2-methyl-3-(4-nitrophenyl)propanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-(4-nitrophenyl)propanal
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: QDAKMCYXFRIRIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-(4-nitrophenyl)propanal 在 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium chlorite 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methyl-3-(4-nitrophenyl)propionic acid 、 2-methyl-3-(4-nitrophenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原有机催化对醛进行对映选择性 α-苄基化

  摘要：

  第一个使用缺电子芳基和杂芳基底物的对映选择性醛α-苄基化已经完成。在家用荧光灯的存在下，手性咪唑烷酮有机催化剂和市售铱光氧化还原催化剂的生产性合并直接提供了所需的高苄基立体异构性，并具有良好到优异的产率和对映选择性。这种方法的效用已经通过快速获得对映体富集的药物靶点来抑制血管生成得到证明。

  DOI：

  10.1021/ja106593m
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-硝基苯基)丙烷 在 四氢吡咯 、 5%-palladium/activated carbon 、 4-二甲氨基苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-methyl-3-(4-nitrophenyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  木炭上的钯作为化学计量的化学和立体选择性加氢甲硅烷基化和三乙基硅烷加氢的催化剂

  摘要：

  在活化的Pd / C作为催化剂的存在下，化学计量的三乙基硅烷可用于进行化学，区域和立体选择性氢化硅烷化和转移氢化反应。在其他可还原官能团的存在下，将α，β-不饱和醛和酮选择性氢化硅烷化，得到相应的烯醇硅烷，或转移氢化，得到饱和羰基化合物。

  DOI：

  10.1021/op5003209

文献信息

• Arenediazonium <i>o</i>-Benzenedisulfonimides in Heck-Type Arylation of Allylic Alcohols
  作者：Margherita Barbero、Silvano Cadamuro、Stefano Dughera

  DOI：10.1055/s-2006-950245

  日期：2006.10

  with primary and secondary allylic alcohols. The reactions, carried out in aqueous ethanol in the presence of palladium(II) acetate as precatalyst and sodium hydrogen carbonate as base, gave the arylation products with good overall conversion. In all cases, the major products were the β-arylated carbonyl derivatives. The o-benzene-disulfonimide was recovered in high yield from all the reactions, and it

  芳烃重氮邻苯二磺酰亚胺与伯和仲烯丙醇反应。在醋酸钯 (II) 作为预催化剂和碳酸氢钠作为碱的存在下，在含水乙醇中进行的反应得到了具有良好总转化率的芳基化产物。在所有情况下，主要产物都是 β-芳基化羰基衍生物。从所有反应中以高收率回收邻苯二磺酰亚胺，并将其循环用于制备其他盐。
• COMPOSITIONS FOR TREATING A DISEASE OR CONDITION ASSOCIATED WITH ABNORMAL ANGIOGENESIS
  申请人：Covx Technologies Ireland Ltd.

  公开号：US20150057431A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present invention provides methods of treating (including preventing) a disease or condition associated with abnormal angiogenesis in a subject include administering a therapeutically effective amount of an AA targeting compound of the invention to the subject. The AA targeting compounds comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody.

  本发明提供了治疗（包括预防）与受试者中异常血管生成相关的疾病或病状的方法，包括向受试者施用本发明的AA靶向化合物的治疗有效剂量。AA靶向化合物包括与抗体的结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物。
• Mochalov; Trofimova; Fedotov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 6, p. 817 - 825
  作者：Mochalov、Trofimova、Fedotov、Shabarov、Zefirov

  DOI：——

  日期：——
• CHALK A. J.; MAGENNIS S. A., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 7, 1206-1209
  作者：CHALK A. J.、 MAGENNIS S. A.

  DOI：——

  日期：——
• Compounds for Positron Emission Tomography
  申请人：ENDOCYTE, INC.

  公开号：US20160287731A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Described herein are compounds, compositions, and methods for diagnosing and/or monitoring pathogenic disease using positron emission tomography. Also described are conjugates of the formula B-L-P, wherein B is a radical of a targeting agent selected from vitamin receptor binding ligands (such as folate), PSMA binding ligands, or PSMA inhibitors; L is a divalent linker comprising aspartic acid, lysine, or arginine, and P is a radical of an imaging agent or radiotherapy agent, such as a radionuclide or radionuclide containing group, or a radical of a compound capable of binding a radionuclide, such as a metal chelating group.