1,3-bis[2-(2-aminophenyl)urea-phenyl]-urea | 1355975-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis[2-(2-aminophenyl)urea-phenyl]-urea
• CAS: 1355975-94-8
• 化学式: C₂₇H₂₆N₈O₃
• 分子量: 510.555
• InChiKey: RREXNTWQZNVXEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  175.43
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis[2-(2-aminophenyl)urea-phenyl]-urea 、 1-Alapha-萘异氰酸酯 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到1,2-bis-(2-(1-naphthyl-urea)-phenyl-urea)-benzene
  参考文献：
  名称：

  基于荧光寡聚脲的双核氯化物结合折叠体

  摘要：

  一系列双核氯化物结合折叠体 – (TEA) 2 -[L 1 Cl 2 ] · Et 2 O ( 1 ), (TEA) 2 [L 2 Cl 2 ] ( 2 ), (TBA) 2 [L 3 Cl 2 ] ( 3 ), (TBA) 2 -[L 4 Cl 2 ] ( 4 ), [K(18-crown-6)] 2 [L 4 Cl 2 ] · H 2 O ( 5 ), 和 (TBA) 2 -[L 5 Cl 2 ] · H 2 O ( 6 ) – 由萘基和蒽基修饰的低聚脲（四脲到六脲，L 1 – L 5 ）合成。在1-6的晶体结构中，低聚脲采用螺旋构象，两个氯阴离子被脲基团束缚在内部。通过 1 H NMR 和荧光光谱研究了 L 1 – L 5 对氯离子的溶液结合特性。结合阴离子后，观察到 NH 信号的特征性低场位移和相对于游离配体的荧光发射增强。在 DMSO 溶液中，每个配体都显示 1：1 与氯的结合比，结合常数

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300043
• 作为产物：
  描述：

  异腈酸2-硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-bis[2-(2-aminophenyl)urea-phenyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  寡聚脲的氯化物配位：从单核新月到双核折叠剂

  摘要：

  已经合成了一系列非常类似于支架的无环寡聚尿素受体，并合成了寡吡啶的配位行为。受体与氯离子的组装提供了单核阴离子络合物或双核折叠剂，具体取决于脲基团的数量。

  DOI：

  10.1021/ol2031153

文献信息

• Tetraurea Macrocycles: Aggregation-Driven Binding of Chloride in Aqueous Solutions
  作者：Xin Wu、Patrick Wang、Peter Turner、William Lewis、Osman Catal、Donald S. Thomas、Philip A. Gale

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.02.023

  日期：2019.5

  Artificial receptors that recognize anionic species via non-covalent interactions have a wide range of biomedical, industrial, and environmental applications. A major challenge in this area of research is to achieve high-affinity and selective anion binding in aqueous media. So far, only a few examples of receptors capable of strong (>105 M−1) anion binding in solutions containing >50% water are available

  通过非共价相互作用识别阴离子种类的人工受体具有广泛的生物医学，工业和环境应用。该研究领域的主要挑战是在水性介质中实现高亲和力和选择性阴离子结合。迄今为止，在包含> 50％水的溶液中，仅有少数能够强力（> 10 5 M -1）阴离子结合的受体的例子，并且都没有显示出对氯的选择性。我们在这里报告D 4h的发现对称的氟化四脲大环化合物由于其独特的自组装特性而实现了此功能。大环具有通过分子间氢键和芳族堆积自缔合成柱状聚集体的强烈趋势。在水溶液中，大环聚集会产生溶剂屏蔽和尺寸选择的结合袋，有利于与氯化物进行氢键结合。结果，在60％（体积）的水/乙腈中，使用这种简单的小分子（分子量<700）已经实现了微摩尔亲和力和高度选择性的氯离子结合。