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2-ethylhexyllithium | 13067-81-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethylhexyllithium
英文别名
——
2-ethylhexyllithium化学式
CAS
13067-81-7
化学式
C8H17Li
mdl
——
分子量
120.164
InChiKey
VKMNMYVWVWHTLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    0.730 g/mL at 25 °C
  • 闪点:
    -4℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.66
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险品标志:
    F,C,N
  • 安全说明:
    S16,S26,S29,S33,S36/37/39,S43,S45,S60,S61,S62
  • 危险类别码:
    R11
  • 海关编码:
    2931900090
  • 危险标志:
    GHS02,GHS05,GHS07,GHS08,GHS09
  • 危险品运输编号:
    UN 3392 4.2/PG 1
  • 危险性描述:
    H225,H250,H260,H304,H314,H336,H410
  • 危险性防范说明:
    P210,P222,P223,P231 + P232,P370 + P378,P422

SDS

SDS:5d94743e1b69aa7e327f0326adf9838e
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-(Ethylhexyl)lithium solution
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
自燃液体 (类别 1)
与水接触会释放出可燃气体的物质和混合物 (类别 1)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3), 中枢神经系统
吸入危险 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H250 暴露在空气中会自燃。
H260 遇水放出可自燃的易燃气体。
H304 吞咽并进入呼吸道可能致命。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P222 不允许接触空气。
P223 不得接触水。
P231 + P232 在惰性气体下操作。 防潮。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施,防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如果吞咽:漱口,不要催吐。
P302 + P334 如果皮肤接触:浸入冷水/用湿绷带包扎。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入:将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P335 + P334 掸掉皮肤上的细小颗粒,浸入冷水/用湿绷带包扎。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时:用干砂,干粉或抗溶性泡沫扑灭。
P391 收集溢出物。
安全储存
P402 + P404 存放于干燥处/密闭的容器中。
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温,存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
P422 内装物存放于惰性气体之下。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C8H17Li
分子式
: 120.16 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Heptane
化学文摘登记号(CA 142-82-5 Flam. Liq. 2; Skin Irrit. 2; 50 - 100 %
S No.) 205-563-8 STOT SE 3; Asp. Tox. 1;
601-008-00-2 Aquatic Acute 1; Aquatic
Chronic 1; H225, H304, H315,
H336, H410
2-Ethylhexyllithium
Pyr. Liq. 1; Water-react 1; Skin 30 - 50 %
化学文摘登记号(CA 13067-81-7
S No.) Corr. 1B; Eye Dam. 1; H250,
H260, H314
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化锂
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 不要用水冲洗。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
遇水剧烈反应。 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Heptane 142-82-5 PC- 500 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 1,000 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
抗热的防护手套
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
-4 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.73 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。 暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
蒸气可引起睡意和眩昏。
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。 摄入有吸入危害-能进入肺部并引起损伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 3392 国际海运危规: 3392 国际空运危规: 3392
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, PYROPHORIC (Heptane, 2-Ethylhexyllithium)
国际海运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, PYROPHORIC (2-Ethylhexyllithium, Heptane)
国际空运危规: Organometallic substance, liquid, pyrophoric (2-Ethylhexyllithium, Heptane)
客运飞机: 不允许运输
货运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.2 国际海运危规: 4.2 国际空运危规: 4.2
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A









反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethylhexyllithium哌啶对甲苯磺酸三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Isomery依赖的混溶性可实现高性能的全小分子太阳能电池
    摘要:
    非富勒烯聚合物太阳能电池发展迅速。但是,非富勒烯小分子太阳能电池(NF-SMSC)仍显示相对较差的性能,这归因于对结构与性能关系的缺乏全面了解。为了解决这个问题,设计并合成了两个异构的小分子受体NBDTP-F out和NBDTP-F in,它们在苯并二(thynopyran)(BDTP)核心中具有不同的氧位置。当与分子供体BDT3TR-SF混合时,基于两个异构体受体的器件显示出完全不同的光伏性能。NBDTP-F:具有生态友好的加工溶剂(四氢呋喃)中,BDT3TR-SF制造出共混物提供的11.2%高功率转换效率,排至迄今报道的顶部值,而BDT3TR-SF:NBDTP-F在共混物几乎没有显示光伏响应(0.02%)。通过对固有光电过程以及形态演变的详细研究,这种性能差异与两种组合的界面张力相关,并得出结论,适当的界面张力是有效相分离,最佳共混物形态和优异性能的关键因素,可以通过分子受体的“异构化
    DOI:
    10.1002/smll.201804271
  • 作为产物:
    描述:
    氯代异辛烷lithium 作用下, 以 正庚烷 为溶剂, 以90%的产率得到2-ethylhexyllithium
    参考文献:
    名称:
    烃溶性有机钠化合物及其锂类似物的核磁共振谱
    摘要:
    摘要 记录了相应的烷基氯与金属反应得到的2-乙基己基钠、2-乙基己基锂和异丁基锂的1H、23Na和7Li NMR谱。与 CH2Li 基团的质子相比,CH2Na 基团的质子的 1H N MR 信号发生了偏移(分别在 δ -0.88 和 δ -0.83 处有双峰)。2-乙基己基氯与钠反应产物的组成取决于所用金属试剂的形式。使用直径最大为 2 mm 的钠球会导致形成含有离子氯(30-50% 相对于 Na)的产品;与分散体的反应进行得更快,反应产物不含氯。这些物质的23Na NMR谱也不同,
    DOI:
    10.1007/bf01431309
  • 作为试剂:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Lochmann, Lubomir; Trekoval, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 7, p. 1439 - 1443
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Soluble, highly conjugated derivatives of polyacetylene from the ring-opening metathesis polymerization of monosubstituted cyclooctatetraenes: synthesis and the relationship between polymer structure and physical properties
    作者:Christopher B. Gorman、Eric J. Ginsburg、Robert H. Grubbs
    DOI:10.1021/ja00057a024
    日期:1993.2
    Abstract : Using well-defined tungsten-based olefin metathesis catalysts, a family of partially substituted polyacetylenes have been synthesized via the ring-opening metathesis polymerization (ROMP) of monosubstituted cyclooctatetraenes (RCOT). These polymers are highly conjugated as evidenced by their visible absorption maxima, they are of high molecular weight as evidenced by gel permeation chromatography
    摘要 : 使用定义明确的钨基烯烃复分解催化剂,通过单取代环辛四烯 (RCOT) 的开环复分解聚合 (ROMP) 合成了一系列部分取代的聚乙炔。这些聚合物是高度共轭的,如它们的可见吸收最大值所证明的那样,它们具有高分子量,如凝胶渗透色谱所证明的那样,并且该家族的大多数成员以合成时的主要顺式形式可溶。聚合物可以异构化为主要使用热或光进行转化。通过可见吸收光谱监测热异构化的速率。通常,紧邻主链的含有二级或三级基团的聚合物仍以反式形式可溶,并且在大多数情况下仍高度共轭。
  • Lithium-potassium exchange in alkyllithium/potassium t-pentoxide systems
    作者:L. Lochmann、J. Trekoval
    DOI:10.1016/0022-328x(87)80117-1
    日期:1987.5
    Benzylpotassium containing only traces of lithium compounds is formed in the reaction of alkyllithium, potassium alkoxide and toluene over broad ranges of molar ratios of the reaction components and reaction times. This confirms that metal-metal exchange is occurring under the conditions used. The potassium alkoxide is used in stoichiometric amount for the metallation of toluene and is not only a catalyst
    在烷基锂,烷氧基钾和甲苯的反应组分的摩尔比和反应时间的较宽范围内,形成仅含有痕量锂化合物的苄基钾。这证实了在所使用的条件下发生了金属-金属交换。烷氧基化钾以化学计量的量用于甲苯的金属化,并且不仅是催化剂。使用大量过量的醇钾会导致其与苄基钾形成加合物。考虑了上述反应的各种机理,并假定形成了醇锂,以帮助使平衡趋向于所观察到的产物。
  • 具有二苯并[f,h]喹 啉的电致发光金属络合物
    申请人:巴斯夫欧洲公司
    公开号:CN101970448B
    公开(公告)日:2016-05-11
    本发明涉及式(I)或(II)的电致发光金属络合物,它们的制备方法,包含所述金属络合物的电子装置,和它们在电子装置、尤其是有机发光二极管(OLEDs)中的用途,用作氧敏指示剂,用作生物测定中的磷光指示剂,以及用作催化剂。
  • Cathode interfacial layer-free all small-molecule solar cells with efficiency over 12%
    作者:Hao Wu、Qihui Yue、Zichun Zhou、Shanshan Chen、Dongyang Zhang、Shengjie Xu、Huiqiong Zhou、Changduk Yang、Haijun Fan、Xiaozhang Zhu
    DOI:10.1039/c9ta05023j
    日期:——
    While nonfullerene small-molecule solar cells (NF-SMSCs) have relatively inferior performance compared with nonfullerene polymer solar cells, their performance is improving. In this work, a weak crystalline molecular donor BSFTR, was designed and synthesized to achieve efficient NF-SMSCs. By blending with a strong crystalline acceptor NBDTP-Fout, BSFTR achieves a well-intermixed blending morphology
    虽然非富勒烯小分子太阳能电池(NF-SMSC)与非富勒烯聚合物太阳能电池相比性能相对较差,但它们的性能正在提高。在这项工作中,设计并合成了弱结晶分子供体BSFTR,以实现有效的NF-SMSC。用强结晶受体NBDTP-F混合出来,BSFTR实现了良好地相互混合的形态,这有利于有效的电荷渗透通路的抑制了重组的形成。BSFTR:NBDTP-F出该设备通过实现高效的无阴极界面层(CIL)的设备获得了大约11.97%的功率转换效率(PCE),该设备提供了甚至更高的12.3%的PCE,在已报道的NF-SMSC的最高值中名列前茅。通过确定设计高效,节省成本,有利于大规模生产的无CIL有机光伏器件的关键因素,这项工作为实现高性能NF-SMSC提供了一种简单的解决方案。
  • The Synthesis of Some Organosilicon Compounds, Particularly Those Containing Halophenyl Groups
    作者:HENRY GILMAN、RICHARD D. GORSICH、BERNARD J. GAJ
    DOI:10.1021/jo01050a082
    日期:1962.3
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