2,3-dihexyl-1,4-diiodo-1,3-(Z,Z)-butadiene | 816421-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2,3-dihexyl-1,4-diiodo-1,3-(Z,Z)-butadiene
• 英文别名: (7Z,8Z)-7,8-bis(iodomethylidene)tetradecane
• CAS: 816421-64-4
• 化学式: C₁₆H₂₈I₂
• 分子量: 474.207
• InChiKey: RMZUHMUDOGVXEI-VMNXYWKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihexyl-1,4-diiodo-1,3-(Z,Z)-butadiene 、 氰化亚铜 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  立体定义的多取代1,4-二氰基和1-氰基-1,3-丁二烯的高效合成及其与有机锂试剂的反应。

  摘要：

  立体定义的多取代的1-氰基和1,4-二氰基-1,3-丁二烯衍生物从相应的单卤代和二卤代丁二烯和CuCN中以优异的产率获得了分离的产物。该反应以高的立体选择性进行并且保留了起始卤代丁二烯的立体化学。通过它们与有机锂试剂的反应证明了对如此获得的1-氰基和1，4-二氰基-1，3-丁二烯衍生物的效用的研究。由1-氰基-4-卤代-1,3-丁二烯和有机锂试剂以高收率形成2H-吡咯或亚氨基环戊二烯衍生物。当用有机锂试剂处理1,4-二氰基-1,3-丁二烯，然后用亲电试剂捕集时，进行了串联反应，从而以优异的收率得到了2H-吡咯基腈。减少1,4-dicyano-1，

  DOI：

  10.1002/chem.200700028
• 作为产物：
  描述：

  [(Z,3Z)-2-hexyl-1-iodo-3-[iodo(trimethylsilyl)methylidene]non-1-enyl]-trimethylsilane 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到2,3-dihexyl-1,4-diiodo-1,3-(Z,Z)-butadiene
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化的1,3-丁二烯衍生物的甲硅烷基化-溴化反应合成1,1,4,4-四溴-2-丁烯及相关化合物

  摘要：

  锆茂茂介导的甲硅烷基化炔烃的偶合与质子化-去甲硅烷基化或溴化-去甲硅烷基化过程的结合提供了否则无法得到的丁二烯衍生物。当在CH 2 Cl 2中用3当量的Br 2处理（E，E）-2,3-二烷基-1,4-双（三甲基甲硅烷基）-1,3-丁二烯时，（E）-2,3-二烷基以优异的产率和完美的立体选择性获得了-1,1,4,4-四溴-2-丁烯。

  DOI：

  10.1021/jo048940f

文献信息

• Partially fluorinated naphthalene derivatives from 1,4-dilithio-1,3-dienes and C6F6
  作者：Zhihui Wang、Chao Wang、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.035

  日期：2006.6

  Multi-substituted partially fluorinated aromatic compounds, such as naphthalene derivatives could be readily prepared by the reaction of 1,4-dilithio-1,3-dienes with hexafluorobenzene via double nucleophilic substitution. When these dilithium reagents were treated with hexachlorobenzene, chloropentafluorobenzene or bromopentafluorobenzene, chlorine–lithium or bromine–lithium exchange reactions, instead

  多取代的部分氟化的芳族化合物，如萘衍生物，可以通过双亲核取代反应使1,4-二硫代-1,3-二烯与六氟苯反应而制得。当用六氯苯，氯五氟苯或溴五氟苯处理这些二锂试剂时，发生了氯-锂或溴-锂交换反应，而不是亲核取代。