2-(4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butyl)-5-phenyl-1H-pyrrole | 1357170-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butyl)-5-phenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: tert-butyl-diphenyl-[4-(5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)butoxy]silane
• CAS: 1357170-68-3
• 化学式: C₃₀H₃₅NOSi
• 分子量: 453.7
• InChiKey: OFENNJBMRUZIEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(2-oxiranyl)butoxy]tetrahydro-2H-pyran 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 2-(4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butyl)-5-phenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸锡苯苯基汞催化叠氮高炔丙基叠氮化物的高效吡咯合成

  摘要：

  乙酸苯汞和三氟甲磺酸的混合物或硅胶负载的三氟甲磺酸苯汞（三氟甲磺酸硅苯基汞）可有效催化由均丙基炔丙基叠氮化物衍生物形成吡咯。使用20mol％的非均相催化剂进行反应，分离的吡咯的产率为74％至99％。 环化-杂环-异相催化-叠氮化物-炔烃

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289566

文献信息

• An Efficient Pyrrole Synthesis via Silaphenylmercuric Triflate Catalyzed Cyclization of Homopropargyl Azides
  作者：Hirofumi Yamamoto、Ikuo Sasaki、Mizuho Mitsutake、Ayumi Karasudani、Hiroshi Imagawa、Mugio Nishizawa

  DOI：10.1055/s-0031-1289566

  日期：2011.12

  phenylmercuric acetate and trifluoromethanesulfonic acid or silica gel supported phenylmercuric tri­fluoromethanesulfonate (silaphenyl mercuric triflate) efficiently catalyzed the formation of pyrroles from homopropargyl azide derivatives. The reactions proceed using 20 mol% of the heterogeneous catalyst with yields of isolated pyrroles ranging from 74% to 99%. cyclization - heterocycles - heterogeneous

  乙酸苯汞和三氟甲磺酸的混合物或硅胶负载的三氟甲磺酸苯汞（三氟甲磺酸硅苯基汞）可有效催化由均丙基炔丙基叠氮化物衍生物形成吡咯。使用20mol％的非均相催化剂进行反应，分离的吡咯的产率为74％至99％。 环化-杂环-异相催化-叠氮化物-炔烃