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咪唑并[1,2-a]嘧啶-7-基甲醇 | 375857-81-1

中文名称
咪唑并[1,2-a]嘧啶-7-基甲醇
中文别名
——
英文名称
Imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-ylmethanol
英文别名
——
咪唑并[1,2-a]嘧啶-7-基甲醇化学式
CAS
375857-81-1
化学式
C7H7N3O
mdl
——
分子量
149.15
InChiKey
HULJABRVUJMQLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    咪唑并[1,2-a]嘧啶-7-基甲醇三苯基膦四溴化碳盐酸二氯甲烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 以to give 7-chloromethylimidazo[1,2-α]pyrimidine hydrochloride salt (5.0 g, 79%) as a pale brown solid的产率得到7-Chloromethylimidazo[1,2-alpha]pyrimidine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Imidazo-pyrimidine derivatives as ligands for GABA receptors
    摘要:
    一类在3位取代了一个选择性取代的五元或六元杂环芳香环的咪唑[1,2-α]嘧啶衍生物是GABAA受体的选择性配体,尤其对其中的α2和/或α3和/或α5亚基具有良好的亲和力,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状,包括焦虑、抽搐和认知障碍具有益处。
    公开号:
    US07030128B2
  • 作为产物:
    描述:
    三乙酰氧基硼氢化钠咪唑并[1,2-A]嘧啶-7-甲醛甲醇 、 silica 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.33h, 以gave imidazo[1,2-α]pyrimidin-7-ylmethanol (5.06 g, 99%) as a white solid的产率得到咪唑并[1,2-a]嘧啶-7-基甲醇
    参考文献:
    名称:
    3-Phenyl-imidazo-pyrimidine derivatives as ligands for gaba receptors
    摘要:
    一类3-苯基咪唑并(1,2-a)嘧啶衍生物(公式I中的盐或前药:I),其中Y代表化学键,氧原子或-NH-键;Z代表可选取代的芳基或杂芳基基团;R1代表氢,碳氢化合物,杂环基团,卤素,氰基,三氟甲基,硝基,-ORa,-SRa,-SORa,-SO2Ra,-SO2NRaRb,-NRaRb,-NRaCORb,-NRaCO2Rb,-CORa,CO2Ra,-CONRaRb或-CRa═NORb;而Ra和Rb分别独立地代表氢,碳氢化合物或杂环基团,取代苯环的meta位,由氧原子或-NH-键直接连接或桥接的可选取代的芳基或杂芳基基团,是GABAA受体的选择性配体,特别是对其中的a2和/或a3和/或a5亚单位具有良好的亲和力,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状,包括焦虑,惊厥和认知障碍具有益处。
    公开号:
    US20030176449A1
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文献信息

  • Imidazo-pyrimidine derivatives as ligands for gaba receptors
    申请人:——
    公开号:US20020193385A1
    公开(公告)日:2002-12-19
    A class of 3-phenylimidazo[1,2-&agr;]pyrimidine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a —NH— linkage, and further substituted on the phenyl ring by alkyl, trifluoromethyl, alkoxy or one or two halogen atoms, especially fluoro, are selective ligands for GABA A receptors, in particular having good affinity for the &agr;2 and/or &agr;3 and/or &agr;5 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.
    一类3-苯基咪唑[1,2-&agr;]嘧啶生物,苯环的间位被取代,取代基可以是直接连接或通过氧原子或-NH-键桥接的取代芳基或杂环芳基,苯环上进一步被取代为烷基,三甲基,烷氧基或一个或两个卤素原子,特别是,是GABAA受体的选择性配体,特别是对其中的&agr;2和/或&agr;3和/或&agr;5亚基具有良好的亲和力,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状,包括焦虑,惊厥和认知障碍具有益处。
  • 3-Phenyl-imidazo-pyrimidine derivatives as ligands for GABA receptors
    申请人:Merck Sharp & Dohme Ltd.
    公开号:US06642229B2
    公开(公告)日:2003-11-04
    A class of 3-phenylimidazo(1,2-a)pyrimidine derivatives (of Formula I, or salt or prodrug thereof: I) wherein Y represents a chemical bond, an oxygen atom, or a —NH— linkage; Z represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R1 represents hydrogen, hydrocarbon, a heterocyclic group, halogen, cyano trifluoromethyl, nitro, —ORa, —SRa, —SORa, —SO2Ra, —SO2NRaRb, —NRaRb, —NRaCORb, —NRaCO2Rb, —CORa, CO2Ra, —CONRaRb or —CRa═NORb; and Ra and Rb independently represent hydrogen, hydrocarbon or a heterocyclic group.), substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a —NH— linkage, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having good affinity for the a2 and/or a3 and/or a5 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.
    一类3-苯基咪唑并[1,2-a]嘧啶生物化学式I,或其盐或前药:I),其中Y代表化学键,氧原子或—NH—连接;Z代表可选取代的芳基或杂芳基基团;R1代表氢、碳氢化合物、杂环基团、卤素、、三甲基、硝基、—ORa、—SRa、—SORa、—SO2Ra、—SO2NRaRb、—NRaRb、—NRaCORb、—NRaCO2Rb、—CORa、CO2Ra、—CONRaRb或—CRa═NORb;而Ra和Rb分别独立地代表氢、碳氢化合物或杂环基团。这些衍生物在苯环的间位上取代了可选取代的芳基或杂芳基基团,该基团直接连接或通过氧原子或—NH—连接桥接,是GABAA受体的选择性配体,特别是对a2和/或a3和/或a5亚单位具有良好的亲和力,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状,包括焦虑、惊厥和认知障碍,具有益处。
  • IMIDAZO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP1381606B1
    公开(公告)日:2005-07-20
  • US6642229B2
    申请人:——
    公开号:US6642229B2
    公开(公告)日:2003-11-04
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