1,3-benzenedisulfonamide-N,N'-bis(diphenyl) | 222170-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-benzenedisulfonamide-N,N'-bis(diphenyl)
• 英文别名: N,N'-diphenyl-1,3-benzenedisulfonamide；N,N'-diphenyl-benzene-1,3-disulfonamide；N,N'-Diphenyl-benzol-1,3-disulfonamid；Benzol-1,3-disulfonsaeure-dianilid；Benzol-1,3-disulfonanilid；m-Benzoldisulfonsaeure-dianilid；1-N,3-N-diphenylbenzene-1,3-disulfonamide
• CAS: 222170-69-6
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄S₂
• 分子量: 388.468
• InChiKey: FOZNSDFKNPUWBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-benzenedisulfonamide-N,N'-bis(diphenyl) 在 四苯基溴化膦 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阴离子识别中的氢键结合：一类多功能，非预组织的中性和无环受体。

  摘要：

  二酰胺和二磺酰胺mC（6）H（4）（CONHAr）（2）（Ar = Ph，1; pn-BuC（6）H（4），2，2,4,6-Me（3）C（ 6）H（2），3），mC（6）H（4）（SO（2）NHPh）（2），4和2,6-C（6）H（3）N（CONHPh）（2 ）（5）易于以克数合成，在有机溶剂中与K（a）高达6.1 x 10（4）的卤化物和乙酸盐牢固结合（NMR光谱）。在所有情况下，溶液的结合化学计量比均为1：1，但4.F（-）和4.OAc（-）络合物除外，其中发现了1：1和1：2的结合化学计量比。CD（2）Cl（2）（（1）H NMR）中的缔合常数遵循所有受体的趋势Cl（-）> Br（-）> I（-）。F（-）和OAc（-）的结合可能强于或弱于Cl（-），具体取决于受体的性质。5中存在吡啶氮，而1-3和5中存在较高刚性的酰胺，而4中存在较低刚性的磺酰胺结构则增加了对较小阴离子的选择性。2

  DOI：

  10.1021/jo982382l
• 作为产物：
  描述：

  以 四氢呋喃 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 1,3-benzenedisulfonamide-N,N'-bis(diphenyl)
  参考文献：
  名称：

  阴离子识别中的氢键结合：一类多功能，非预组织的中性和无环受体。

  摘要：

  二酰胺和二磺酰胺mC（6）H（4）（CONHAr）（2）（Ar = Ph，1; pn-BuC（6）H（4），2，2,4,6-Me（3）C（ 6）H（2），3），mC（6）H（4）（SO（2）NHPh）（2），4和2,6-C（6）H（3）N（CONHPh）（2 ）（5）易于以克数合成，在有机溶剂中与K（a）高达6.1 x 10（4）的卤化物和乙酸盐牢固结合（NMR光谱）。在所有情况下，溶液的结合化学计量比均为1：1，但4.F（-）和4.OAc（-）络合物除外，其中发现了1：1和1：2的结合化学计量比。CD（2）Cl（2）（（1）H NMR）中的缔合常数遵循所有受体的趋势Cl（-）> Br（-）> I（-）。F（-）和OAc（-）的结合可能强于或弱于Cl（-），具体取决于受体的性质。5中存在吡啶氮，而1-3和5中存在较高刚性的酰胺，而4中存在较低刚性的磺酰胺结构则增加了对较小阴离子的选择性。2

  DOI：

  10.1021/jo982382l
• 作为试剂：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 苄胺 在 1,3-benzenedisulfonamide-N,N'-bis(diphenyl) 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 N-苄基-1-(4-甲基苯基)甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  Catalysis of aldehyde imination by hydrogen bonding with a simple organic disulfonamide receptor

  摘要：

  二磺酰胺受体 1 催化醛和胺形成亚胺，显然是通过结合决定胺对醛的亲核攻击速率的过渡态。

  DOI：

  10.1039/a905838i

文献信息

• Controlled ring-opening polymerization of lactide by bis-sulfonamide/amine associations: Cooperative hydrogen-bonding catalysis
  作者：Aurélie Alba、Aurélia Schopp、Anne-Paula De Sousa Delgado、Roland Cherif-Cheikh、Blanca Martín-Vaca、Didier Bourissou

  DOI：10.1002/pola.23852

  日期：2010.2.15

  The bis‐sulfonamide m‐C6H4(SO2NHPh)2 efficiently promotes the ring‐opening polymerization of lactide when combined with tertiary amines, such as N,N‐dimethylaminopyridine. Polylactides of controlled molecular weights (Mn up to 17,700 g mol−1) and very narrow molecular weight distributions (Mw/Mn < 1.11) are obtained under mild conditions and in a living fashion. The reaction takes place through a bifunctional

  当与叔胺（例如N，N-二甲基氨基吡啶）结合使用时，双磺酰胺m - C 6 H 4（SO 2 NHPh）2有效地促进丙交酯的开环聚合。分子量受控（M n高达17,700 g mol -1）和非常窄的分子量分布（M w / M n）的聚丙交酯<1.11）是在温和的条件下以活泼的方式获得的。该反应通过涉及醇和单体两者活化的双功能机理进行。磺酰胺组分的调节支持涉及两个（SO 2 NHAr）部分的丙交酯的协同双氢键结合。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：959–965，2010年
• CuI nanoparticles supported on a novel polymer-layered double hydroxide nanocomposite: an efficient heterogeneous nanocatalyst for the synthesis of bis-<i>N</i>-arylsulfonamides
  作者：Jamshid Babamoradi、Ramin Ghorbani-Vaghei、Sedigheh Alavinia

  DOI：10.1039/d1ra02086b

  日期：——

  A new type of polymer-layered double hydroxide nanocomposite bearing thiazole moieties was used to support CuI nanoparticles (NPs) as a heterogeneous catalyst for the synthesis of bis-N-arylsulfonamides. The prepared nanostructured catalyst (LDH@MPS-GMA-TZ-CuI) showed high catalytic activity, as well as excellent recyclability for the preparation of bis-N-arylsulfonamides via the chemoselective reaction

  一种新型的带有噻唑部分的聚合物层状双氢氧化物纳米复合材料被用于负载 CuI 纳米颗粒 (NPs) 作为合成双-N-芳基磺酰胺的非均相催化剂。所制备的纳米结构催化剂（LDH@MPS-GMA-TZ-CuI）显示出高催化活性，以及​​通过1,3-二磺酰氯和硝基芳烃的化学选择性反应制备双-N-芳基磺酰胺的良好可回收性。LDH@MPS-GMA-TZ-CuI的优异催化活性与CuI NPs的高负载量和良好的表面性质有关。
• NOVEL CATALYTIC SYSTEMS FOR THE RING-OPENING (CO)POLYMERIZATION OF LACTONES
  申请人：Bourissou Didier

  公开号：US20110054144A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to the use of a system composed of a base and of a sulphonamide, as a catalyst for the ring-opening (co)polymerization of lactones. The present invention also relates to novel sulphonamides and to a process for the ring-opening (co)polymerization of lactones comprising the use of sulphonamides in combination with a base as a catalytic system.

  本发明涉及使用由基础和磺酰胺组成的系统作为内酯的环开启（共）聚合催化剂。本发明还涉及新型磺酰胺和一种内酯的环开启（共）聚合过程，该过程包括使用磺酰胺与碱一起作为催化系统。
• ——
  作者：Cassandra T. Eagle、Konstantinos Kavallieratos、Jeffrey C. Bryan

  DOI：10.1023/a:1020283701925

  日期：——

  The structure of N,N'-diphenyl-1,3-benzenedisulfonamide (1) was determined by single crystal X-ray diffraction. It crystallizes in P2(1)/n with cell dimensions: a = 11.8390(6) Angstrom, b = 12.3950(10) Angstrom, c = 12.1184(10) Angstrom, beta = 94.388(6)degrees, and V = 1773.1(2) Angstrom(3). Its di-t-butyl derivative, N,N'-bis(4-t-butylphenyl)-1,3-benzenedisulfonamide (2), was prepared and structurally characterized as two solvated structures. Both crystallize in P ($) over bar 1 with cell dimensions: 2 . CF3CH2OH, a = 9.469(2) Angstrom, b = 10.0039(18) Angstrom, c = 16.385(3) Angstrom, alpha = 85.561(16)degrees, beta = 83.035(18)degrees, gamma = 72.459(16), and V = 1467.7(5) Angstrom(3); 2 . ClCH2CH2Cl, a = 9.559(2) Angstrom, b = 9.8125(12) Angstrom, c = 17.100(6) Angstrom, alpha = 82.495(19)degrees, beta = 83.47(2)degrees, gamma = 70.100(15), and V = 1491.1(6) Angstrom(3). The structures exhibit hydrogen-bonding, and are evaluated in terms of preorganization for anion binding.
• Chattaway, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 1186
  作者：Chattaway

  DOI：——

  日期：——