6-bromo-1-methoxy-6-methylheptane | 1032064-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-bromo-1-methoxy-6-methylheptane
• CAS: 1032064-88-2
• 化学式: C₉H₁₉BrO
• 分子量: 223.153
• InChiKey: XLAOEYVEOCHIQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-methoxy-6-methylheptane 、 烯丙基溴化镁 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 异丙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到9-methoxy-4,4-dimethyl-1-nonene
  参考文献：
  名称：

  铜催化烷基卤与烯丙基格氏试剂的烯丙基化反应

  摘要：

  在催化量的三氟甲磺酸铜 (II) 存在于二异丙醚中的情况下，在 25°C 下用烯丙基格氏试剂处理烷基卤化物，包括仲和叔烷基溴，以高产率得到相应的烯丙基化产物。叔烷基卤化物的偶联反应导致烯丙基化季碳中心的构建。活性物质可能是烯丙基铜酸盐。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.1194

文献信息

• Copper-Catalyzed Reaction of Alkyl Halides with Cyclopentadienylmagnesium Reagent
  作者：Masahiro Sai、Hidenori Someya、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ol800814k

  日期：2008.6.1

  Treatment of alkyl halides, including tertiary alkyl bromides, with cyclopentadienylmagnesium bromide in the presence of a catalytic amount of copper(II) triflate yielded the corresponding cyclopentadienylated products in high yields. The following hydrogenation of the products provided alkyl-substituted cyclopentanes.

  在催化量的三氟甲磺酸铜（II）存在下，用环戊二烯基溴化镁处理烷基卤，包括叔烷基溴化物，可以高收率得到相应的环戊二烯基化产物。产物的以下氢化提供了烷基取代的环戊烷。