2,4-bis(benzyloxy)benzoyl chloride | 121903-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(benzyloxy)benzoyl chloride
• 英文别名: 2,4-dibenzyloxy-benzoyl chloride；2,4-Dibenzyloxybenzoyl chloride；2,4-bis(phenylmethoxy)benzoyl chloride
• CAS: 121903-71-7
• 化学式: C₂₁H₁₇ClO₃
• 分子量: 352.817
• InChiKey: RWQKBNXJCUJMRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(benzyloxy)benzoyl chloride 在 silver benzoate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 dibenzyl-2,4-dihydroxyphenylacetic acid N-hydroxysuccinimide ester
  参考文献：
  名称：

  实用，聚合的全合成多胺酰胺蜘蛛毒素NSTX-3

  摘要：

  报道了一种实用的，全合成的多胺酰胺蜘蛛毒素NSTX-3，一种有效的谷氨酸受体拮抗剂，具有潜在的神经保护作用。通过共轭加成来建立不对称的多胺部分，以提供L-天冬酰胺基-尸胺的腐胺和区域选择性酰化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02238-4
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸 在 草酰氯 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4-bis(benzyloxy)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] RESORCINOL N-ARYL AMIDE COMPOUNDS, FOR USE AS PYRUVATE DEHYDROGENASE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE RÉSORCINOL N-ARYLAMIDE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PYRUVATE DÉSHYDROGÉNASE KINASE

  摘要：

  一种具有以下结构的化合物：或其药用可接受的盐，其中：Y为–CONR1-或可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂芳基；R1为H、Cl、F、CH3或CF3；每个R4独立地为H、CH3或F；R5为H或CH3；每个R2和R6独立地为(Alk)n-Rn-(Alk)n-Rn-(Alk)n-X；该发明的化合物可用作间苯二酚N-芳基酰胺（NAA）化合物，适用于用作PDK抑制剂，例如用于抑制癌细胞增殖。

  公开号：

  WO2015040425A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-bis(benzyloxy)benzoic acid 、 氯化亚砜 在 N,N-二甲基甲酰胺 氮气 、 氯化亚砜 、 甲苯 、 2,4-bis(benzyloxy)benzoyl chloride 作用下， 反应 3.5h， 生成 2,4-bis(benzyloxy)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial 3,5-diaminopiperidine-substituted aromatic and heteroaromatic compounds

  摘要：

  本发明涉及抗菌性的3,5-二氨基哌啶取代的芳香和杂环化合物及其制药组合物。本发明还涉及使用这种化合物治疗哺乳动物，特别是人类细菌感染的方法。

  公开号：

  US07223759B2

文献信息

• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PYRUVATE DEHYDROGENASE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PYRUVATE DÉSHYDROGÉNASE KINASE
  申请人：VERNALIS R & D LTD

  公开号：WO2015040424A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  A compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R1 is H, Cl, F, CH3 or CF3; R2 is H, C1-C6 alkyl or optionally substituted heteroaryl or optionally substituted aryl; and R3 is (Alk)n-Rn-(Alk)n-Rn-(Alk)n-X. The compounds are useful as tetrahydroisoquinoline (THQ) compounds, which are suitable for use as PDK inhibitors, for example for inhibition of cancer cell proliferation.

  一种具有以下化学式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中：R1为H、Cl、F、CH3或CF3；R2为H、C1-C6烷基或可选择取代的杂环烷基或可选择取代的芳基；R3为（Alk）n-Rn-（Alk）n-Rn-（Alk）n-X。这些化合物可用作四氢异喹啉（THQ）化合物，适用于用作PDK抑制剂，例如用于抑制癌细胞增殖。
• Total Synthesis of Petrobactin and Its Homologues as Potential Growth Stimuli for <i>Marinobacter </i><i>h</i><i>ydrocarbonoclasticus</i>, an Oil-Degrading Bacteria
  作者：Richard Andrew Gardner、Rebecca Kinkade、Chaojie Wang、Phanstiel

  DOI：10.1021/jo049803l

  日期：2004.5.1

  in M. hydrocarbonoclasticus. The synthesis of petrobactin and its homologues and the first biological study of how these agents influence the growth of Mycobacter hydrocarbonoclasticus are reported. New synthetic methods were developed to overcome issues (imide formation) encountered in earlier syntheses. Both the 1H and 13C NMR of petrobactin were consistent with the recently revised structure showing

  一种模块化合成的开发是为了访问petrobactin，含儿茶酚铁载体分离自Marinobacter hydrocarbonoclasticus。还合成了一系列具有不同二羟基苯甲酰胺基序的石油robactin同源物，在一种情况下，还合成了多胺主链中增加的碳数。因此，这些系统代表了新的异构探针，用于研究碳氢解质支原体中铁的运输性质。报道了石油链菌素及其同系物的合成以及这些药剂如何影响烃裂枝分枝杆菌的生长的首次生物学研究。开发了新的合成方法来克服早期合成中遇到的问题（酰亚胺形成）。两者都1石蜡肌动蛋白的1 H和13 C NMR与最近修订的结构一致，表明该石蜡肌动蛋白实际上包含3,4-二羟基苯基序而不是2,3-二羟基苯基序。初步的生物研究表明，使用本机petrobactin 1B为M. hydrocarbonoclasticus特异性生长刺激可能对溢油清理一个贫穷的战略。
• Total synthesis of polyamine amide spider toxin argiotoxin-636 by a practical reductive alkylation strategy
  作者：Ian S. Blagbrough、Eduardo Moya

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01994-s

  日期：1995.12

  Reductive alkylation is a practical strategy for a total synthesis of spider toxin argiotoxin 636, a polyamine amide which is a selective glutamate receptor antagonist and may have potential as a neuroprotective agent. Central to this synthesis are a Swern oxidation and a reductive alkylation.

  还原性烷基化是蜘蛛毒素argiotoxin 636（一种多胺酰胺，它是一种选择性的谷氨酸受体拮抗剂）的全合成的实用策略，可能具有神经保护剂的潜力。该合成的关键是Swern氧化和还原性烷基化。
• Access to Diarylmethanols by Wittig Rearrangement of <i>ortho-</i>, <i>meta-</i>, and <i>para-</i>Benzyloxy-<i>N</i>-Butylbenzamides
  作者：R. Alan Aitken、Andrew D. Harper、Ryan A. Inwood、Alexandra M. Z. Slawin

  DOI：10.1021/acs.joc.1c03160

  日期：2022.4.1

  promoter of the [1,2]-Wittig rearrangement of aryl benzyl ethers and thus allow the two-step synthesis of isomerically pure substituted diarylmethanols starting from simple hydroxybenzoic acid derivatives. The method is compatible with a wide range of functional groups including methyl, methoxy, and fluoro, although not with nitro and, unexpectedly, is applicable to meta as well as ortho and para isomeric

  已发现N-丁基酰胺基团 CONHBu 是芳基苄基醚的 [1,2]-Wittig 重排的有效促进剂，因此允许从简单的羟基苯甲酸衍生物开始两步合成异构纯的取代的二芳基甲醇. 该方法与包括甲基、甲氧基和氟在内的多种官能团兼容，但不适用于硝基，而且出乎意料的是，该方法适用于间位以及邻位和对位异构体系列。
• Synthesis and Preliminary Biological Evaluations of 5′-Substituted Derivatives of Uridine as Glycosyltransferase Inhibitors
  作者：Jadwiga Paszkowska、Katarzyna Kral、Tadeusz Bieg、Urszula Nawrot、Wiesław Szeja、Ilona Wandzik

  DOI：10.3390/molecules18078018

  日期：——

  New derivatives of uridine which contain a b-ketoenol motif were synthesized, characterized and biologically tested. Synthesized compounds 1–4 showed no activity against bovine milk β-1,4-galactosyltransferase I at concentrations up to 2.0 mM and were not active against Candida albicans and Aspergilus fumigatus up to the maximum tested concentration of 1,000 µg/mL.

  合成、表征和生物学测试了含有 β-酮烯醇基序的新型尿苷衍生物。合成化合物 1-4 在浓度高达 2.0 mM 时对牛乳 β-1,4-半乳糖基转移酶 I 没有活性，在最高测试浓度 1,000 µg/mL 时对白色念珠菌和烟曲霉没有活性。