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3-溴-咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-羧酸乙酯 | 134044-63-6

中文名称
3-溴-咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-羧酸乙酯
中文别名
3-溴-咪唑并[1,2-A]嘧啶-2-羧酸乙酯
英文名称
3-Bromo-imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 3-bromoimidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate
3-溴-咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-羧酸乙酯化学式
CAS
134044-63-6
化学式
C9H8BrN3O2
mdl
——
分子量
270.085
InChiKey
HZSZIPSMUWWCFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    201-203°
  • 密度:
    1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-甲酸乙酯 在 N-chloro-N-fluorobenzenesulfonamide 、 potassium bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.25h, 以93%的产率得到3-溴-咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    使用CFBSA / KBr系统进行快速,温和和有效的溴化†
    摘要:
    溴化是有机化学中的一个基本转变,而溴化化合物则是有机合成中最重要的组成部分。在我们的研究中,我们通过在室温下以短反应时间使用CFBSA / KBr系统开发了一种有效的溴化方法。值得注意的是,该方法已被证明适用于一系列底物,包括1,3-二酮和β-酮​​酯,苯酚,芳族胺和杂芳烃,具有良好或优异的收率。
    DOI:
    10.1039/c6ra20217a
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文献信息

  • Antifungal activity in vitro of some imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives
    作者:Y Rival、G Grassy、A Taudou、R Ecalle
    DOI:10.1016/0223-5234(91)90208-5
    日期:1991.1
    In regard to fungicidal activity of imidazole ring found in chemical compounds such as econazole, a series of 42 diversely substituted imidazo[1,2-alpha]phyrimidines was synthetized and examined for its antifungal activity in several species.
  • A quick, mild and efficient bromination using a CFBSA/KBr system
    作者:Pan-Pan Jiang、Xian-Jin Yang
    DOI:10.1039/c6ra20217a
    日期:——
    chemistry and brominated compounds as building blocks are of paramount importance in organic synthesis. In our study, we have developed an efficient method of bromination by using a CFBSA/KBr system at room temperature in a short reaction time. Notably, this approach has been proven to be applicable to a range of substrates including 1,3-diketones and β-keto esters, phenols, aromatic amines and heteroarenes
    溴化是有机化学中的一个基本转变,而溴化化合物则是有机合成中最重要的组成部分。在我们的研究中,我们通过在室温下以短反应时间使用CFBSA / KBr系统开发了一种有效的溴化方法。值得注意的是,该方法已被证明适用于一系列底物,包括1,3-二酮和β-酮​​酯,苯酚,芳族胺和杂芳烃,具有良好或优异的收率。
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