3,5-di-tert-butylacetanilide | 37055-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butylacetanilide
• 英文别名: 3,5-di-tert-butylaceanilide；acetic acid-(3,5-di-tert-butyl-anilide)；Essigsaeure-(3,5-di-tert-butyl-anilid)；3,5-Di-tert.-butylacetanilid；3,5-Di-t-butyl-acetanilid；N-(3,5-Ditert-butylphenyl)acetamide
• CAS: 37055-54-2
• 化学式: C₁₆H₂₅NO
• 分子量: 247.381
• InChiKey: PWXBXAZNZMAXED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butylacetanilide 在 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-Amino-2-brom-3,5-di-tert-butylbenzol
  参考文献：
  名称：

  de Koning,A.J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1973, vol. 92, p. 839 - 844

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯甲酸 在 sodium azide 、 氯仿 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,5-di-tert-butylacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Financing Lodging Properties

  摘要：

  资金稳定流动对于酒店业的持续扩张至关重要。多年来，该行业吸引了不同的融资来源的关注，一度成为国际金融家的“热点”，然后又吸引其他来源的注意，比如寿险公司或华尔街投资者。作者们使用共识建模的 Delphi 方法，询问了来自金融界和酒店业的专家小组，以确定在2000年和2005年对11个不同的酒店细分市场最有可能的融资来源。豪华和会议酒店以及度假村的融资前景看起来很强劲，主要来自养老基金、寿险公司、投资银行和大型银行等来源。另一方面，汽车旅馆、经济型物业和长期住宿物业似乎不太可能获得大额融资。虽然当地来源，如社区银行，可能会为某些物业提供融资，但 Delphi 专家小组认为，供应过剩将阻碍大多数贷款人投资于这些细分市场。

  DOI：

  10.1177/001088040004100413

文献信息

• Retinobenzoic acids. 1. Structure-activity relationships of aromatic amides with retinoidal activity
  作者：Hiroyuki Kagechika、Emiko Kawachi、Yuichi Hashimoto、Koichi Shudo、Toshiyuki Himi

  DOI：10.1021/jm00119a021

  日期：1988.11

  a medium-sized alkyl group (isopropyl, tert-butyl, etc.) at the meta position and a carboxyl group at the para position of the other benzene ring. The bonding of the amide structure can be reversed, this moiety apparently having the role of locating the two benzene rings at suitable positions with respect to each other. Substitution at the ring position ortho to the amide group or N-methylation of the

  已显示两种类型的芳族酰胺，对苯二甲酸单苯胺和（芳基甲酰胺基）苯甲酸具有有效的类维生素A活性，可以归类为类维生素A。基于对人早幼粒细胞白血病细胞HL-60的分化诱导活性，讨论了这些酰胺的构效关系。在通式4（X ＝ NHCO或CONH）中，引起类视色素活性的必要因素是在其间位的中等尺寸烷基（异丙基，叔丁基等）和在其对位的羧基。另一个苯环。酰胺结构的键可以颠倒，该部分显然具有将两个苯环相对于彼此定位在适当位置的作用。推测是由于所得的构象变化，在酰胺基邻位的环位置取代或酰胺基的N-甲基化导致活性降低。显然，苄基甲基和羧基的相互取向以及它们之间的距离是决定类视色素活性的必要因素。在合成的化合物中，4-[（（5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基）氨基甲酰基]苯甲酸（Am80）和4-[（5,6，在该测定中，7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基[羧酰胺基]苯甲酸（Am580）的
• Aza-retinoids as novel retinoid X receptor-specific agonists
  作者：Luc J. Farmer、Kristen S. Marron、Stacie S. Canan Koch、C.K. Hwang、E Adam Kallel、Lin Zhi、Alex M. Nadzan、Dave W. Robertson、Youssef L. Bennani

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.12.003

  日期：2006.5

  A new structurally simple series of potent lipophilic aza-retinoids RXR agonists has been developed. SAR studies for the N-alkyl-azadienoic acids described here demonstrate that the RXR activity profile is sensitive to the N-alkyl chain length. Further, we have expanded the work to include azadienoic acids, which exhibited many accessible conformations leading to a better understanding of the SAR around

  已经开发了一系列新的结构简单的有效亲脂性氮杂-类维生素A RXR激动剂。此处描述的N-烷基-氮杂二烯酸的SAR研究表明，RXR活性谱对N-烷基链长敏感。此外，我们将工作扩展到了氮杂二烯酸，其显示出许多可及的构象，从而使人们对该系列的SAR有更好的了解。
• Neugebauer,F.A. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 2802 - 2808
  作者：Neugebauer,F.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Aluminum chloride catalyzed reaction of acetanilide with pivalyl chloride
  作者：Przemyslaw Maslak、Phillip E. Fanwick、Robert D. Guthrie

  DOI：10.1021/jo00178a016

  日期：1984.2
• Knoester,C.J. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, # 1, p. 5 - 14
  作者：Knoester,C.J. et al.

  DOI：——

  日期：——