5,7-二氯咪唑并[1,2-A]嘧啶 | 57473-32-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 中文名称: 5,7-二氯咪唑并[1,2-A]嘧啶
• 中文别名: 5,7-二氯咪唑并[1,2-a]嘧啶
• 英文名称: 5,7-dichloroimidazo[1,2-a]pyrimidine
• CAS: 57473-32-2
• 化学式: C₆H₃Cl₂N₃
• mdl: MFCD06858696
• 分子量: 188.016
• InChiKey: WMHORUUVAKBDSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257-259°C
• 密度：
  1.69
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二氯咪唑并[1,2-A]嘧啶 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-cyclohexylmethoxy-7-anilinoimidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclin-Dependent Kinase (CDK) Inhibitors: Structure–Activity Relationships and Insights into the CDK-2 Selectivity of 6-Substituted 2-Arylaminopurines

  摘要：

  Purines and related heterocycles substituted at C-2 with 4'-sulfamoylanilino and at C-6 with a variety of groups have been synthesized with the aim of achieving selectivity of binding to CDK2 over CDK1. 6-Substituents that favor competitive inhibition at the ATP binding site of CDK2 were identified and typically exhibited 10-80-fold greater inhibition of CDK2 compared to CDK1. Most impressive was 44(6-([1,1'-bipheny1]-3-y1)-9H-purin-2-yl)amino) benzenesulfonamide (73) that exhibited high potency toward CDK2 (IC50 0.044 mu M) but was similar to 2000-fold less active toward CDK1 (IC50 86 mu M). This compound is therefore a useful tool for studies of cell cycle regulation. Crystal structures of inhibitor kinase complexes showed that the inhibitor stabilizes a glycine-rich loop conformation that shapes the ATP ribose binding pocket and that is preferred in CDK2 but has not been observed in CDK1. This aspect of the active site may be exploited for the design of inhibitors that distinguish between CDK1 and CDK2.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01254
• 作为产物：
  描述：

  Imidazo[1,2-a]pyrimidine-5,7(6H,8H)-dione 在 三氯氧磷 作用下， 生成 5,7-二氯咪唑并[1,2-A]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]嘧啶，三唑并[1,5- a ]嘧啶及其三环衍生物为促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF 1）受体拮抗剂

  摘要：

  为了鉴定结构上新颖的CRF1受体拮抗剂，使用了一系列双环核心拮抗剂，吡唑并[1,5-a]嘧啶，三唑并[1,5- a ]嘧啶，咪唑并[1,2- a ]嘧啶和吡唑并[1,5]。 -设计，合成和评价a ] [1,3,5]三嗪作为CRF1受体拮抗剂。化合物2 – 27表现出结合亲和力（IC 50  = 4.2–418 nM）和拮抗剂活性（EC 50  = 4.0–889 nM）。在大鼠的Elevated Plus Maze测试中，发现化合物5显示出口服功效。它们的进一步化学修饰使我们发现了三环核心拮抗剂吡唑并[1,5- a ]吡咯并[3,2- e]嘧啶。介绍了这些化合物的发现过程，以及对结构与活性关系的研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.055

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：Dong Qing

  公开号：US20060084650A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Compounds, pharmaceutical compositions and kits are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供用于与激酶结合的化合物、药物组合物和试剂盒，所述化合物是从以下组中选择的： 其中变量如本文所述定义。
• 一种有机化合物及其在有机电致发光器件中 的应用
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN104650116B

  公开（公告）日：2017-12-05

  本发明涉及一类如式（Ⅰ）所示的有机化合物，其中：A和B其中之一为N，另一为CH基团或CH基团中的H被C1‑12的烷基、C6‑30的芳基、C6‑30的杂环芳基、‑CF3、‑SCH3中的一种取代的基团；n取值1或2；Ar选自蒽基，亚蒽基，联蒽基或亚联蒽基，他们可被苯基、联苯基、萘基、萘基苯基其中一种基团取代；L为桥联基团，选自单键、亚芳基、五元或六元亚杂环芳基、氧原子、氮原子或硫原子的其中之一；Ar1和Ar2独立地选自H，苯基，萘基，联苯基，且这些基团能被C1‑12的烷基、‑ 、‑SCH3、苯基、联苯基、萘基其中一种基团取代。本发明还保护此类化合物在有机电致发光器件中的应用，尤其是OLED的电子传输材料。。
• [EN] COMPOUNDS FOR IMPROVING MRNA SPLICING<br/>[FR] COMPOSÉS POUR AMÉLIORER L'ÉPISSAGE DE L'ARNM
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2016115434A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Provided herein are compounds useful for improving mRNA splicing in a cell. Exemplary compounds provided herein are useful for improving mRNA splicing in genes comprising at least one exon ending in the nucleotide sequence CAA. Methods for preparing the compounds and methods of treating diseases of the central nervous system are also provided.

  本文提供了一些有助于改善细胞内mRNA剪接的化合物。本文提供的示例化合物有助于改善包含至少一个以核苷酸序列CAA结尾的外显子的基因的mRNA剪接。还提供了制备这些化合物的方法以及治疗中枢神经系统疾病的方法。
• [EN] CD73 INHIBITING 2,4-DIOXOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,4-DIOXOPYRIMIDINE INHIBANT CD73
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222522A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure provides pyrimidine dione compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors. The compounds can be used alone or in combination with other anti-cancer agents.

  本公开提供了嘧啶二酮类化合物及其药物组合物，用于治疗癌症，包括实体肿瘤。这些化合物可以单独使用或与其他抗癌药物联合使用。
• Diversity-orientated synthesis of macrocyclic heterocycles using a double S_NAr approach
  作者：Piotr Raubo、Rodrigo J. Carbajo、William McCoull、Joanna Raubo、Morgan Thomas

  DOI：10.1039/d1ob00612f

  日期：——

  macrocyclisation approach based on the double aromatic nucleophilic substitution (SNACK) was developed. This methodology allows a facile incorporation of heterocyclic motifs into macrocyclic rings and rapid synthesis of a significant number of structurally diverse macrocycles. SNACK macrocyclisation enables preparation of stable diastereoisomers of conformationally restricted macrocycles (atropisomers). Practical

  开发了一种基于双芳香族亲核取代（SNACK）的有效大环化方法。该方法允许将杂环基序轻松掺入大环中，并快速合成大量结构多样的大环。 SNACK 大环化能够制备构象限制大环的稳定非对映异构体（阻转异构体）。 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 的高亲和力大环结合剂的鉴定例证了 SNACK 大环化在药物发现项目中的实际应用。