1-叔丁基芘 | 59527-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 1-叔丁基芘
• 英文名称: 1-tert-butylpyrene
• 英文别名: t-butyl pyrene；1-t-Butylpyren
• CAS: 59527-71-8
• 化学式: C₂₀H₁₈
• 分子量: 258.363
• InChiKey: MOQPEGHHZLRXFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97.5-99 °C
• 沸点：
  407.3±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁基芘 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以to produce 29.5 g of bromo-tert-butylpyrene crystals in a yield of 90%的产率得到Bromo-tert-butylpyrene
  参考文献：
  名称：

  Organic electroluminescence element, image display device, and imaging apparatus

  摘要：

  一种有机电致发光元件，包括放置在电极之间的有机化合物层，根据燃烧离子色谱法，有机化合物层中含有卤素原子的浓度为1 ppm或更低。

  公开号：

  US08071993B2
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基芘 在 氢氧化钾 、 florisil 、 potassium hydride 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 二乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 1-叔丁基芘
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tert-butylarenes from acetylarenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00345a049

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT, IMAGE DISPLAY DEVICE, AND IMAGING APPARATUS
  申请人：Iwawaki Hironobu

  公开号：US20100059739A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  An organic electroluminescence element includes organic compound layers disposed between electrodes, the concentration of halogen atoms contained in organic compounds of the organic compound layers being 1 ppm or less according to combustion ion chromatography.

  一种有机电致发光元件，包括位于电极之间的有机化合物层，根据燃烧离子色谱法，有机化合物层中所含卤素原子的浓度为1 ppm或更低。
• Fluorescence Enhancement of Pyrene Chromophores Induced by Alkyl Groups through σ–π Conjugation: Systematic Synthesis of Primary, Secondary, and Tertiary Alkylated Pyrenes at the 1, 3, 6, and 8 Positions and Their Photophysical Properties
  作者：Yosuke Niko、Susumu Kawauchi、Shun Otsu、Katsumi Tokumaru、Gen-ichi Konishi

  DOI：10.1021/jo400128c

  日期：2013.4.5

  We have systematically synthesized 1-, 3-, 6-, and 8-alkyl-substituted pyrene derivatives using the latest synthesis methods and investigated the effects of alkyl substitution on the photophysical properties of the pyrene chromophore. Like the trimethylsilyl group, which is known to enhance the fluorescence properties of some chromophores through sigma*-pi* conjugation, alkyl groups (primary, secondary, and tertiary) enhanced the fluorescence quantum yield of the pyrene chromophore through sigma-pi conjugation in most cases. While these enhancements in the fluorescence quantum yield were beyond expectations, the results were supported by absolute measurements. These results also indicate that ubiquitous alkyl groups can be used to tune the photophysical properties of the pyrene chromophore, as well as to improve the solubility or prevent aggregation. In other words, they can be used to develop new photofunctional materials.
• Hansen,P.E. et al., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1976, vol. 30, p. 267 - 270
  作者：Hansen,P.E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• PATAKI, J.;KONIECZNY, M.;HARVEY, R. G., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 6, 1133-1136
  作者：PATAKI, J.、KONIECZNY, M.、HARVEY, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of tert-butylarenes from acetylarenes
  作者：John Pataki、Maria Konieczny、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1021/jo00345a049

  日期：1982.3