5-丙-2-烯基-1,3-二嗪农-2,4,6-三酮 | 2565-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-丙-2-烯基-1,3-二嗪农-2,4,6-三酮
• 英文名称: 5-allyl-pyrimidine-2,4,6-trione
• 英文别名: 5-Allyl-barbitursaeure；5-allylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione；5-allylbarbituric acid；Barbituric acid, 5-allyl-；5-prop-2-enyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 2565-43-7
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• mdl: MFCD00458096
• 分子量: 168.152
• InChiKey: JLXDSDWQIIJSHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1660

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-丙-2-烯基-1,3-二嗪农-2,4,6-三酮 在 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 2,5-dimethyl-4-methylamino-2,3-dihydrofuro<3,2-e>pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 7-Alkyl-1,3,6-trimethylpyrrolo(2,3-d)pyrimidines and 4-Alkylamino-2,5-dimethyl-2,3-dihydrofuro(3,2-e)pyrimidines.

  摘要：

  7-烷基-1,3,6-三甲基吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮可通过6-烷氨基-5-烯丙基-1,3-二甲基尿嘧啶（该化合物由5-烯丙基-6-氯-1,3-二甲基尿嘧啶和烷基胺反应得到）与双(乙腈)钯(II)氯化物的处理而容易地合成。此外，4-烷氨基-2,5-二甲基-2,3-二氢呋喃[3,2-e]嘧啶-6-酮可通过5-烯丙基-6-氯-1-甲基尿嘧啶与烷基胺的反应而容易地合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.846
• 作为产物：
  描述：

  sodium 5-(2-propen-1-yl)barbiturate 在 盐酸 、 谷胱甘肽 、 水 作用下， 以 甲醇 、 aq. phosphate buffer 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-丙-2-烯基-1,3-二嗪农-2,4,6-三酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-HYDROXYLAMINO-BARBITURIC ACID DERIVATIVES AS NITROXYL DONORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE N-HYDROXYLAMINO-BARBITURIQUE UTILISÉS COMME DONNEURS DE NITROXYLE

  摘要：

  本公开提供了化学式（1）-（4）的N-羟基氨基巴比妥酸化合物，包括它们的药物组合物和试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。本公开提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。

  公开号：

  WO2015183838A1

文献信息

• Synthesis and bactericidal evaluation of imide N-halamine-loaded PMMA nanoparticles
  作者：Qigeqi Dong、Qian Cai、Yangyang Gao、Shiqi Zhang、Ge Gao、Chokto Harnoode、Morigen Morigen、Alideertu Dong

  DOI：10.1039/c4nj01806k

  日期：——

  Antibacterial imide N-halamine-loaded PMMA nanoparticles were fabricated, and their bactericidal activities were systematically evaluated.

  抗菌亚麻酰胺N-卤胺载荷的PMMA纳米颗粒已制备，并对其杀菌活性进行了系统评估。
• Kharasch reaction: Cu-catalyzed and non-Kharasch metal-free peroxidation of barbituric acids
  作者：Oleg V. Bityukov、Vera A. Vil'、George K. Sazonov、Andrey S. Kirillov、Nikita V. Lukashin、Gennady I. Nikishin、Alexander O. Terent'ev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.02.042

  日期：2019.3

  It was discovered that the Kharasch peroxidation of barbituric acids proceeds both with a Cu-catalyst and without a metal catalyst. Despite the presence of possible thermal-initiated side oxidation pathways, α-tert-butylperoxybarbiturates were selectively prepared from substituted barbituric acids and tert-butyl hydroperoxide.

  已发现巴比妥酸的Kharasch过氧化在有铜催化剂和没有金属催化剂的情况下都进行。尽管可能热引发侧氧化途径的存在下，α-叔-butylperoxybarbiturates被选择性地从取代的巴比土酸和制备叔丁基过氧化氢。
• [EN] BICYCLIC HETEROARENES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] HÉTÉROARÈNES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：YUMANITY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021247862A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Disclosed are compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds described herein, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological diseases.

  揭示了在治疗神经系统疾病中有用的化合物。本文描述的这些化合物，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防神经系统疾病。
• POLYMERIZABLE COMPOSITIONS CONTAINING SALTS OF BARBITURIC ACID DERIVATIVES
  申请人：HECHT REINHOLD

  公开号：US20120270962A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  This invention relates to polymerizable compositions comprising a salt of a barbituric acid derivative. The compositions are typically shelf-life stable and may be polymerized through mixing of an acidic component with the salt of a barbituric acid derivative.

  本发明涉及聚合物组合物，其包含一种巴比妥酸衍生物盐。这些组合物通常具有较长的货架寿命，并且可以通过将酸性组分与巴比妥酸衍生物盐混合而聚合。
• [EN] NOVEL BICYCLIC HETEROARYL COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROARYLE BICYCLIQUE ET SON UTILISATION<br/>[KO] 신규 바이사이클릭 헤테로아릴 화합물 및 이의 용도
  申请人：ILDONG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2024014885A1

  公开（公告）日：2024-01-18

  본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 광학 이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 제공한다. 본 발명은 신규 화합물로써 PIKfyve 억제에 대한 우수한 활성을 가지고 있어 PIKfyve 활성 관련 암 질환, 염증성 질환 또는 리소좀 축적 질환에 대한 치료제로서 유용하다.

  本发明提供了下式 1 所代表的化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐类。作为新型化合物，它们具有优异的抑制 PIKfyve 的活性，因此可用作与 PIKfyve 活性相关的癌症疾病、炎症疾病或溶酶体蓄积疾病的治疗剂。