6-(2-tetrahydropyranyl)oxy-1,2-hexanediol | 91898-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(2-tetrahydropyranyl)oxy-1,2-hexanediol
• 英文别名: 6-(Oxan-2-yloxy)hexane-1,2-diol
• CAS: 91898-40-7
• 化学式: C₁₁H₂₂O₄
• 分子量: 218.293
• InChiKey: NENBXCKRGQAZLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-tetrahydropyranyl)oxy-1,2-hexanediol 在 sodium periodate 、 Celite 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-<(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-2-hexanone
  参考文献：
  名称：

  使用硫缩醛基团进行自由基环化以产生自由基

  摘要：

  研究了几种杂环基的产生和环化。通过二苯甲酮三联体从1,3-二硫杂环戊烷，1,3-二硫杂环戊烷和1,3-氧杂蒽环上夺氢产生了相应的杂环基，这些杂环基通过分子内加成α，β-不饱和酯而得到环化产物。还研究了使用手性缩醛的非对映选择性自由基环化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00511-x
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-butoxy]-tetrahydro-pyran 在 二甲基溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 6-(2-tetrahydropyranyl)oxy-1,2-hexanediol
  参考文献：
  名称：

  Dimethylboron bromide and diphenylboron bromide: cleavage of acetals and ketals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a007

文献信息

• Selective cleavage of acetals with ZnBr2 in dichloromethane
  作者：Celia Ribes、Eva Falomir、Juan Murga

  DOI：10.1016/j.tet.2005.10.064

  日期：2006.2

  A selective cleavage of acetals of 1,2- and 1,3-diols has been achieved under mild conditions using ZnBr2 in dichloromethane at room temperature. Acetal types cleavable by this procedure include benzylidene, isopropylidene and cyclohexylidene acetals. This method is compatible with several other types of hydroxyl protecting groups such as Bn, Bz, TBDPS, TIPS and TBDMS. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.
• GUINDON, Y.;YOAKIM, CH.;MORTON, H. E., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 21, 3912-3920
  作者：GUINDON, Y.、YOAKIM, CH.、MORTON, H. E.

  DOI：——

  日期：——