffizienz und erhöhtem Augeninnendruck sowie von Störungen des Zentralnervensystems verwendet werden.

  式 I 的新咪唑吡啶衍生物 其中 R 和 R¹、R²、R³、R⁴、X 和 Y 具有权利要求 1 中给出的含义，它们的盐具有血管紧张素 II 拮抗特性，可用于治疗高血压、醛固酮增多症、心功能不全、眼内压增高以及中枢神经系统疾病。
• US5438063A
  申请人：——

  公开号：US5438063A

  公开（公告）日：1995-08-01
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3KALPHA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3KALPHA
  申请人：[en]NANJING ZENSHINE PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：WO2023104111A1

  公开（公告）日：2023-06-15

  The present disclosure describes antagonists of the enzyme. The present disclosure provides compounds having a structure set forth in Formula (VI), (VII), (VII-1) or (VIII), the stereoisomer or pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof. Further provided are uses of the compounds of Formula (VI), (VII), (VII-1) or (VIII) in treating cancers.
• Untersuchungen zur Cyclokendensation vono-aminophenyl-substituierten Ketoximen und Amidoximen mit Carbonylverbindungen zu anellierten Chinazolinderivaten
  作者：Jürgen Lessel

  DOI：10.1002/ardp.19953280502

  日期：——

  und Ketonen zu cyclischen Amidin‐ bzw. Chinazolin‐N‐oxiden 5, mit Diethylcarbonat ergibt Anthranilsäureamidoxim (3c) das Oxadiazolon 12. Dieses erfährt bei der Thermolyse eine Ringtransformation zu dem Aminoindazol 14, mit Ketonen erfolgt der Ringschluß zu den anellierten Chinazolinderivaten 22. Zur Erklärung des Reaktionsverlaufs werden semiempirische Molekülorbitalverfahren und die Störungstheorie

  o - 氨基苯基取代的酮肟和酰胺肟 3 与醛和酮反应形成环状脒或喹唑啉 N-氧化物 5，再与碳酸二乙酯反应生成邻氨基苯甲酰胺（3c）恶二唑酮 12。这在热解过程中发生环转化为氨基吲唑在图14中，稠合喹唑啉衍生物22的闭环发生在酮类中，使用半经验分子轨道方法和微扰理论来解释反应过程。