(2S)-2-(tert-butoxy)-2-[(22S)-4,17,22,28-tetramethyl-21,27-dioxa-1,5,7,34-tetraazahexacyclo[26.2.2.1⁶,⁹.1¹⁰,¹⁴.0²,⁷.0¹⁵,²⁰]tetratriaconta-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15,17,19-decaen-3-yl]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 英文名称: (2S)-2-(tert-butoxy)-2-[(22S)-4,17,22,28-tetramethyl-21,27-dioxa-1,5,7,34-tetraazahexacyclo[26.2.2.1⁶,⁹.1¹⁰,¹⁴.0²,⁷.0¹⁵,²⁰]tetratriaconta-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15,17,19-decaen-3-yl]acetic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[(22S)-4,17,22,28-tetramethyl-21,27-dioxa-1,5,7,34-tetrazahexacyclo[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]tetratriaconta-2,4,6(34),8,10,12,14(33),15(20),16,18-decaen-3-yl]acetic acid
• 化学式: C₃₈H₄₈N₄O₅
• 分子量: 640.823
• InChiKey: GTJVXZOZZXZNNS-JQJBXXCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-4-烯基-2-戊醇 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 水 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 (2S)-2-(tert-butoxy)-2-[(22S)-4,17,22,28-tetramethyl-21,27-dioxa-1,5,7,34-tetraazahexacyclo[26.2.2.1⁶,⁹.1¹⁰,¹⁴.0²,⁷.0¹⁵,²⁰]tetratriaconta-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15,17,19-decaen-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIMIDINE MACROCYCLES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] MACROCYCLES D'IMIDAZOPYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  该披露通常涉及到I式化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2015126758A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIMIDINE MACROCYCLES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20170015681A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.
• US9932353B2
  申请人：——

  公开号：US9932353B2

  公开（公告）日：2018-04-03