2,3-二硝基-4-甲基苯酚 | 68191-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,3-二硝基-4-甲基苯酚
• 中文别名: 4-甲基-2,3-二硝基苯酚
• 英文名称: 2,3-dinitro-4-methylphenol
• 英文别名: 4-methyl-2,3-dinitrophenol；4-methyl-2,5-dinitrophenol；4-methyl-2,3-dinitro-phenol；2.3-Dinitro-4-hydroxy-toluol；2.3-Dinitro-4-oxy-1-methyl-benzol；2.3-Dinitro-p-kresol
• CAS: 68191-07-1
• 化学式: C₇H₆N₂O₅
• 分子量: 198.135
• InChiKey: HIQCTHFRLRVNPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2908999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二硝基-4-甲基苯酚 在 三氟甲磺酸 作用下， 以100%的产率得到2,6-二硝基-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  芳族硝基化合物的重排。第2部分。三氟甲磺酸中硝基苯酚的重排

  摘要：

  在三氟甲磺酸中，在100°C的3位重排有邻位取代基（Y = NO 2，Cl或Me）的邻硝基苯酚，主要得到硝基位置相对的邻位硝基产物；形成的其他产品不超过1-4％。该反应给出一级动力学，被酸催化并且（至少当Y ＝ NO 2时）是分子内的。重排的速率随3个取代基的变化而变化，顺序为Me> Cl> NO 2。讨论了确定速率的2位质子形成的Wheland中间体中硝基迁移的结果。在相同条件下，3,4-二硝基苯酚发生的重排要慢得多，从而导致2,5-二硝基苯酚的收率较低，并伴随底物的分解。

  DOI：

  10.1039/p29900001675
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯氧基)-2,4-二硝基苯 在 硝酸 作用下， 生成 2,3-二硝基-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  CCXL：通过哌啶切断二芳基醚和相关化合物。第五部分：二苯醚的甲基，二甲基和多卤代衍生物的硝化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300001853

文献信息

• [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014149164A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• 4-Hydroxy-2-benzimidazoline-thione compounds and pharmaceutical
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04215134A1

  公开（公告）日：1980-07-29

  Novel 4-hydroxy-2-benzimidazoline-thione compound of the formula: ##STR1## wherein R is lower alkyl; R.sub.1 and R.sub.2, which can be the same or different, are hydrogen or lower straight-chained or branched alkyl or R.sub.1 and R.sub.2 together represent alkylene; and R.sub.3 is a hydrogen atom or an acyl radical; and the pharmacologically acceptable salts thereof; have marked .beta.-receptor blocking action and are outstandingly useful in the treatment or prophylaxis of cardiac and circulatory diseases.

  化合物的名称为4-羟基-2-苯并咪唑硫酮，其结构式为：##STR1## 其中R为低碳基；R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，为氢原子或低分支链或直链烷基，或者R.sub.1和R.sub.2组成的是烷基；而R.sub.3为氢原子或酰基基团。这些化合物及其药学上可接受的盐具有显著的β受体阻滞作用，并且在心脏和循环疾病的治疗或预防中非常有用。
• 2-Benzimidazolinone compounds and therapeutic compositions
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04367235A1

  公开（公告）日：1983-01-04

  2-benzimidazolinone compounds of the formula ##STR1## wherein R is lower alkyl, R.sub.1 and R.sub.2, which can be the same or different, are lower straight-chained or branched alkyl and one of R.sub.1 and R.sub.2 can also be hydrogen or R.sub.1 and R.sub.2 together represent an alkylene radical and R.sub.3 is hydrogen or acyl, i.e., alkanoyl or aromatic carboxylic acid moieties; and the pharmacologically acceptable salts thereof; have marked .beta.-receptor blocking action and are outstandingly useful in the treatment or prophylaxis of cardiac and circulatory diseases.

  公式为##STR1##的2-苯并咪唑酮化合物，其中R为低碳基，R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，为低直链或分支烷基，而R.sub.1和R.sub.2中的一个也可以是氢，或者R.sub.1和R.sub.2一起代表一个烷基链，而R.sub.3为氢或酰基，即脂肪酰基或芳香族羧酸基；以及其药理学上可接受的盐；具有显著的β-受体阻滞作用，并在心脏和循环疾病的治疗或预防中非常有用。
• MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：CELGENE AVILOMICS RESEARCH, INC.

  公开号：US20150376208A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物，其组成物和使用方法。
• COMPOUNDS AND METHOD FOR PKMYT1 INHIBITION
  申请人：ENGINE BIOSCIENCES PTE. LTD.

  公开号：WO2023249563A1

  公开（公告）日：2023-12-28

  The disclosure provides for compounds and methods for inhibiting protein kinase, membrane associate tyrosine/threonine 1 (PKMYT1).

  本公开提供了抑制膜联酪氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1（PKMYT1）的化合物和方法。