(E)-2-chloro-3,4,4-trimethyl-pent-2-ene | 62082-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-2-chloro-3,4,4-trimethyl-pent-2-ene
• 英文别名: (E)-2-Chlor-3,4,4-trimethyl-2-penten；(E)-2-Chlor-3,4,4-trimethylpent-2-en；(E)-2-chloro-3,4,4-trimethylpent-2-ene
• CAS: 62082-65-9
• 化学式: C₈H₁₅Cl
• 分子量: 146.66
• InChiKey: KAUYYXUNAARIED-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-chloro-3,4,4-trimethyl-pent-2-ene 在 sodium 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 反-3,4,4-三甲基-2-戊烯 、 (Z)-3,4,4-三甲基戊-2-烯
  参考文献：
  名称：

  单线态氧与三取代烯烃的反“顺式效应”选择性

  摘要：

  在单线态氧与某些三取代的烯烃的反应中，已经认识到强烈的对区域选择性的偏爱，这有利于在具有一个取代基的烯烃的那一侧上的氢抽象。这些结果在非键相互作用和与双键同一侧的两个烯丙基氢缺乏氧相互作用方面得到了合理化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00742-u
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔 、 氯代叔丁烷 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-2-chloro-3,4,4-trimethyl-pent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  单线态氧与三取代烯烃的反“顺式效应”选择性

  摘要：

  在单线态氧与某些三取代的烯烃的反应中，已经认识到强烈的对区域选择性的偏爱，这有利于在具有一个取代基的烯烃的那一侧上的氢抽象。这些结果在非键相互作用和与双键同一侧的两个烯丙基氢缺乏氧相互作用方面得到了合理化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00742-u