1,2,4,5-tetrakis(morpholin-4-yl)-3,6-difluorobenzene | 1207593-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrakis(morpholin-4-yl)-3,6-difluorobenzene
• CAS: 1207593-69-8
• 化学式: C₂₂H₃₂F₂N₄O₄
• 分子量: 454.517
• InChiKey: OZVUSCGCJWAISB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  49.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrakis(morpholin-4-yl)-3,6-difluorobenzene 在 联苯 、 sodium 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到1,2,4,5-tetrakis(morpholin-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  关于1,2,4,5-四（氨基）苯类潜在反转的原因

  摘要：

  三个3,6-二氟-1,2,4,5-四（氨基）苯化合物带有二甲氨基（1），哌啶-1-基（3）或吗啉-1-基（5）取代基合成并随后脱氟，得到相应的1,2,4,5-四（氨基）苯化合物2，4，和6 ; 化合物的晶体结构1，4，和6已经被获得。循环伏安法表明，所有六个化合物都将失去两个电子以形成指示剂，使用合适的氧化剂可以分离和表征指示剂2 2+和。6 2+（作为[PF 6 ] 2盐）和4 2+（作为[I 5 ] [I 3 ]盐）。第一电子和第二电子的损失之间的间隔ΔE在化合物之间变化，从1中的0.23 V到6中的0.01V 。涉及使用非配位电解质[Bu 4 N] [B {C 6 H 3（CF 3）2 } 4的电化学研究]表明可以增加这种分离，稳定中间的单阳离子相，这使得自由基盐2 [B {C 6 H 3（CF 3）2 } 4 ]和4 [B ]的分离和晶体学表征成为可能。{C 6 H 3（CF 3）2

  DOI：

  10.1021/jo902411b
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 六氟苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到1,2,4,5-tetrakis(morpholin-4-yl)-3,6-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  关于1,2,4,5-四（氨基）苯类潜在反转的原因

  摘要：

  三个3,6-二氟-1,2,4,5-四（氨基）苯化合物带有二甲氨基（1），哌啶-1-基（3）或吗啉-1-基（5）取代基合成并随后脱氟，得到相应的1,2,4,5-四（氨基）苯化合物2，4，和6 ; 化合物的晶体结构1，4，和6已经被获得。循环伏安法表明，所有六个化合物都将失去两个电子以形成指示剂，使用合适的氧化剂可以分离和表征指示剂2 2+和。6 2+（作为[PF 6 ] 2盐）和4 2+（作为[I 5 ] [I 3 ]盐）。第一电子和第二电子的损失之间的间隔ΔE在化合物之间变化，从1中的0.23 V到6中的0.01V 。涉及使用非配位电解质[Bu 4 N] [B {C 6 H 3（CF 3）2 } 4的电化学研究]表明可以增加这种分离，稳定中间的单阳离子相，这使得自由基盐2 [B {C 6 H 3（CF 3）2 } 4 ]和4 [B ]的分离和晶体学表征成为可能。{C 6 H 3（CF 3）2

  DOI：

  10.1021/jo902411b