ketene-d2 | 4789-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ketene-d2
• 英文别名: ketene；dideuterioketene；Dideuterio-keten
• CAS: 4789-21-3
• 化学式: C₂H₂O
• 分子量: 44.0214
• InChiKey: CCGKOQOJPYTBIH-DICFDUPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ketene-d2 在 氧气 作用下， 以 solid matrix 为溶剂， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  氧气/氩气基质和固态氧气中烯酮的光化学在11 K

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100251a026
• 作为产物：
  描述：

  生成 ketene-d2
  参考文献：
  名称：

  乙酰胺烯醇的制备和表征：1-氨基乙烯醇，一种高能益生元分子

  摘要：

  酰胺互变异构体构成较高能量的酰胺键连接，不仅是多种生物学过程的关键，而且也是益生元过程的关键。在这项工作中，我们介绍了1-氨基乙烯醇（乙酰胺的高能互变异构体）的气相合成，该合成迄今为止尚未进行光谱鉴定。通过快速真空热解丙二酸来制备标题化合物，并使用基质分离红外以及紫外/可见光谱对其进行表征。理论上在AE-CCSD（T）/ cc-pVTZ级别上的耦合群集计算支持光谱分配。在λ > 270 nm处光解后，烯醇重排成乙酰胺以及乙烯酮和氨。由于后两者的能量甚至更高，它们构成了用于形成标题化合物的可行的起始原料。

  DOI：

  10.1039/d0sc04906a

文献信息

• 1,1‐Ethenediol: The Long Elusive Enol of Acetic Acid
  作者：Artur Mardyukov、André K. Eckhardt、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1002/anie.201915646

  日期：2020.3.27

  We present the first spectroscopic identification of hitherto unknown 1,1-ethenediol, the enol tautomer of acetic acid. The title compound was generated in the gas phase through flash vacuum pyrolysis of malonic acid at 400 °C. The pyrolysis products were subsequently trapped in argon matrices at 10 K and characterized spectroscopically by means of IR and UV/Vis spectroscopy together with matching

  我们首次对迄今为止未知的 1,1-乙烯二醇（乙酸的烯醇互变异构体）进行了光谱鉴定。通过丙二酸在 400 °C 下的快速真空热解，在气相中生成标题化合物。随后将热解产物捕获在 10 K 的氩基质中，并通过红外和紫外/可见光谱进行光谱表征，并将其光谱数据与 CCSD(T)/cc-pCVTZ 和 B3LYP/6-311++ 的计算相匹配。 G(2d,2p) 理论水平。在 λ=254 nm 处光解时，烯醇重排为乙酸和乙烯酮。
• Photolysis of allene-ozone mixtures at 647 nm in cryogenic matrices
  作者：Karen A. Singmaster、George C. Pimentel

  DOI：10.1016/0022-2860(89)80083-3

  日期：1989.3

  between allene and ozone were carried out at 12 K. Primary photoproducts include carbon monoxide, acrolein ( cis and trans ), cyclopropanone, ketene, ethylene, allene oxide and formaldehyde. In Ar and Kr matrices both acrolein and cyclopropanone are produced in high yields, whereas in Xe matrices cyclopropanone is the major product. Infrared spectra for cyclopropanone and its oxygen-18 and deuterium

  摘要 对丙二烯和臭氧在647 nm 处的光解反应在12 K 下进行基质研究。初级光产物包括一氧化碳、丙烯醛（顺式和反式）、环丙酮、乙烯酮、乙烯、丙二烯氧化物和甲醛。在 Ar 和 Kr 基质中，丙烯醛和环丙酮的产量都很高，而在 Xe 基质中，环丙酮是主要产物。报告了环丙酮及其氧 18 和氘替代物的红外光谱。环丙酮的羰基拉伸在 Ar 基质中的 1815 cm -1 处观察到。还报道了丙二烯氧化物的首次合成。在 1823.4 cm -1 处观察到碳-碳双键拉伸，并表现出小的氧 18 位移。从重原子自旋-单线态-三线态激发的轨道增强，讨论产物分布的变化，
• [2 + 1] Cycloaddition of ketene radical cation and ethylene
  作者：Chabil Dass、Michael L. Gross

  DOI：10.1021/ja00332a003

  日期：1984.10

  La reaction est etudiee par spectrometrie de masse tandem et par spectrometrie de masse avec transformee de Fourier. La structure du compose d'addition est celle d'un cation radicalaire de cyclobutanone

  La reaction est etudiee par spectrometrie de masse tandem et par spectrometrie de masse avec transformee de Fourier。La structure du compose d'addition est celle d'un cation Radialaire de cyclobutanone
• Photolysis of matrix-isolated acetyl bromide and the infrared spectrum of the 1:1 molecular complex of hydrogen bromide with ketene in solid argon
  作者：N. Kogure、R. Hatakeyama、E. Suzuki、F. Watari

  DOI：10.1016/0022-2860(93)80286-5

  日期：1993.10

  Abstract Ketene and HBr were generated by photolysis of acetyl bromide in an argon matrix. Of the photolysis products, ketene and HBr were trapped in the same matrix cage to form a 1:1 molecular complex. The HBr stretching mode in the complex was observed at 2396 cm −1 , which was displaced to 160 cm −1 below the frequency of the monomer HBr fundamental in solid argon. The DBr stretching frequency

  摘要 通过乙酰溴在氩气基质中的光解生成乙烯酮和HBr。在光解产物中，乙烯酮和 HBr 被困在同一个基质笼中，形成 1:1 的分子复合物。复合物中的 HBr 拉伸模式在 2396 cm -1 处观察到，其位移到低于固态氩中单体 HBr 基本频率的 160 cm -1 。在乙酰溴-d 3 光解时产生的乙烯酮-d 2 -DBr 复合物中的 DBr 伸缩频率在 1717 cm -1 处观察到，该频率比固态氩中单体 DBr 的基本频率低 120 cm -1 。矩阵退火后，这些吸收分别转移到 2383 和 1708 cm -1 。
• Electron spin resonance study of the reaction of Group 11 atoms with ketene
  作者：François Genin、James A. Howard、Brynmor Mile、Carl A. Hampson

  DOI：10.1039/f19898503963

  日期：——

  107 Ag atoms react with ketene in a rotating cryostat at 77 K to give two major paramagnetic products, a monoligand π-complex, Ag[CH2CO] and a 2-silver-1-oxallyl, CH2C(Ag)O and one minor product formed by addition of Ag to the carbonyl function that has tentatively been identified as α-silver oxyvinyl. These paramagnetic species have been examined by ESR spectroscopy and their magnetic parameters are reported. Au atoms also add to CH2CO to give 2-gold-1-oxallyl [CH2C(Au)O] and a π-complex, Au[CH2CO]. The spectrum from Cu and CH2CO is poorly resolved at low temperatures but the spectrum of 2-copper-1-oxallyl appears upon warming. This species seems to have two non-equivalent hydrogens at low temperatures which become equivalent above 273 K.

  107 Ag原子在77 K下旋转低温恒温器中与乙烯酮反应，生成两种主要的顺磁性产物：单配体π-配合物Ag[CH2CO]和2-银-1-氧代烯丙基CH2C(Ag)O，以及一种次要产物，该产物由Ag加成到羰基上形成，初步鉴定为α-银氧代乙烯基。这些顺磁性物种通过ESR光谱进行了研究，并报告了它们的磁性参数。Au原子也与CH2CO反应生成2-金-1-氧代烯丙基[CH2C(Au)O]和一种π-配合物Au[CH2CO]。Cu和CH2CO的光谱在低温下解析不佳，但随着升温，出现了2-铜-1-氧代烯丙基的光谱。这种物种在低温下似乎有两个不等价的氢原子，在273 K以上变为等价。