N-苯基硫基苯次磺酰胺 | 24364-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯基硫基苯次磺酰胺
• 英文名称: bis-benzenesulfenyl-amine
• 英文别名: Bis-benzolsulfenyl-amin；Benzolsulfensaeure-imid；Bis(phenylsulfanyl)amine；(phenylsulfanylamino)sulfanylbenzene
• CAS: 24364-84-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NS₂
• 分子量: 233.358
• InChiKey: ZIWJEZZPGKCFKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基硫基苯次磺酰胺 在 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 生成 1,2-Benzochinon-monophenylthioimin
  参考文献：
  名称：

  三磺酰胺[N（SR）3 ]的化学。第一部分：三苯磺酰胺[N（SPh）3 ]的制备，热分解和反应

  摘要：

  用乙酸酐处理二苯磺酰胺的钠盐，得到三苯磺酰胺[N（SPh）3 ]。该物质在约200 ℃下分解。80°得到定量产率的氮和二苯基二硫化物。苯酚与三苯磺酰胺反应生成醌苯硫亚胺。在苯酚中的邻位和对位均可用于取代的情况下，邻位取代占主导。该反应的机理包括通过·N（SPh）2基团从苯酚中最初的H·提取，得到例如种（XVI）。此类中间体的后续分解得到分离的产物。与酚相比，胺的特异性反应较少。

  DOI：

  10.1039/p19730001031
• 作为产物：
  描述：

  diphenyl tetrasulfide 在 四氯化碳 、 乙醚 、 氨 、 氯 作用下， 生成 N-苯基硫基苯次磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Lecher, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 415

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  丙烯腈 在 N-苯基硫基苯次磺酰胺 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-氨基丙腈
  参考文献：
  名称：

  一种使用双苯亚磺酰亚胺和双对氯苯基亚磺酰亚胺制备伯胺的简便方法

  摘要：

  已经建立了一种使用双芳基亚磺酰亚胺制备伯胺的简便方法。通过用盐酸或硫醇处理 N-取代的双芳基亚磺酰亚胺，在温和的反应条件下以良好的收率获得伯胺。N-取代的双芳基亚磺酰亚胺通过双芳基亚磺酰亚胺锂与卤代烷或对甲苯磺酸烷基酯的反应或通过双芳基亚磺酰亚胺与烯烃化合物的加成反应以良好的产率制备。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.2797

文献信息

• ESR Studies of Dibenzenesulfenamidyl Radicals
  作者：Yozo Miura、Noboru Makita、Masayoshi Kinoshita

  DOI：10.1246/bcsj.50.482

  日期：1977.2

  Dibenzenesulfenamidyl radicals (2) were generated by the oxidation of dibenzenesulfenamides (1), and their ESR and visible spectra were measured. The ESR spectra were split into a 1 : 1 : 1 triplet by the interaction with the nitrogen nucleus (aN=11.26–11.49 G); in some spectra, each of the triplet was further split by the interaction with the ring protons (ao−H=ap−H=0.48–0.70, am−H=0.18–0.22 G). The

  二苯次磺酰胺 (1) 氧化生成二苯次磺酰胺自由基 (2)，并测量其 ESR 和可见光谱。通过与氮核的相互作用，ESR 光谱被分成 1 : 1 : 1 三重峰 (aN=11.26–11.49 G)；在一些光谱中，每个三重态都通过与环质子的相互作用进一步分裂（ao-H=ap-H=0.48-0.70，am-H=0.18-0.22 G）。g 值位于 2.0080–2.0083 的范围内。从结果可以得出结论，未成对电子主要分布在氮和两个硫原子上。2 衰变的动力学研究表明， 2 以二级动力学衰变并且对大气氧不敏感。
• Reactions of [Mo(≡CBr)(CO)₂{HB(pzMe₂)₃}] (pz = pyrazol-1-yl) with Amines: Synthesis of Amino, Pyridinium, and Thiolato Carbyne Complexes
  作者：Richard L. Cordiner、Anthony F. Hill、Jörg Wagler

  DOI：10.1021/om8004756

  日期：2008.9.1

  dialkyaminocarbyne complexes [Mo(≡CNEt2)(CO)2HB(pzMe2)3}] or [Mo≡CN(C2H4)2NH}(CO)2HB(pzMe2)3}] were obtained. With 4-N,N-dimethylaminopyridine the pyridiniumcarbyne salt [Mo(≡CNC5H4NMe2-4)(CO)2HB(pzMe2)3}]Br was obtained; pyridine provided a complex intractable mixture and collidine failed to react. N-Methylimidazole provided the imidazolium derivative [Mo(≡CNC3H3NMe)(CO)2HB(pzMe2)3}]Br, while N-(t

  溴卡宾络合物[Mo（≡CBr）（CO）2 HB（pzMe 2）3 }]（pz =吡唑-1-基）与一系列仲胺和杂环胺的反应已得到研究并在每种情况下均已发现通过简单的亲核卤化物取代来进行，以提供N-官能化的碳炔衍生物，其中某些是无法通过常规方法获得的。用二乙胺或哌嗪的简单dialkyaminocarbyne配合物[沫（≡CNEt 2）（CO）2 HB（pzMe 2）3 }]或[沫≡CN（C 2 H ^ 4）2 NH}（CO）2 HB（ pzMe 2）3}]。用4- N，N-二甲基氨基吡啶，得到吡啶鎓卡宾盐[Mo（＝ CNC 5 H 4 NMe 2 -4）（CO）2 HB（pzMe 2）3 }] Br；[ M +（CNC 5 H 4 NMe 2 -4）（CO）2 HB（pzMe 2）3 }] Br。吡啶提供了难以处理的复杂混合物，可力丁无法反应。Ñ甲基咪唑提供[沫（≡CNC咪唑衍生物3
• Electron spin resonance spectroscopy, stability and spin-probe properties of dithiazolyl, dithiadiazolyl, benzodithiazolyl and disulphenimidyl free radicals
  作者：Stephen R. Harrison、Roger S. Pilkington、Leslie H. Sutcliffe

  DOI：10.1039/f19848000669

  日期：——

  4-dithiadiazol-2-yl, 1,3,2-benzodithiazol-2-yl and dibenzenesulphenimidyl free radicals, both in solution and in rigid matrices. The powder spectra were analysed to give values for the anisotropic g-factors and hyperfine coupling constants, and, in turn, these results were used by means of a simple e.s.r. tumbling theory to calculate radical radii from low-temperature fluid e.s.r. spectra. A simple correction

  对1,3,2-二噻唑-2-基，1,3,2,4-二噻二唑-2-基，1,3,2-苯并噻唑-2-基和二苯磺酰亚氨基的esr光谱进行了比较研究。溶液和刚性基质中的自由基。分析粉末光谱以给出各向异性g因子和超精细偶合常数的值，然后，这些结果通过简单的esr翻滚理论用于根据低温流体esr光谱计算自由基半径。一个简单的校正被纳入该理论，以包括“滑动”旋转的贡献。氮各向同性偶合常数的值为自由基的电子和空间结构提供了有用的指导。结果表明，1,3,2-二噻唑-2-基具有最大的自旋探针潜力。
• An ESR Study of<i>N</i>,<i>N</i>-Bis(arylthio)aminyls.³³S Hyperfine Splittings
  作者：Yozo Miura、Masayoshi Kinoshita

  DOI：10.1246/bcsj.53.2395

  日期：1980.8

  In the ESR spectra of N,N-bis(phenylthio)-, N,N-bis(phenyl-d5-thio)-, and N,N-bis(3,5-dichlorophenylthio)aminyls, 33S hyperfine splittings were detected. The spin densities in the aminyls were calculated by using the HMO calculations with and without McLachlan’s correction, and the results were compared with the values derived from the 1H, 14N, and 33S hyperfine splittings by use of the relationship a=Qρ.

  在 N,N-双（苯硫基）-、N,N-双（苯基-d5-硫基）-和 N,N-双（3,5-二氯苯硫基）氨基的 ESR 光谱中，检测到了 33S 超菲分裂。通过使用麦克拉伦校正和不使用麦克拉伦校正的 HMO 计算方法计算了氨基中的自旋密度，并将计算结果与使用 a=Qρ 关系从 1H、14N 和 33S 超正弦分裂中得出的值进行了比较。
• Verfahren zur Herstellung von 5-Amino-4-hydroxyvaleriansäure-Derivaten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0258183A2

  公开（公告）日：1988-03-02

  Die Erfindung betrifft neue Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung von 5-Amino-4-hydroxyvaleriansäure-Derivaten der Formel worin R¹ Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Cyclo­alkyl, Cycloalkylniederalkyl, Aryl, Arylniederalkyl oder den Rest einer natürlichen Aminosäure, R² Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylniederalkyl, Aryl, Arylniederalkyl, Amino, Hydroxy, Mercapto, Sulfinyl, Sulfonyl oder den Rest einer natürlichen Aminosäure und R³ gegebenenfalls substi­tuiertes Hydroxy oder Amino darstellen, durch sigmatrope Umlagerung eines geeigneten Allylesters, Halolactonisierung der erhältlichen γ,δ-ungesättigten Säure oder eines geeigneten Derivats davon, Aus­tausch von Halogen durch ein stickstoffhaltiges Nukleophil, Lacton­ringöffnung und Freisetzung der Aminogruppe. Verbindungen der Formel I sind Ausgangsstoffe zur Herstellung von anti-hypertensiv wirksamen Reninhemmern.

  本发明涉及制备 5-氨基-4-羟基戊酸衍生物的新工艺和中间体，其式如下 其中 R¹ 是氢、任选取代的烷基、环烷基、环烷基-低级烷基、芳基、芳基-低级烷基或天然氨基酸的基，R² 是氢、任选取代的烷基、环烷基、环烷基-低级烷基、芳基、芳基-低级烷基、氨基、羟基、巯基、亚砜基、磺酰基或天然氨基酸的基，R³ 是任选取代的羟基或天然氨基酸的基、磺酰基或天然氨基酸的残基且 R³ 任选为取代的羟基或氨基，通过合适的烯丙基酯的西格玛重排、可获得的 γ，δ-不饱和酸或其合适衍生物的卤代内酯化、含氮亲核物取代卤素、内酯开环和释放氨基。式 I 化合物是制备抗高血压肾素抑制剂的起始原料。