2-[4-(2-oxiranyl)butoxy]tetrahydro-2H-pyran | 134163-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-[4-(2-oxiranyl)butoxy]tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-(4-(oxiran-2-yl)butoxy)tetrahydro-2H-pyran；1,2-epoxy-6-(2-tetrahydropyranyloxy)-hexane；2-[4-(oxiran-2-yl)butoxy]oxane
• CAS: 134163-54-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: IQFXCQFAIZTYNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-oxiranyl)butoxy]tetrahydro-2H-pyran 在 咪唑 、 Grubbs catalyst first generation 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 aluminium(III) iodide 、 (R,R)-(-)-N,N-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexane diaminocobalt(II) 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四丁基碘化铵 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 玉米烯酮
  参考文献：
  名称：

  简明扼要的（S）-泽拉烯酮和泽拉醇的全合成

  摘要：

  通过应用Diels-Alder反应，Jacobsen动力学拆分，Mitsunobu偶联，闭环易位和加氢作为关键步骤，已经实现了天然存在的14元大环内酯（S）-玉米赤霉烯酮和玉米醇的聚合全合成。 Diels-Alder反应-Jacobsen拆分-Mitsunobu反应-闭环易位-大环内酯

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260058
• 作为产物：
  描述：

  6-(tetrahydropyran-2-yloxy)hex-1-ene 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以96%的产率得到2-[4-(2-oxiranyl)butoxy]tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  (-)-(5R,6S)-6-Acetoxyhexadecanolide 的合成，一种淡色库蚊的诱蚊信息素

  摘要：

  (-)-(5R,6S)-6-acetoxy-hexadecanolide 的不对称全合成是通过一种关键中间体实现的，该中间体是由醇通过格氏反应制备的。酒精很容易通过两种不同的途径获得。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950341

文献信息

• (Arylsulfonamido- and pyridyl-)-substituted carboxylic acids and
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05025025A1

  公开（公告）日：1991-06-18

  Disclosed are the compounds of formula ##STR1## wherein A represents lower alkylene; B represents oxygen, sulfur, lower alkylene, lower alkylene interrupted by oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfonyl, (oxy-, sulfinyl-, sulfonyl- or thio)-lower alkylene, lower alkenylene, phenylene or a direct bond; M represents lower alkylene, lower alkylene interrupted by oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfonyl, (oxy-, sulfinyl, sulfonyl- or thio)-lower alkylene, lower alkenylene or a direct bond; or one of A, B and M represents lower alkylidenylene and the other two independently represent lower alkylene; R represents hydrogen unless A, B or M represents lower alkylidenylene in which case R represents the second bond to the adjacent aklylidenylene unsaturated carbon atom; Het represents 1-imidazolyl, 3-pyridyl, or 1-imidazolyl or 3-pyridyl substituted by lower alkyl; Ar represents carbocyclic or heterocyclic aryl; pharmaceutically acceptable ester and amide derivatives thereof; the N-oxides of said compounds wherein Het represents optionally substituted pyridyl; the said compounds of formula I wherein COOH is replaced by 5-tetrazolyl; and the pharmaceutically acceptable salts; which are useful as thromboxane synthetase inhibitors and thromboxane receptor antagonists.

  揭示了以下式的化合物##STR1##其中A代表较低的烷基; B代表氧、硫、较低的烷基、被氧、硫、亚砜或磺酰中断的较低的烷基、(氧基、亚砜基、磺酰基或硫基)-较低的烷基、较低的烯基、苯基或直接键; M代表较低的烷基、被氧、硫、亚砜或磺酰中断的较低的烷基、(氧基、亚砜基、磺酰基或硫基)-较低的烷基、较低的烯基或直接键; 或者A、B和M中的一个代表较低的烷基亚烯基，另外两个独立地代表较低的烷基; R代表氢，除非A、B或M代表较低的烷基亚烯基，在这种情况下R代表相邻烷基亚烯基不饱和碳原子的第二键; Het代表1-咪唑基、3-吡啶基，或者被较低烷基取代的1-咪唑基或3-吡啶基; Ar代表碳环或杂环芳基; 其药学上可接受的酯和酰胺衍生物; 其中Het代表可选择取代的吡啶基的N-氧化物; 公式I中COOH被5-四唑基取代的所述化合物; 和药学上可接受的盐; 这些化合物可用作血栓素合酶抑制剂和血栓素受体拮抗剂。
• Certain (arylsulfonamido- and imidazolyl-)-substituted carboxylic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05153214A1

  公开（公告）日：1992-10-06

  The present invention is concerned with compounds of formula I ##STR1## wherein A, B, M, R, Ar and Het are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable ester and amide derivatives thereof; N-oxides thereof, tetrazole derivatives thereof, and salts thereof. These compounds have valuable pharmacological activities, especially as inhibitors of thromboxane synthetase and as receptor antagonists of thromboxane A.sub.2 and prostaglandin H.sub.2.

  本发明涉及以下式I的化合物 ##STR1## 其中A、B、M、R、Ar和Het如规范中所定义，其药学上可接受的酯和酰胺衍生物；其N-氧化物，四唑衍生物和盐。这些化合物具有有价值的药理活性，特别是作为血栓素合酶的抑制剂和血栓素A.sub.2和前列腺素H.sub.2的受体拮抗剂。
• Iodine as a mild, efficient, and cost-effective catalyst for the synthesis of thiiranes from oxiranes
  作者：Jhillu S. Yadav、Basi V. Subba Reddy、Sandip Sengupta、Manoj K. Gupta、Gakul Baishya、Sukkala J. Harshavardhana、Uttam Dash

  DOI：10.1007/s00706-008-0925-1

  日期：2008.11

  We developed an efficient protocol for the synthesis of thiiranes from oxiranes using a catalytic amount of molecular iodine. The notable features of this procedure are mild reaction conditions, high conversions, short reaction times, economic viability of the reagents, compatibility with various functionalities, and simple experimental/product isolation procedures which make it a useful and attractive

  我们开发了一种使用催化量的分子碘从环氧乙烷合成噻吩的有效方案。该方法的显着特征是温和的反应条件，高转化率，较短的反应时间，试剂的经济可行性，与各种功能的相容性以及简单的实验/产物分离程序，使其成为合成一系列化合物的有用且有吸引力的方法硫烷。
• FLUORINE-CONTAINING ETHER COMPOUND, LUBRICANT FOR MAGNETIC RECORDING MEDIUM, AND MAGNETIC RECORDING MEDIUM
  申请人：SHOWA DENKO K.K.

  公开号：US20210188766A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided is a fluorine-containing ether compound that can be suitably used as a material for a lubricant for a magnetic recording medium, capable of forming a lubricant layer having excellent chemical substance resistance and wear resistance even when the thickness is small. A fluorine-containing ether compound represented by the following formula (1): R 1 —R 2 —CH 2 —R 3 —CH 2 —R 4 —R 5 (1) In the formula (1), R 3 is a perfluoropolyether chain. R 2 and R 4 are divalent linkage groups having a polar group, and may be the same or different. R 1 and R 5 are terminal groups bonded to R 2 or R 4 , which may be the same or different, and at least one of R 1 and R 5 is an organic group having 1 to 8 carbon atoms wherein one or more hydrogen atoms of the organic group is substituted with a cyano group.

  提供了一种含氟醚化合物，可适当用作磁记录介质润滑剂的材料，能够形成具有优异化学物质耐受性和耐磨性的润滑剂层，即使厚度较小也能保持这些性能。具有以下式（1）表示的含氟醚化合物： R1—R2—CH2—R3—CH2—R4—R5（1） 在式（1）中，R3是全氟聚醚链。R2和R4是具有极性基团的二价连接基团，可以相同也可以不同。R1和R5是与R2或R4结合的末端基团，可以相同也可以不同，而且R1和R5中至少有一个是具有1至8个碳原子的有机基团，其中有一个或多个氢原子被氰基取代。
• An Efficient Pyrrole Synthesis via Silaphenylmercuric Triflate Catalyzed Cyclization of Homopropargyl Azides
  作者：Hirofumi Yamamoto、Ikuo Sasaki、Mizuho Mitsutake、Ayumi Karasudani、Hiroshi Imagawa、Mugio Nishizawa

  DOI：10.1055/s-0031-1289566

  日期：2011.12

  phenylmercuric acetate and trifluoromethanesulfonic acid or silica gel supported phenylmercuric tri­fluoromethanesulfonate (silaphenyl mercuric triflate) efficiently catalyzed the formation of pyrroles from homopropargyl azide derivatives. The reactions proceed using 20 mol% of the heterogeneous catalyst with yields of isolated pyrroles ranging from 74% to 99%. cyclization - heterocycles - heterogeneous

  乙酸苯汞和三氟甲磺酸的混合物或硅胶负载的三氟甲磺酸苯汞（三氟甲磺酸硅苯基汞）可有效催化由均丙基炔丙基叠氮化物衍生物形成吡咯。使用20mol％的非均相催化剂进行反应，分离的吡咯的产率为74％至99％。 环化-杂环-异相催化-叠氮化物-炔烃