咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-甲醛 | 143982-40-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 中文名称: 咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-甲醛
• 中文别名: 咪唑[1,2-A]嘧啶-2-甲醛
• 英文名称: imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carbaldehyde
• CAS: 143982-40-5
• 化学式: C₇H₅N₃O
• mdl: MFCD09994887
• 分子量: 147.136
• InChiKey: BJPFFMZIQGNKKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-211℃
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 盐酸 、 二苯甲酮 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 272.0h， 生成 dimethyl (1-trans,2-trans,3-trans)-3,4-bis(imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)cyclobutane-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  迈向Sceptrin和Benzosceptrin的合成：立体和区域选择性[2 + 2]光二聚作用中的溶剂效应，易于获得完全取代的苯并丁烷

  摘要：

  描述了通过溶胶转换对（E）-3-（咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-2-基）丙烯酸的区域和立体选择性光二聚。将二酯环化成存在于苯并受体蛋白中的具有挑战性的，完全取代的二咪唑并苯并丁烷系统。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800458
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  迈向Sceptrin和Benzosceptrin的合成：立体和区域选择性[2 + 2]光二聚作用中的溶剂效应，易于获得完全取代的苯并丁烷

  摘要：

  描述了通过溶胶转换对（E）-3-（咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-2-基）丙烯酸的区域和立体选择性光二聚。将二酯环化成存在于苯并受体蛋白中的具有挑战性的，完全取代的二咪唑并苯并丁烷系统。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800458

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Novel (E)-N’-(Substituted)-3,4,5-Trimethoxybenzohydrazide Analogs
  作者：Namala Rambabu、Bhavani Ram、Pramod Kumar Dubey、Bhavani Vasudha、Bhavani Balram

  DOI：10.13005/ojc/330126

  日期：2017.2.28

  Aspergillus niger and Candida albicans (Fungal strains). The results revealed that most of the hydrazone derivatives exhibited significant antibacterial activity. Furthermore, the synthesized hydrazone derivatives were found to exhibit significant antidiabetic activity when compared to insulin.

  通过3，4，5-三甲氧基苯并酰肼3与各种芳族和杂芳族醛a1的缩合描述了酰肼-hydr类似物4a-4l。利用各种光谱技术，即（1 H NMR，13 C NMR，IR和MS）来确定合成的化合物的结构。对这些化合物进行了针对金黄色葡萄球菌，酿脓链球菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，黑曲霉和白色念珠菌（真菌菌株）的抗菌，抗真菌筛选。结果表明，大多数derivatives衍生物表现出显着的抗菌活性。此外，发现与胰岛素相比，合成的derivatives衍生物显示出显着的抗糖尿病活性。
• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20050176701A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。
• NONANOIC AND DECANOIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：SciFluor Life Sciences, Inc.

  公开号：US20170313708A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present disclosure relates to fluorinated compounds of formula I and methods of synthesizing these compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing the fluorinated compounds of the disclosure, and methods of treating fibrosis, macular degeneration, diabetic retinopathy (DR), macular edema, diabetic macular edema (DME), and macular edema following retinal vein occlusion (RVO), by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本公开涉及公式I的氟化合物及合成这些化合物的方法。本公开还涉及含有本公开的氟化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗纤维化、黄斑变性、糖尿病视网膜病变（DR）、黄斑水肿、糖尿病黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞后的黄斑水肿（RVO）的方法。
• Synthèse et réactions srn1 en série 3-nitroimidazo[1,2-a]pyrimidine
  作者：Christine Roubaud、Patrice Vanelle、José Maldonado、Michel P. Crozet

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00539-k

  日期：1995.8

  new heterocyclic reductive alkylating agent, 2-chloromethyl-3-nitroimidazo[1,2-a] pyrimidine, is synthesized for the first time and shown to react under phase-tranfer catalysis conditions with 2-nitropropane anion to give good yield of the C-alkylated derivative. Elimination of nitrous acid allows to obtain a new class of imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives bearing a trisubstituted ethylenic bond in

  首次合成了一种新型的杂环还原性烷基化剂2-氯甲基-3-硝基咪唑并[1,2- a ]嘧啶，并在相转移催化条件下与2-硝基丙烷阴离子反应，得到了良好的收率。 C-烷基化的衍生物。消除亚硝酸允许获得新的一类在2位带有三取代的烯键的咪唑并[1,2- a ]嘧啶衍生物。通过经典的双氧，对二硝基苯或TEMPO抑制实验证实了C烷基化的S RN 1机理。
• One pot, multicomponent protocol for the synthesis of novel imidazo[1,2-a]pyrimidine-based pyran analogs: a potential biological scaffold
  作者：Tuğba Güngör

  DOI：10.1007/s00706-020-02601-w

  日期：2020.5

  procedure between imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carbaldehyde, malononitrile, enolizable C–H activated acidic compounds, and sodium carbonate is described for the synthesis of potential biologically active, novel imidazo[1,2-a]pyrimidine-based pyran analogs through one pot, multicomponent reactions at room temperature. This method provided mild reaction conditions, simple purification without column chromatography

  摘要描述了咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-2-甲醛，丙二腈，可烯醇化的CH活化的酸性化合物和碳酸钠之间的一种有效方法，用于合成潜在的具有生物活性的新型咪唑并[1,2- a ]。通过一锅的嘧啶基吡喃类似物在室温下进行多组分反应。该方法为构建咪唑并[1,2 - a ]嘧啶基吡喃衍生物提供了温和的反应条件，无需柱色谱即可简单纯化，并且产率中等至良好。用不同的光谱分析确定目标化合物的结构。 图形摘要