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2,2-dimethoxy-3,4-dihydropyrane
2,2-dimethoxy-3,4-dihydropyrane | 86290-14-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethoxy-3,4-dihydropyrane
英文别名
2,2-dimethoxy-3,4-dihydropyran;2,2-Dimethoxy-3,4-dihydro-2
H
-pyran
CAS
86290-14-4
化学式
C
7
H
12
O
3
mdl
——
分子量
144.17
InChiKey
NKVJKPSIVMAIKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
60-62 °C(Press: 16 Torr)
密度:
1.055 g/cm3(Temp: 25 °C)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
10
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
27.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2-dimethoxy-3,4-dihydropyrane
在
oxonium
、 sodium chloride 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
5-氧代戊酸甲酯
参考文献:
名称:
酸催化的2,2-二甲氧基-3,4-二氢吡喃类化合物水解为3,4-二氢-α-吡喃酮和δ-酮酸酯的机理和合成方面
摘要:
酸催化的2,2-二甲氧基-3,4-二氢吡喃()水解生成δ-酮酸酯()和3,4-二氢-α-吡喃酮()的混合物。当在水/二氯甲烷的两相系统中进行水解时,随着在3位,5位和6位烷基的取代增加而增加的量。结果表明,甲醇直接由形成,而甲醇则由甲醇直接形成。讨论了这些水解反应的机理和合成方面。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)95431-5
作为产物:
描述:
1,1-二甲氧基乙烯
、
丙烯醛
生成
2,2-dimethoxy-3,4-dihydropyrane
参考文献:
名称:
Ketene Acetals. XXXII. The Condensation of Ketene Dimethylacetal with Various Aldehydes and Ketones
摘要:
DOI:
10.1021/ja01651a034
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Chemistry of ketene acetals. 7. 2-Methoxy-4H-pyrans as strong hydride donors in reactions with electrophilic olefins
作者:
C. G. Bakker、C. J. J. M. Hazen、J. W. Scheeren、R. J. F. Nivard
DOI:
10.1021/jo00164a020
日期:
1983.8
Ketene Acetals. XXXV. Cyclic Ketene Acetals and Orthoesters from 2,2-Dimethoxy-2,3-dihydropyran
作者:
S. M. McElvain、G. Robert McKay
DOI:
10.1021/ja01626a043
日期:
1955.11
BAKKER, C. G.;HAZEN, C. J. J. M.;SCHEEREN, J. W.;NIVARD, R. J. F., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 16, 2736-2742
作者:
BAKKER, C. G.、HAZEN, C. J. J. M.、SCHEEREN, J. W.、NIVARD, R. J. F.
DOI:
——
日期:
——
SCHEEREN J. W.; BAKKER C. G.; PEPERZAK R.; NIVARD R. J. F., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 16, 1821-1824
作者:
SCHEEREN J. W.、 BAKKER C. G.、 PEPERZAK R.、 NIVARD R. J. F.
DOI:
——
日期:
——
Ketene Acetals. XXXII. The Condensation of Ketene Dimethylacetal with Various Aldehydes and Ketones
作者:
S. M. McElvain、Edward R. Degginger、John D. Behun
DOI:
10.1021/ja01651a034
日期:
1954.11
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