1-Amino-2-brom-3,5-di-tert-butylbenzol | 63316-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Amino-2-brom-3,5-di-tert-butylbenzol
• 英文别名: 2-bromo-3,5-di-tert-butylaniline；3,5-di-tert-butyl-2-bromoaniline；2-Bromo-3,5-di-tert.-butylanilin；2-Brom-3,5-di-tert.-butylanilin；Benzenamine, 2-bromo-3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-；2-bromo-3,5-ditert-butylaniline
• CAS: 63316-20-1
• 化学式: C₁₄H₂₂BrN
• 分子量: 284.239
• InChiKey: JIWDYSKDSLBUQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-44 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  314.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-2-brom-3,5-di-tert-butylbenzol 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 硫酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子内与二烷基氨基配位稳定的二硫代和二硒代氧膦的制备和结构†

  摘要：

  制备了一些通过分子内与二烷基氨基配位而稳定的二硫代氧杂膦3，并通过X射线晶体学分析了其结构，该晶体涉及[2,4-二叔丁基-6-（异丙基甲基氨基）苯基]-（3c），{2 ，4-二叔丁基-6-[（（二甲基氨基）甲基]苯基}-（3f）和{2,4-二叔丁基-6- [2-（二甲基氨基）-1,1-二甲基乙基]苯基}二硫代氧杂环戊烷（3h）。磷原子和芳环之间的键是柔性的，并且角度随着分子内配位的环尺寸的减小而变窄。在31随着分子内配位环尺寸或配位强度的增加，P-NMR信号移至更高的场。类似地，制备了相应的二硒代氧代膦酸酯4。随着分子内配位作用的增加，它们的31 P-和77 Se-NMR信号都移至更高的磁场。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290912
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-tert-butylacetanilide 在 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-Amino-2-brom-3,5-di-tert-butylbenzol
  参考文献：
  名称：

  de Koning,A.J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1973, vol. 92, p. 839 - 844

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,4-Di-tert-butyl-6-piperidinophenyl as a sterically and electronically stabilizing group and X-ray analysis of the corresponding diselenoxophosphorane
  作者：Masaaki Yoshifuji、Shinya Sangu、Kazunori Kamijo、Kozo Toyota

  DOI：10.1039/c39950000297

  日期：——

  The 2,4-di-tert-butyl-6-(1-piperidino)phenyl group is utilized to stabilize diselenoxophosphorane and the structure determined by X-ray analysis indicates coordination of the nitrogen lone-pair to the P-atom to form a four-membered ring with a remarkably distorted P–C–C bond angle.

  2,4-二叔丁基-6-（1-哌啶子基）苯基用于稳定二硒氧代膦烷，通过X射线分析确定的结构表明，氮孤对与P原子的配位形成一个四元环，具有明显扭曲的P–C–C键角。
• Synthesis, Separation and Characterization of the Structural Isomers of Octa-tert-Butylphthalocyanines and Dienophilic Phthalocyanine Derivatives
  作者：Salomé Rodríguez-Morgade、Michael Hanack

  DOI：10.1002/chem.19970030710

  日期：1997.7

  AbstractOcta‐tert‐butylphthalocyanina‐tonickel(II) (4) was synthesized from 3,5‐di‐tert‐butylphthalonitrile (1) and nickel acetate. A nonstatistical mixture of the four structural isomers 4a–d was obtained. The isolation of the structural isomers 4a–d by preparative HPLC (MPLC) allowed their unequivocal identification and characterization by spectroscopic techniques. Moreover, a new family of tert‐butyl‐substituted phthalocya‐nines 6–10 containing dienophilic functionalities were prepared by condensation of 3,5‐di‐tert‐butylphthalonitrile (1) with 6,7–dicyano‐1,4‐epoxy‐1,4‐dihydronaphthalene (5). The separation of the phthalocyanines 6–10 and of some of their structural isomers was accomplished by normal column chromatography. The structural isomers were characterized by spectroscopic methods in terms of their symmetry.
• Edler, Ronald; Voss, Juergen, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 187 - 192
  作者：Edler, Ronald、Voss, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• Edler, Ronald; Voss, Juergen, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1009 - 1012
  作者：Edler, Ronald、Voss, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• Koning, Adrianus Jan de, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 11, p. 421 - 425
  作者：Koning, Adrianus Jan de

  DOI：——

  日期：——