1-fluorovinyl n-butyl ketone | 71150-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-fluorovinyl n-butyl ketone
• 英文别名: fluoro-2 heptene-1 one-3；2-fluorohept-1-en-3-one
• CAS: 71150-92-0
• 化学式: C₇H₁₁FO
• 分子量: 130.162
• InChiKey: WKMBAXMYLXJRAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluorovinyl n-butyl ketone 生成 4-Hydroxy-4-(1'-fluorovinyl)-1-octyne
  参考文献：
  名称：

  FLOYD, M. B. ,, JR

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-butyl-2,3-difluoroallylic alcohol 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到1-fluorovinyl n-butyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Primary polyfluoroallylic alcohols. Preparation and isomerization into 2-fluoroacrylic acid fluorides and 1-fluoro vinyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a050

文献信息

• Stereoselective Construction of Halogenated Quaternary Stereogenic Centers via Catalytic Asymmetric Diels−Alder Reaction
  作者：Kazutaka Shibatomi、Kentaro Futatsugi、Fumito Kobayashi、Seiji Iwasa、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja1018628

  日期：2010.4.28

  brominated cis-fused bicyclic adduct derived from 2-bromocyclopenten-1-one and Dane's diene was converted to the trans-fused bicyclic system via reductive alkylation with the bulky aluminum reagent aluminum tris(2,6-diphenylphenoxide) (ATPH). With this process, formal syntheses of (+)-estrone and norgestrel have been demonstrated.

  描述了 α-卤代-α、β-不饱和酮与路易斯酸活化手性 oxazaborolidine 1 的高度对映选择性 Diels-Alder 反应。与 α-氟代烯酮的反应提供了相应的环己烷衍生物，其具有高达 99% de 和 94% ee 的氟化季立体中心。与 α-溴环烯酮的反应提供了相应的溴双环加合物，其 de 含量高达 99%，ee 含量高达 95%。衍生自 2-bromocyclopenten-1-one 和 Dane's 二烯的溴化顺式稠合双环加合物通过使用笨重的铝试剂铝三（2,6-二苯酚）（ATPH）进行还原烷基化转化为反式稠合双环系统。通过这个过程，已经证明了 (+)-雌酮和炔诺孕酮的正式合成。
• Elkik, Elias; Dahan, Rachel; Parlier, Andree, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. <II> 2, # 9-10, p. 353 - 360
  作者：Elkik, Elias、Dahan, Rachel、Parlier, Andree

  DOI：——

  日期：——
• ELKIK, E.;DAHAN, R.;PARLIER, A., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1981, N 9-10, 353-360
  作者：ELKIK, E.、DAHAN, R.、PARLIER, A.

  DOI：——

  日期：——