benzyl[(2,2-dimethoxy)ethylidene]amine | 701954-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl[(2,2-dimethoxy)ethylidene]amine
• 英文别名: benzyl-(2,2-dimethoxyethylidene)amine；Benzenemethanamine, N-(2,2-dimethoxyethylidene)-；N-benzyl-2,2-dimethoxyethanimine
• CAS: 701954-53-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: YFPYRKRKLJKZPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸甲酯 、 benzyl[(2,2-dimethoxy)ethylidene]amine 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到methyl 3-(benzylamino)-4,4-dimethoxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  四氢吡啶并咪唑-2-乙酸酯的合成：C（2）处的羧基和甲氧羰基基团对某些β-和α-糖苷酶的抑制作用

  摘要：

  的葡糖-和甘露-tetrahydropyridoimidazole -2-乙酸酯和-乙酸16和17，以及20和21，分别通过缩合合成，在氯化汞的存在下2，已知thionolactam的26与β -氨基酯25通过向亚胺22中添加AcOMe ，然后进行脱苄基反应获得该产物。将得到的甲酯16和20水解成乙酸17和21。（甲氧羰基）咪唑14通过已知的醛29获得酸15和酸15。咪唑14 - 17日，20，和21测试了作为的抑制剂β从葡糖苷酶Caldocellum糖热厌氧杆菌的α从啤酒酵母中，葡糖苷酶β从蜗牛甘露糖苷酶和α从甘露糖苷酶杰克豆（表1- 3）。K i值对葡萄糖和甘露糖中的C（2）-取代基的性质具有类似的依赖性-系列。除19外，甘露糖咪唑是比葡萄糖类似物更弱的抑制剂。乙酸甲酯16和20比丙酸甲酯5和11弱3-4倍，这与疏水作用一致。的葡萄糖-配置（甲氧羰基） -咪唑14比乙酸甲酯弱20倍16

  DOI：

  10.1002/hlca.200490273
• 作为产物：
  描述：

  乙二醛-1,1-二甲基乙缩醛溶液 、 苄胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 benzyl[(2,2-dimethoxy)ethylidene]amine
  参考文献：
  名称：

  某些α-氨基缩醛的拆分和绝对构型：对映纯N保护的α-氨基醛

  摘要：

  据报道，通过与光学纯的N-保护的氨基酸形成非对映异构体盐，成功地分离了rac - α-氨基缩醛。α-氨基缩醛对映异构体的绝对构型分配是通过涉及N-保护的完全非消旋化学相关方法和新的有效水解步骤，然后还原所得的N-保护的α-氨基醛中间体进行的。举例说明了光学富集的α-氨基缩醛的消旋方法，以使两种对映异构体均价。

  DOI：

  10.1007/s00726-011-1117-6

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING ALPHA AMINOACETALS IN RECEMIC FORM<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ALPHA-AMINOACÉTALS SOUS FORME RACÉMIQUE
  申请人：CLARIANT SPECIALTY FINE CHEM

  公开号：WO2010031544A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention relates to a process for preparing an α-aminoacetal, or addition salts thereof, of formula (I) in recemic form comprising the steps consisting in: reacting a glyoxal monoacetal of formula (II) with an arylalkylamine of formula (III) in such a way as to obtain an imine of formula (IV); adding a Grignard reagent of formula R3-Mg-HaI to said imine of formula (IV) so as to obtain an amine of formula (V), and - deprotecting the amine of formula (V) in such a way as to obtain the compound of formula (I) in racemic form, and, where appropriate, adding an inorganic or organic acid in order to obtain an addition salt of the α-aminoacetal of formula (I).

  该发明涉及一种制备α-氨基缩醛或其盐的方法，以消旋形式表示，包括以下步骤：将式（II）的甘醛单缩醛与式（III）的芳基烷胺反应，从而获得式（IV）的亚胺；将式（IV）的亚胺与式R3-Mg-HaI的格氏试剂反应，从而获得式（V）的胺；去保护式（V）的胺，以获得消旋形式的式（I）化合物，并在必要时添加无机或有机酸，以获得式（I）的α-氨基缩醛的盐。
• Resolution and absolute configuration of some α-aminoacetals: en route to enantiopure N-protected α-aminoaldehydes
  作者：Muriel Albalat-Serradeil、Géraldine Primazot、Didier Wilhelm、Jean-Claude Vallejos、Nicolas Vanthuyne、Christian Roussel

  DOI：10.1007/s00726-011-1117-6

  日期：2012.8

  The first successful resolution of rac-α-aminoacetals via diastereoisomeric salt formation with optically pure N-protected aminoacids is reported. The absolute configuration assignment of α-aminoacetal enantiomers is performed by an entirely non-racemizing chemical correlation method involving N-protection and a new efficient hydrolysis step followed by a reduction of the resulting N-protected α-aminoaldehyde

  据报道，通过与光学纯的N-保护的氨基酸形成非对映异构体盐，成功地分离了rac - α-氨基缩醛。α-氨基缩醛对映异构体的绝对构型分配是通过涉及N-保护的完全非消旋化学相关方法和新的有效水解步骤，然后还原所得的N-保护的α-氨基醛中间体进行的。举例说明了光学富集的α-氨基缩醛的消旋方法，以使两种对映异构体均价。
• Synthesis of Tetrahydropyridoimidazole-2-acetates: Effect of Carboxy and Methoxycarbonyl Groups at C(2) on the Inhibition of Some?- and?-Glycosidases
  作者：Miroslav Terinek、Andrea Vasella

  DOI：10.1002/hlca.200490273

  日期：2004.12

  and -acetic acids 16 and 17, and 20 and 21, respectively, were synthesized by condensation, in the presence of HgCl2, of the known thionolactam 26 with the β-amino ester 25 that was obtained by addition of AcOMe to the imine 22, followed by debenzylation. The resulting methyl esters 16 and 20 were hydrolyzed to the acetic acids 17 and 21. The (methoxycarbonyl)-imidazole 14 and the acid 15 were obtained

  的葡糖-和甘露-tetrahydropyridoimidazole -2-乙酸酯和-乙酸16和17，以及20和21，分别通过缩合合成，在氯化汞的存在下2，已知thionolactam的26与β -氨基酯25通过向亚胺22中添加AcOMe ，然后进行脱苄基反应获得该产物。将得到的甲酯16和20水解成乙酸17和21。（甲氧羰基）咪唑14通过已知的醛29获得酸15和酸15。咪唑14 - 17日，20，和21测试了作为的抑制剂β从葡糖苷酶Caldocellum糖热厌氧杆菌的α从啤酒酵母中，葡糖苷酶β从蜗牛甘露糖苷酶和α从甘露糖苷酶杰克豆（表1- 3）。K i值对葡萄糖和甘露糖中的C（2）-取代基的性质具有类似的依赖性-系列。除19外，甘露糖咪唑是比葡萄糖类似物更弱的抑制剂。乙酸甲酯16和20比丙酸甲酯5和11弱3-4倍，这与疏水作用一致。的葡萄糖-配置（甲氧羰基） -咪唑14比乙酸甲酯弱20倍16