ethyl (E)-8-<(tetrahydro-2'H-pyran-2'-yl)oxy>-2-octenoate | 98525-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-8-<(tetrahydro-2'H-pyran-2'-yl)oxy>-2-octenoate
• 英文别名: (E)-ethyl 8-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-2-octenoate；ethyl 8-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy-2-octenoate；ethyl 8-(2-tetrahydropyranyl)oxy-2-octenoate
• CAS: 98525-84-9
• 化学式: C₁₅H₂₆O₄
• 分子量: 270.369
• InChiKey: IKMMIAYHOPWUHB-UXBLZVDNSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-8-<(tetrahydro-2'H-pyran-2'-yl)oxy>-2-octenoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 (E)-8-<(tetrahydro-2'H-pyran-2'-yl)oxy>-2-octen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新型刘易斯酸性钼和钨催化剂用于分子内羰基烯和Pr的反应。香茅醛环化立体选择性的逆转。

  摘要：

  新的Mo（II）配合物BnEt（3）N（+）[Mo（CO）（4）ClBr（2）]（-）（A）和Mo（CO）（5）（OTf）（2）（B）和它们的W（II）同系物D和E已被开发为标题反应的催化剂。与其他路易斯酸不同，后者的催化剂在香茅醛的环化反应中表现出顺式-立体选择性（A为1-> 3，B为1-> 5）。同位素标记可以确定反应机理，根据这些机理，这些络合物可充当庞大的路易斯酸，与羰基氧配位的eta（1）。立体化学似乎由突出的配体L（p）控制，其决定了船形过渡态III。可以通过[Mo（CO）（4）Br（2）]（2）（C）或ZnCl（2）通过逆向烯反应平衡形成其反式受主2的动力学形成的顺式烯醇3。

  DOI：

  10.1021/jo9821675
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基己醛 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl (E)-8-<(tetrahydro-2'H-pyran-2'-yl)oxy>-2-octenoate
  参考文献：
  名称：

  ω-氟辛酸及其β-取代衍生物的合成

  摘要：

  描述了辛酸及其β-取代衍生物的ω-氟化类似物的简单合成，其中涉及甲基和二甲基的插入以及在C-3位置的氧取代，采用对甲苯磺酸酯的氟离子进行亲核置换在综合的后期阶段发挥作用。使用容易获得的[ 18 F]氟离子，合成程序可轻松便捷地获得相应的18 F-标记的类似物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81186-0

文献信息

• Radical cyclization using a thioacetal group for radical generation
  作者：Atsushi Nishida、Norio Kawahara、Mayumi Nishida、Osamu Yonemitsu

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00511-x

  日期：1996.7

  The generation and cyclization of several heterocyclic radicals were investigated. The hydrogen abstraction from 1,3-dithiane, 1,3-dithiolane, and 1,3-oxathiane rings by a benzophenone triplet generated the corresponding heterocyclic radicals, which gave the cyclized products by intramolecular addition to α,β-unsaturated esters. Diastereoselective radical cyclization using chiral acetals was also investigated

  研究了几种杂环基的产生和环化。通过二苯甲酮三联体从1,3-二硫杂环戊烷，1,3-二硫杂环戊烷和1,3-氧杂蒽环上夺氢产生了相应的杂环基，这些杂环基通过分子内加成α，β-不饱和酯而得到环化产物。还研究了使用手性缩醛的非对映选择性自由基环化。
• One-Pot O₂-Oxidation and the Horner–Wadsworth–Emmons Reaction of Primary Alcohols for the Synthesis of (<i>Z</i>)-α,β-Unsaturated Esters
  作者：Kaori Ando、Chika Takaba、Masahiro Kodama

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00763

  日期：2022.8.5

  primary alcohols giving Z-α,β-unsaturated esters 3. TEMPO-(CuCl or CuBr2)-(2,2′-bipyridine) (1:1:1) catalyzed O2 oxidation of primary alcohols in the presence of Z-selective Horner–Wadsworth–Emmons reagent 1b and K3PO4 or NaH gave 3 with Z/E = 84:16 to 96:4 in high yields. A stepwise reaction was also developed. After TEMPO-CuBr2-(2,2′-bipyridine)-K3PO4 (1:1:1:1) catalyzed O2 oxidation of alcohols in MeCN

  我们开发了伯醇的一锅氧化/烯化程序，得到Z -α,β-不饱和酯3。TEMPO-(CuCl 或 CuBr 2 )-(2,2'-联吡啶) (1:1:1) 在Z选择性 Horner-Wadsworth-Emmons 试剂1b和 K 3 PO 4存在下催化伯醇的 O 2氧化或 NaH以Z / E = 84:16 至 96:4 的高产率得到3 。还开发了逐步反应。TEMPO-CuBr 2 -(2,2'-联吡啶)-K 3 PO 4 (1:1:1:1)催化O 2后在 MeCN 中氧化醇，所得混合物在 -78 °C 至 0 °C 下用1b和t -BuOK 的 THF 溶液处理，得到具有更高选择性的3 ( Z / E = 91:9 至 99:1)。
• Potent Oligomerization and Macrocyclization Activity of the Thioesterase Domain of Vicenistatin Polyketide Synthase
  作者：Tadashi Eguchi、Fumitaka Kudo、Yusaku Asou、Moe Watanabe、Takashi Kitayama

  DOI：10.1055/s-0031-1290385

  日期：2012.7

  The thioesterase domain of the polyketide synthase involved in the biosynthesis of the 20-membered macrolactam antibiotic vicenistatin (VinTE) was found to catalyze oligomerization and macrocyclization of omega-hydroxy fatty acid ethyl esters to afford 17-28-membered macrocyclic lactones. The ring sizes of the macrocycles appear to be limited to the more moderate sizes because of the space limitation of the active site of VinTE. It was also verified that the initially formed linear dimer is first released from the active site of VinTE and then is recognized again by VinTE prior to its transformation to the cyclic dimer.
• Synthesis of Medium- and Large-Sized Lactones in an Aqueous-Organic Biphasic System
  作者：Hidenori Kinoshita、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1002/anie.200462677

  日期：2005.4.15
• Regiochemistry in the intramolecular cycloadditions of substituted 5-alkenyl and 6-alkenyl nitrones
  作者：S. W. Baldwin、J. D. Wilson、J. Aube

  DOI：10.1021/jo00223a003

  日期：1985.11